12.12基因检查结果出来了，突变基因竟然是ERBB2（HER2）外显子20插入缺失突变Y772_A775dupYVMA，据说发生率占肺癌的1%-2%，这么小概率的事情又被我们遇上了。针对这个基因突变的靶向药波奇替尼美国都还在临床实验阶段，国内就更没有了。免疫治疗信息TMB：2.53mb也很低，免疫治疗看数据效果也好。
12.13去找教授看了，给的方案是下次化疗时加上PD1。没有办法，也只能试试了。
爸爸今天还是咳嗽，有清痰，咳嗽很深，偶流清鼻涕。左耳下方疼，偶有左头顶痛。气短，睡眠、食欲好转。他自己写的症状。
蔲子 发表于 2018-12-1 18:28
每年体检，身体健康，不吸烟，不下厨房，工作环境好，除了生孩子基本没进过医院。今年10月体检后确认肺腺癌 ...
一起加油，不能放弃，活着就是希望
追风者 发表于 2018-12-8 11:46
弄点速愈素吃，可以改善化后副作用
谢谢！我让我爸试试
都是命运的强者 发表于 2018-12-8 12:38
感同身受。。
我似乎也是我们家最后一个知道爸爸得病的，在北京去济南的高铁上就有种不详的预感。当时爸爸 ...
加油！还是学生那更要努力！为了父母为了自己都要坚强
你家这是20插入突变最常见的位置。阿法替尼可能有效的。这篇关于20突变对药物反应的总结应该有用http://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/early/2017/03/31/0008-5472.CAN-16-3404.full.pdf
keketunxi 发表于 2018-12-13 15:26
你家这是20插入突变最常见的位置。阿法替尼可能有效的。这篇关于20突变对药物反应的总结应该有用http://can ...
谢谢！好专业，我学习一下，感谢！
医生让我们先尝试PD1，因为PDL1表达有70%，但是TMB和msi结果不支持，现在很忐忑，拿不定主意，可能先听医生的了。
我爸也是肺腺癌四期！我爸也是那么骄傲的一个人。我爸六月份确诊，我至今无法改变自己的心情！痛苦失眠焦虑！感觉生活没了色彩！http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.pnghttp://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.pnghttp://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.pnghttp://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png
我平时生活规律，没有不良习惯，却也得了这病。等待做病理基因检测。
一起加油吧
mio1225 发表于 2018-12-13 15:31
谢谢！好专业，我学习一下，感谢！
医生让我们先尝试PD1，因为PDL1表达有70%，但是TMB和msi结果不支持， ...
首先支持你写治疗帖子，给同样病患的家属病友一个借鉴学习的机会，关于PD1联合化疗来说，70%表达比较好，虽然TMB低，家里经济条件允许可以联合用药3个月看一下，祝你父亲药物有效！
老爹从确诊到目前已经1年半了，看到这样的帖子还是忍不住泪目，上天既然如此安排，我们就要活的更坚强，PDL1表达不错，联合化疗最新的数据也不错，建议申请入组，这样经济负担也会减轻很多。