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2020年8月份发现
8 I, D- v/ w7 {2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,+ F8 F* `) V- M1 F% `* q0 _3 D1 z
术后组织做基因检测无突变( I) o2 w1 U& w- p$ N5 Z' X* J
2022年3月末确诊胸膜转移
3 T& a/ S( Z/ u h2 K开始化疗 T5 ]6 m( K( u" K
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
J( m, K5 `' W6 H 培美+卡铂+贝伐3次* _$ r7 I# }; x& Y# z& Z ~
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗; e* F! D. J+ i$ K# K P
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧
3 ]6 B% T4 n# e7 }% S( l# S" c2 k2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
4 A$ I" b% j t2 Q4 [2 Y$ z再一次开始化疗" I# j6 i& X( ?& ^
白紫+奈达铂3次
$ \* p) S& u. r0 V 白紫+奈达铂+贝伐2次9 V1 G0 d& U7 d* U+ M: @
白紫+卡铂+贝伐1次# W+ x4 g& E9 ]2 @% x
单贝伐维持2次 进展换药1 b2 ]( X4 r* H; S; u R
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药1 F9 a% Y3 y; r$ F# b5 R: g
安罗替尼+培美1次 进展换药
# M5 V ~8 T) @. P目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么4 V# L: ^ x, c, `5 K
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
/ \* T# }. }- u! F ^8 \2 |2 M7 X6 K我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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