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[基础知识] 癌症基因突变——EGFR突变

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22881 0 小方 发表于 2022-6-14 13:19:21 |

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本帖最后由 小方 于 2022-6-14 14:38 编辑 - |; Z( B+ O& z1 P

) a) B3 L# ~. R, `; _5 d表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,是非小细胞肺癌最常用的靶点之一,同时也是亚洲肺腺癌患者最常见的突变类型。[1]顾名思义,EGFR对表皮细胞生长非常重要,如果没有EGFR信号,我们的皮肤受伤后将无法正常愈合。" d5 X) J/ `& }4 m" n0 H- s5 O
6 Y  e" K( s0 X5 \/ I
一般来说,EGFR是严格受到控制的,它在完成自己的本职工作后会立即被关闭。但当EGFR发生突变后,它将不受控制,难以被关闭,下游信号也将维持异常激活状态,这时细胞就会无限增长,导致癌症的发生、发展。  X* G& b9 D- }: B, c

1 z7 F. l  `9 j7 H. w. o, a! z; {EGFR基因的常见突变位点发生在18、19、20、21号外显子上,肺癌病人的EGFR突变也据此分为四个主要类型:19外显子突变21外显子突变18外显子突变20外显子突变
% {9 ^$ k. {% J; Z9 y& C9 ?
2 x0 j; W8 ^9 n9 b* G% ^" q, l目前国内外已有多个EGFR靶向药上市。3 {# z4 A) k9 s4 N2 f
3 `) i2 s( m3 [. `
一代EGFR抑制剂,代表药物包括:易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)。这三种药在国内外均已上市。) p! t0 H, J' M' j2 j) P' o

. z# b/ `+ D; j4 l( _7 R# B+ \二代EGFR抑制剂包括:多泽润(达克替尼)和吉泰瑞(阿法替尼)。这两种靶向药也都已经在国内外上市。% M8 w6 N" a4 `# x8 t* r7 |- f

& M3 y* X7 s* s3 ?7 n& J% Z第三代EGFR抑制剂包括:奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼。上述三种靶向药均已在国内上市,其中只有奥希替尼已经在国外上市。9 g* w/ r* O; l$ Y

2 D) i" G0 V3 z" r) c. b2 Q: R以上抑制剂对外显子19/21突变效果更为明显,另外还有一些靶向药暂未上市,仍处于临床研究阶段,如:TAK788(Mobocertinib,暂译为莫博替尼)、AZD3759、U3-1402等。
' A( t3 @9 T6 M0 t5 u5 b
  Z4 n3 N" e% H  M$ c参考文献5 N+ a  K/ n" J" B5 e( ]' x
[1]樊朝昕,傅潇,姚煜.EGFR突变晚期非小细胞肺癌免疫治疗的研究进展[J].现代肿瘤医学,2022,30(11):2069-2073.1 }8 [0 ]% o: E% J

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