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本帖最后由 取个什么好呢 于 2023-4-27 08:58 编辑
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- _% a7 x4 R' s' ^& l m# [) v1、在问诊天坛医院后,我妈就在天坛医院定期复查和开药了,双倍奥西替尼,一直吃到3月11日复查脑核磁,3月11日的脑核磁显示强化灶、水肿等全部消失。也就是药物持续有效。但是因为我妈跟李主任说副作用有点吃不消,于是主任让让试试减量,就开始一天2粒一天1粒这么吃。9 g- A9 [. V' I" D0 _
2、但是自从减量我总是心里不踏实,目前减量吃一个半月了,整体看我妈的体感上没什么变化。副作用倒是小了很多。可是越接近药物的平均耐药期,我就越紧张。& e" u2 L# x6 @
3、一点小插曲,前几天我发现我妈妈总是没事就回我是躺着,我就刨根问底的问,最后跟我说觉得最近脑子沉沉的,胃烧的慌。以前吃奥美拉错有用,最近没用了。我就担心可能减量控制不住,但是先解决胃吧。问了又问,最近吃的是我爸爸从拼爹爹买的药。我就火了,当即又去楼下药店买了奥美拉错。吃上的第二天,胃也舒服了,头也不沉了。。。合着,不是靶向药的缘故,是假药的缘故啊。奉劝大家真的不要相信拼爹爹买药啊,害人不浅。
8 D' ]6 v9 `# `4、主任说三个月后再复查,也就是6月11号,也快了,再复查后跟大家汇报情况。
2 v2 W3 T! z9 u# Z. i' g5、再说说我妈的状态:就是正常生活,和我爸爸一起给我带小孩,可以做家务做饭,可以逛公园,每天走个1万步问题不大。真的很感恩,有一个病友形容靶向药是一种神迹,真的我也发自内心这么感恩。
! X0 u9 P( _! d D6、关于下一步怎么走,我不打算盲试靶向药,到时候我想做了脑脊液基因检测,看看耐药的原因再选择新的手段。还没鞘注过,也希望鞘注一样敏感且有效吧。6 a: M H# H6 [. ~: H
7、和主任约定了,脑膜转移后连长城都能爬呢,要写出来。附上一张爬山的图。 |
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共42条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 16:28
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[LV.1]初来乍到
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真好。提醒一下拉唑类的胃药都会影响靶向药药效,能换成其他胃药尽量不吃。如果必须吃要和靶向药间隔12小时以上。替丁类的需要间隔6小时以上,达喜这类也是靶向药前六小时,靶向药后两小时才服用。 |
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[LV.1]初来乍到
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魷魚魚魚魚 发表于 2023-04-30 08:55
3 U- P, ~* ~7 A' q" u/ G2 |1 u真好。提醒一下拉唑类的胃药都会影响靶向药药效,能换成其他胃药尽量不吃。如果必须吃要和靶向药间隔12小时以上。替丁类的需要间隔6小时以上,达喜这类也是靶向药前六小时,靶向药后两小时才服用。
9 ?6 z8 [$ a" u0 g您好 西咪替丁是替丁类药物吗 我家吃达可替尼 这个也是间隔六个小时以上就可以了吗 |
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1 W; M/ O6 e9 I9 }* h是的 西咪替丁就是替丁类的。隔六小时以上吃 |
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+ }4 n6 Y1 Z! X9 X2 s5 F谢谢!~ |
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[LV.1]初来乍到
恭喜,这是好消息,我妈妈吃药满一年了,目前各方面都还耐受,也很感恩。我们一直吃奥西两粒,一直纠结要不要减量,怕毒性积累太快,会不会耐药比较快,但也怕减量了效果不好,所以非常能理解你的担忧。请问你们单药奥西吗?有搭配贝伐吗?我们满一年了要跟医生需特效药,医生说满一年了可能会耐药,要考虑换药,可以换阿美替尼,不知道你的医生有没有类似的建议过?我在论坛上没听说按年换药,都是耐药了才换吧? |
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网上说奥希替尼不用贝伐,1+1不等2,没有个说法! 也有说用了贝伐后会有内出血发生,搞不懂! |
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魷魚魚魚魚 发表于 2023-04-30 08:551 Y- j4 h0 y |( ?0 ?
真好。提醒一下拉唑类的胃药都会影响靶向药药效,能换成其他胃药尽量不吃。如果必须吃要和靶向药间隔12小时以上。替丁类的需要间隔6小时以上,达喜这类也是靶向药前六小时,靶向药后两小时才服用。 + c8 M; h7 J8 \. u) [ M z- M/ k, J
好的好的,我妈早晨吃胃药,下午吃靶向药。 |
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