人空瘦 发表于 2023-10-13 21:38
请问snoopy家是什么啊
这样的基本上临床治愈了，神一样的存在了
阳光～ 发表于 2023-10-14 10:46
这样的基本上临床治愈了，神一样的存在了
我们家也是egfr21突变并且pdl高表达，每天都好担心啊
我们免疫+化疗了一年半，以头部多发进展出组，后化疗负敏后，靶向药至今。我个人认为免疫可以算是对19突变的一条路，不能以偏概全，认为免疫治疗对腺癌患者不友好。但是，确实对患者的身体损害比较大，不如靶向药幸福。
daminghu 发表于 2023-10-10 11:53
现在又吃什么靶向药？？
现在吃伏美替尼，吃了一个月cea降了点，但体感还是难受憋气～
阳光～ 发表于 2023-4-10 11:45
应该是的呀
请教书名
阳光～ 发表于 2023-10-06 10:25
跟一个在国外就医的病友聊天，国外对免疫用药很严格，需要审核很多指标，国内感觉谁都可以用免疫，甚至很多地方医院的医生，去上级医院学习了半年，回来就在科室推广了，不知道这是进步还是滥用
老家县里面医院基本上免疫就是随便上，也没有主动提过免疫可能的副作用，都是自己查了然后去问主任一些副作用在之前患者身上是不是发生过，另外大部分医生基本上也不怎么关注血栓和d二聚体升高对抗血管生成药物使用的影响，以及风险，都是自己了解了然后跟医生去沟通，哪怕是现在自媒体互联网信息时代，小地方与大城市的医疗资源的差距可能依旧存在一个巨大的鸿沟
aiyindaisy 发表于 2023-10-14 18:50
我们免疫+化疗了一年半，以头部多发进展出组，后化疗负敏后，靶向药至今。我个人认为免疫可以算是对19突变的一条路，不能以偏概全，认为免疫治疗对腺癌患者不友好。但是，确实对患者的身体损害比较大，不如靶向药幸福。
您好，您家用的什么化疗和免疫药？
永不放弃-24 发表于 2023-11-14 09:26
老家县里面医院基本上免疫就是随便上，也没有主动提过免疫可能的副作用，都是自己查了然后去问主任一些副作用在之前患者身上是不是发生过，另外大部分医生基本上也不怎么关注血栓和d二聚体升高对抗血管生成药物使用的影响，以及风险，都是自己了解了然后跟医生去沟通，哪怕是现在自媒体互联网信息时代，小地方与大城市的医疗资源的差距可能依旧存在一个巨大的鸿沟
小地方医院医生水平欠缺，但是我觉得服务态度普遍好啊，大地方医院医生吧，工作压力大，病人太多，有时候都记不住哪个病人用的什么方案，这个肯定都理解，毕竟很多地方病人都集中到那几个好医院，但是就怕利益化太严重，推荐用药以利益为重就完了
魷魚魚魚魚 发表于 2023-03-27 14:50
我就是说的奥西啊，像我们家这种吃了几年奥西，又双倍伏美的脑膜转移病人，要走免疫这条路太难了。听过用184+免疫的病人效果还不错的。
阳光姐，我们PD-1高表达 脑膜 MET1228N 如果卡博有效，可不可以尝试免疫+184？
阳光～ 发表于 2023-11-14 10:09
小地方医院医生水平欠缺，但是我觉得服务态度普遍好啊，大地方医院医生吧，工作压力大，病人太多，有时候都记不住哪个病人用的什么方案，这个肯定都理解，毕竟很多地方病人都集中到那几个好医院，但是就怕利益化太严重，推荐用药以利益为重就完了
嗯嗯，小地方医院虽然技术水平上没那么高，没那么前沿，但是确实服务上会更好，入院比较容易方便快捷，影像CT核磁当天做当天出结果，治疗方案也能商量着来，去大医院定了方案，来家里医院治疗还是挺省时间精力金钱的方式