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kn077 发表于 2023-06-12 10:19& k! C. a; b6 r& D9 ^& F 我母亲脑膜转两年,作为病人家属,感受最深的就是从一个小白活生生熬成各种懂(似懂非懂),时刻都关注着各种神经症状的变化和影像提示,做好下一步的方案选择,同时也感受到越是严重的病情,医生能说的话也会越来越少,大多都模棱两可,病人的特异性使得家属的要做出的选择也越来越难。
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sifhebe 发表于 2024-01-11 09:31) k4 G, ^. f# b1 J4 n* ? 阳光姐姐请问方便加个微信吗,有问题想咨询一下您
魷魚魚魚魚 发表于 2023-06-16 19:03 * T! v% @( S) S3 Q r+ w# u脑膜转移越来越多了…侧面说明大家生存期越来越长了…
铜豌豆123 发表于 2023-07-27 09:46 Z4 X. _0 e$ i9 ~& ] 我们头痛,好几个月了,但是没有其他症状,只头痛,看了神经内科吃药一直不好,一开始我自己怀疑脑膜转,现在医生说可能是颅骨转移,可信不?
阳光~ 发表于 2023-09-24 09:046 n7 d8 c2 L1 D' j. X: B5 k! K 症状多半是下肢无力甚至瘫痪,还有大小便异常,影像上有可能提示脊膜增厚 转移等
Galaxy9572 发表于 2024-05-05 12:07 $ Z; @; F9 t- d2 Q1 V我爸是EGFR19,症状就是这样,从3个月前起下肢不能走路,十几天前开始小便失禁,这几天开始头晕呕吐,视力下降,怀疑脑膜转移,这两天开始双倍奥希替尼吃了两天了,有什么其他的治疗方案可以参考吗
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