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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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211912 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。  R* S) P9 y8 P1 i* @8 E1 w1 I

- i: U5 E7 _, ?; }( X; |17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。# I. z6 M8 Y+ P
基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)" f  d) B$ c2 R5 S0 `8 e) n
2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂
6 B+ D. ]" J& d# B' w! P2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯
& d! C+ h2 V' M2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检  B( C3 Y4 U: G7 s2 k% D6 u" [
2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节
( E6 C8 i5 m! G$ f, j2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒9291  [& ^5 Z2 A2 v2 ]1 z* z: ?+ w
2021/09/17 对比2021-06-03MR片:
; P) L: g5 X" T. i& t左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访; a& P' F: b- x& J) O7 x; [; ^
四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。
& x3 D: _9 W1 ^2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗
% ?- A) _: {2 X2 t+ p( [2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm
+ f- g3 n' K! i+ b2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm
( k0 U- V& r8 U2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO1
8 p* `6 v- ^) [" ~+ _" ^: t6 P8 v2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒9291+ L, K; D! k/ V8 T' ^2 S
2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗
9 V9 |6 ?% c! w7 k% b$ l2022/10/10 CEA 2.37
' P6 r- D+ l: Y' p2022/12/11 CEA 5.21
+ |$ V  f  [. d& H9 R# O! G2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。
9 B5 }; ^  A, z4 o3 S- J5 a& F/ ^- M' u7 l
但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。9 n$ y' @5 E3 ?- L2 r* J

& A0 O# J  y6 T* M* a我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?1 U4 o: E) j' t9 _

& o% X& h# X, \& B5 _
3 V" [& E$ @% D  R

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20
7 L$ T! `* c! X& y两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
7 |8 c: Y: ~7 x7 c: W$ g
谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:16- O: n! N9 c- J9 F7 R* l2 v
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?
  G3 ]9 k4 c$ O. L4 q1 ^4 C4 q3 A
我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:008 {% I" f$ T" j. _6 J' h9 |
我私信你了

* t# d0 H& k2 ~# q私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。  n& J- c8 {; K8 B8 U" A) Z( ?
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。6 @; ?& z; T+ P7 W+ y
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:, l2 H/ ~8 A1 {$ ?$ D* U7 j) v
1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。0 j- Y; R8 j/ j+ d1 P
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。1 Y' H7 q: S% U+ t, R3 m  t
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
/ E5 R7 C9 @4 s# A4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。7 d9 t: E# S3 y4 `9 U
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。# N3 n) `5 `, t9 ~1 H7 Q" N
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。) q7 p( L7 X) ]  E* B% W3 w9 v
7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
. y: a5 Y/ Y7 r6 O% d/ m6 D8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。
: h( Q! I  W0 u; q# l+ N9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:44
7 B: O: T6 G! m% o我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。5 x1 j0 d! O3 W/ J- f3 q# J' r- R
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
1 W6 s& b. e0 A- W4 B% }: E这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
$ b1 m2 |- X& }( n1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
8 R7 b& g3 x; E6 F3 M% w1 N2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。: ]  b7 R" W: W3 o. ]3 C8 I" N0 C. J
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
8 u% D! D) O- `" T! E) P. [, q: ?4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。
; E& S, W, n/ m. o) ]) u. a& p5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。& H1 o/ H& O4 Z; v$ D$ J
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。1 C' z1 S' Z$ w1 D$ [7 e
7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。; o: _! ?( u) z) m  I
8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。/ t% ?& I  J- [" E: g9 i) J( h, ~
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
# V! T, q& W5 d" N8 S  \
谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?
9 b) W! i) I: Y7 F; F& \

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46' q6 S" r% r8 Z6 K  p
私信现在收不到,能加微信吗?
6 J7 k& X$ g3 Q
给我微信号,我加你吧

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