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本帖最后由 小桃子CC 于 2021-2-14 21:27 编辑 ; ^0 ?$ r; f8 f2 |' G& y
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去年八月,父亲刚确诊,多发血栓,肺腺癌,CEA38,KI6780%,颈部淋巴结转移,我拿着病理报告站在医院的走廊中,以为自己无比镇定,手却止不住的颤抖。
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4 ^1 r; r5 C. n0 r2 u 在百度飞快的查询,肺腺癌转移颈部淋巴结,已是晚期,活不过三个月,最长不超过一年。那一刻,我以为我会有挣扎,会愤怒,但其实,除了腿软,我居然瞬间就接受了这个事实,脑子飞速的计算着下一步该怎么办?我知道,我没时间悲痛,眼泪没用,唯一能做的,就是如何瞒住父亲,并温和的告诉母亲,如何安排好剩下几个月的生活,这是我当时唯一能做的。
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8 z6 @1 k5 B3 d; u 在一个小时内PS改了良性病理,又在百度截图了良性病理的释义,用两个微信换了头像,模拟了科主任和我的微信聊天,对话内容,病理良性无碍。把三个截图,发给了父亲,故作轻松的打了电话,云淡风轻的告诉了结果,父亲居然相信了。
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+ _) {0 H8 w2 v3 N 回家后,母亲问我,你爹能活到春节吗?还有半年的时间吗?我不敢给母亲希望,只能说大概吧,做好心理准备。母亲比我更坚强,但,我想她的心里应该更痛苦吧。我们两个人谁都没哭,因为哭,只会让另一方更痛苦。7 L8 Y! }% J% P8 |7 S
1 u& W" D \/ V( H! l 回家之后,一个人放声大哭,哭着哭着就觉得哭都没意义了,因为什么也改变不了,我是个务实的人。原来,真正的绝望就是沉默。
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- o. x1 p6 w4 j 我们的家庭,三个人以后就要变成两个人,顶梁柱没了,新装修好的房子和生活中所有美好的东西,都将丧失意义,我也一瞬间真正的长大了。$ ^. g% V5 e+ j! f
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但是:$ M8 z% l, O# W9 A$ e1 \
今天,是大年初一,父亲不仅顺利的活到了除夕,CEA也从38变成了今天的2.85。在父亲茫然不知的情况下,我们完成了从死亡到重生的历练。6 K4 B& b7 e4 d$ F7 q7 l4 Z
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这中间经历了基因检测高表达的欢喜,帕博利珠单抗免疫治疗的忐忑,发生严重免疫副作用的恐惧,免疫起效持续缓解的安慰。
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这中间我经历了像无头苍蝇一样挂遍肿瘤科门诊,直到加入免疫治疗群找到组织并得到了一群大佬的帮助,快速找准了方向。经历了彻夜不眠半夜三点泡论坛查资料,不停学习免疫治疗知识,连刷抖音看新闻,我都觉得是一种羞耻。% Y. f, o+ b! R0 U4 F; M A
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因为,我要成为我父亲的英雄,除了我,他无人可依。
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我要感谢我们的信仰,因为奇迹永远伴随着神迹,这其中的恩典,只有经历过的人才会懂得。
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2 l& g1 K8 O; k, h3 p9 u 困难是祝福。终有一天,我们都会失去至亲,甚至是我们自己。但,就是因为知道要失去,才有今天的拼命珍惜。( i& I2 j: `6 _9 A7 c
+ d* F) L6 v1 u7 M% b 感谢这奇妙的恩典,感谢这最好的时代,也感谢最好的自己。0 Z9 ~( C) \- P3 ^. T
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共45条精彩回复,最后回复于 2024-3-13 18:44
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我家PDL1表达90%,确诊就单K药治疗了,目前扎了三针,方案特别简单。 |
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# O2 e. G6 }+ f4 ~/ Z三针就起效了,太好了 |
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是啊,我家是一针就能判断起效了,体感变化,CEA断崖下降。 |
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[LV.6]超级爱粉
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