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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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108283 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…- v8 Y1 I+ w- x) n2 Q1 V3 m+ {
- z' a# ?# o5 U4 q8 G# S
- a1 L- Y5 ]" i4 I: f
【治疗过程】我父亲69岁。
9 G/ m9 Y/ ]- O3 K, g3 Q- r' Q一、培美曲塞+顺铂,一次% o' Q. \3 |- c- K$ |
• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。. [$ x, k( A  Q# e& E
• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。# Y6 X  D. u/ P, U( H4 t& e
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
$ |- Z2 U5 r" r. q8 w1 ^2 U4 x' N) p0 W  U  `; h: `3 G- ?, J
二、凯美纳加贝伐. r# W0 H& n% L  Z
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。- L6 N# ^- m4 n& ?
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。/ v; e9 A" H8 i
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。9 Z$ X3 b, Y1 b& u& D% u- X8 r# H) Y5 Q% r

$ e, h" J; \2 K% W7 S% e( i) L三、单药奥西替尼, ]/ a8 Q7 B! g" f
• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;( @7 u0 M  x) G/ J+ s* ^
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。7 |) j0 t  Z, X% n; C
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
3 O" }' H$ @0 b& q; s1 ]! Z* M- N5 n9 C
四、奥西替尼联贝伐+ ~% @. u9 v$ V3 j# l' b2 T" f( v
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
; C- X7 A4 j: F8 c6 ^. [+ R- i• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
! o* G7 _, [! ]5 k$ Y, U• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。; V" Q* n+ q9 @* `

) n) r7 d' P6 e五、再次进展(用药方案未定)" b2 P- M9 x5 E/ J5 X8 o
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。7 b3 b' t. S& w0 n( K. v
• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。9 t& [3 F' p$ j$ O( v( Y8 l% H
• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。" }6 S+ e+ D! v8 @2 ]
7 `* Y" z3 ?( Q, I
【其他情况】
" T7 E$ e: q% n3 \7 F# Q• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。2 t5 i9 B* {6 O8 z/ E8 V
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
8 |9 e" J) z& C/ Z5 h3 u; X7 p$ {; g7 o' n# r
【想咨询的问题】# r+ F6 P7 ^2 s0 Z* x5 Q6 O+ L
1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?
& J, ]- U8 C/ M/ [$ v# i2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?3 t0 o, j. u0 s" }, v' h
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?' ~- T! Z6 s. ]4 y
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
) Q7 p8 h5 l. x" r2 ], M0 ^- t# l+ y
【附相关材料】: u1 i; G$ {3 U$ _" U
1,2023年12月的基因检测报告。  J! a7 S9 m& L5 r3 y+ k
2,2023年12月与9月的ct对比报告。( x. a- d6 V' ]. J* x, w: [0 o, ~
3,2023年9月的ct报告。& a; r2 b; f0 A
4,2023年5月的骨核磁报告。
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21条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12% S# ]% G7 M- B4 s8 o! N
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以
) Y0 f  X% i# V/ z7 }
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
" g6 j0 a* J  U' H% z# a谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
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达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15! A9 t. z' j8 g
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

& {4 v: g8 {1 p谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:  J1 m) W! T" E& Y+ e, S. K( N, c& e, o" d
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。+ m2 P- j" W3 m
" D/ `1 e1 {5 M( ~$ I
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:414 e+ a3 h  Y- T; r3 Y9 U
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:2 N6 X) V9 x0 o2 ~. D1 T
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
) s% f3 N% i+ K- @
+ J& R' Z- y; G- r0 S, @所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。
, r7 Z; e5 c/ H- Y' ^
对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
+ x; ?3 F. N6 ]- u3 C楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
  D7 _9 c2 \* K% }! F3 q7 B, H
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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