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作者:seacat
C797X是奥希替尼主要的耐药突变之一,很多患者朋友听过C797X有顺式和反式之分,不过最近国内一项多中心回顾性研究显示,C797X突变实际有多达4种亚型,分别是顺式、反式,顺反共存型,单纯C797X突变。
这四种亚型对治疗反应各不相同,其中顺反共存型对治疗的反应是最差的。此外经过治疗后四种亚型还可以互相转化。
四种C797X突变亚型还伴随各种不同的共突变,了解四种C797X亚型和共突变有助于更好地针对奥希替尼耐药进行治疗。
C797X是指EGFR C797S、C797G等突变,顺式和反式是指C797X突变和T790M突变的位置关系,所以C797X顺式突变和反式突变实际是C797X和T790M的复合突变。具体来说C797X和T790M位于同一条DNA链条上是顺式突变,而C797X和T790M位于不同的DNA链条上则是反式突变。
国内多中心回顾性研究纳入了365例EGFR C797X突变非小细胞肺癌患者的基因组数据进行分析,包含了三个时间点的样本信息:
奥希替尼治疗基线(时间点1); 奥希替尼耐药,获得C797X突变时(时间点2) 获得C797X突变后续治疗进展时(时间点 3)
分析发现C797X存在4种亚型: 1、顺式型(in cis),占比75.3%;
2、反式型,(in trans)占比6.4%;
3、顺反共存型(cis&trans),占比10.4%,即两种突变在某些克隆中以顺式形式存在,而在其他克隆中以反式形式存在;
4、单纯C797X型(C797X-only),占比7.9%,即EGFR T790M为野生型,但携带C797X突变。
365例患者中 72% 的患者为原发EGFR外显子 19 缺失 (19del), 26%的患者为原发EGFR L858R。几乎所有EGFR C797X 突变都伴有多种基因变异,主要是拷贝数增加,例如EGFR或MET扩增。
图三 四种C797X突变亚型的基因图景,多数患者伴随其他基因变异
各亚型C797X突变也常伴有其他EGFR变异(除19del、L858R、T790M和C797X的EGFR突变),与其他3个亚型相比,顺反共存型最常伴随奥希替尼耐药相关的其他EGFR突变(21.1%)。 图四 各亚型伴随的其他EGFR突变的比例,绿色与奥希替尼耐药无关,红色为奥希替尼耐药相关
图五,各亚型伴随的其他EGFR突变位点,红色为奥希替尼耐药相关突变位点
各C797X突变亚型伴随的其他驱动基因变异也有差异,ALK在顺反共存型中最常改变(5.3%),其次是单纯C797X型 (3.4%),在顺式型中显著较低(0.7%),并且在反式型中不存在。RET异常也显示出类似的模式。
排除掉一线奥希替尼治疗的患者后,与其他3个亚型相比,顺反共存型患者奥希替尼治疗(中位无进展生存期mPFS为7.7个月)和奥希替尼耐药后的治疗(mPFS为1.0个月)的PFS最差,奥希替尼耐药后总生存期(OS)也最短(中位3.9个月),这与顺反共存型拥有最多奥希替尼耐药突变一致。 图七 上为奥希替尼治疗的PFS曲线,左下为奥希替尼耐药后续治疗的PFS曲线,右下为奥希替尼耐药后的总生存期曲线。黄色为顺式型,绿色反式型,蓝色为顺反共存型,红色为单纯C797X型
顺式型在后续对布格替尼和西妥昔单抗联合治疗更敏感mPFS为11.0个月,而TKI mPFS为1.6个月,化疗mPFS为4.0个月;
反式型在联合使用1/2+3模式治疗(即一代或二代联合三代EGFR TKI)中mPFS为2.6个月(PFS范围:0.7 - 8.1个月),与其他疗法差异不大(mPFS为2.5个月);
与其他3个亚型相比,单纯C797型在后续EGFR TKI治疗中mPFS相对最长,为3.0个月,其中一/二代TKI的PFS更长为5.0个月。
在时间点2(即奥希替尼耐药后检出C797X突变时)为顺反共存型或反式型的患者,在时间3(即后续治疗耐药后)有相当一部分会转化为顺式型。而在时间点2为顺式型或反式型的患者在时间3也有部分转化为顺反共存型。时间点2为单纯C797X型的患者也有部分患者在时间点3会转化为反式型。
目前针对C797X没有获批的靶向药,而各C797X亚型对现有EGFR TKI治疗反应较差。
对于占比最多的顺式型,可能接受布格替尼(ALK TKI)+西妥昔单抗治疗的疗效较好。
对于反式型,3代+1/2代EGFR TKI有一定疗效,但有效时间不长,有条件的话要做好耐药后再次基因检测的准备。
对于单纯C797X型则1/2 代EGFR TKI疗效相对好一些。 顺反共存型最难治疗,在没有可靠疗法前先上化疗控制病情较好,由于顺反共存型治疗后存在转化为顺式型的可能性,因此转化为顺式型的患者有可能从布格替尼+西妥昔单抗治疗中获益,这凸显了耐药后再次基因检测的重要性。
此外,C797X各亚型治疗前后都可能伴有其他驱动基因异常,因此EGFR TKI联合其他靶向药也是可能的疗法。
由于C797X相当复杂,亚型多,治疗后会相互转化,还可能伴有其他驱动基因异常,因此条件允许的话,应该进行多基因组,持续的ctDNA检测,如此才有可能找到更有针对性的疗法。
参考文献 Chang Lu et al.Allelic Context of EGFR C797X–Mutant Lung Cancer Defines Four Subtypes With Heterogeneous Genomic Landscape and Distinct Clinical Outcomes.
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