hwy1368 发表于 2019-03-02 10:25
这个说来话长，肿瘤细胞表达pd-l1，能与T细胞表面的pd-1结合，两者一结合，T细胞便认为肿瘤细胞是自身成分而不对其进行杀灭。pd-1单抗药物与T细胞表面的pd-1结合后，阻止了pd-1与pd-l1的结合，从而激活T细胞对肿瘤细胞的杀灭作用。
那进展了是什么原因呢？
鲁花花生油 发表于 2019-3-2 13:37
那进展了是什么原因呢？
肿瘤细胞造成的免疫抑制其实跟很多因素有关，还有一个肿瘤微环境，并且肿瘤细胞与T细胞之间的信息交流不仅仅是pd-1和pd-l1这一对，还有很多机制，pd-1
只是目前发现的具有临床治疗价值的一个表面标志物，并且pd-1余pd-l1之间的信息交流和结合还受到其他一些因素和免疫因子的调控，所以pd-1单抗在临床实践中有效率也就仅仅20%不到。人体内免疫系统及其调控机制实在太复杂了，目前也不是研究得很清楚。
鲁花花生油 发表于 2019-03-02 13:37
那进展了是什么原因呢？
医生说pd-1起效慢，前期进展了也不说明没效果。至少四个月后再评估。
目前使用了26针。和乐伐替尼联用的，效果还可以。
这个话题确实值得讨论
用了四个月，这次检查有进展，不知道怎么办，医生要求用安罗替尼
偶尔长睡不醒 发表于 2019-03-14 16:02
目前使用了26针。和乐伐替尼联用的，效果还可以。
一直和乐伐联用吗？乐伐多少毫克呢？
怀念妈妈 发表于 2019-02-23 22:00
现在一万八一个月吧
有没有入医保？
yxt2727 发表于 2019-03-01 12:01
我家用了九个月了，前期是PD1+化疗，进展之后PD1单药反而稳定下来。比起化疗PD1真不算什么，现在单药几乎没什么大的副作用。理论上PD1可以用最多两年，但是用完之后还能长期生效的，国外有实验证明了。
多少费用一次？