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本帖最后由 小方 于 2022-5-23 14:26 编辑 5 R, h6 b; b1 f9 Q) k6 b# D
: _# w0 K$ _/ v$ p一、靶点介绍
% [1 s$ c8 _* a6 @ 布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinase,BTK) 是B细胞受体信号转导的关键介体。BTK是Tec Kinase家族的成员。该家族是一组非受体激酶,包括: BTK、BMX、RLK和ITK。[1], i5 f5 q5 P( ~( [
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) k+ E5 |" N; W+ _6 l$ r
图1 靶点机制[2] |
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共2条精彩回复,最后回复于 2022-5-23 14:25
尚未签到
本帖最后由 小方 于 2022-5-27 13:31 编辑
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/ @6 `9 G9 ^& [9 z; x; d- h! H1 E二、可用药物 ' T% }; l/ Q* i) f
第一代BTK抑制剂:伊布替尼是全球第一个BTK抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK的活性发挥抗癌作用。临床疗效较好,但也存在局限性,例如:BTK 靶点抑制有限,特异性不够强,存在毒性和耐药问题。
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而新型BTK抑制剂,如泽布替尼、阿卡替尼、替拉鲁替尼及奥布替尼,可以提高第一代BTK抑制剂的有效性和安全性。! q+ f# L( Y0 M
$ O- I. H- w% V, C5 m( ?5 m8 k! _泽布替尼是第二代BTK抑制剂的典型代表,与伊布替尼相比,新一代BTK抑制剂泽布替尼靶点选择性更高,抑制更持久,其生物活性与伊布替尼相当,但毒副作用更低,不良反应少,患者受益更多。
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阿卡替尼是第二代选择性不可逆BTK抑制剂,美国FDA于2017年批准其上市用于治疗套细胞淋巴瘤成年患者,并作为二线用药进入临床。阿卡替尼比伊布替尼具有更高的选择性,脱靶活性更低。除了其选择性外,阿卡替尼每日两次给药可使BTK信号随着时间的推移而被完全连续地抑制,而不会因抑制其他激酶而增加毒性作用。6 ^& n' O5 e. X" P& M
" }4 D' f: n# h- r ?& s; ]6 L i替拉鲁替尼对 DLBCL、滤泡型淋巴瘤、MCL 和 CLL 细胞株均具有抗增殖作用。替拉鲁替尼已于2020年在日本获准治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤。
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奥布替尼是第二代BTK抑制剂,与BTK选择性不可逆结合,诱导下游激酶失活和细胞死亡。与泽布替尼不同,奥布替尼的骨架中心为一单环,而非稠环,这一独特的结构导致奥布替尼具有高选择性、低毒性。( S# d( ?& w. s
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' G& O* c1 W8 v' t* C图1 全球已上市BTK抑制剂药物 |
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三、参考文献
3 q" }6 l! I' S) e- ?* \[1]娄安琦,余俊先,程子昭,苏强.布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂与难治性套细胞淋巴瘤[J].中国临床药理学与治疗学,2021,26(06):680-686.( s: \8 v" w8 u, T# `* g" m0 E+ n
[2]Bond David A,Woyach Jennifer A. Targeting BTK in CLL: Beyond Ibrutinib.[J]. Current hematologic malignancy reports,2019,14(3). |
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