• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

  [复制链接]
40984 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 / T( j" z( \, |0 Y
& g" H2 z% T: x
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX : d) F; s; X; J+ K* `
( @& w- Z3 r3 A
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
$ Z3 ?' Y2 ?, X
6 p' \- r, j+ u% Z9 s- i父亲整体治疗过程如下:7 a9 c2 C, C: g/ e: w
! d, q+ O% l' r2 C; ~  [
一、培美曲塞+顺铂,一次& Z8 I8 n$ k( P. w' f+ ~7 `
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
; R2 w* M, [# P●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
" P" e. v; z5 D( W" N9 i+ H●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
6 a! u5 m" w' }0 t; Y, t/ }) G
# H" X& l6 G( f  f二、凯美纳加贝伐
: G) f4 |+ X& c$ J4 w●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
, Z$ }+ M# _" I) a) O* `●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。" O  }1 G- m, l3 v  o/ z) [, t1 F
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。8 }4 h5 u( _% p# i1 I
: W8 e: |+ Y& o  x
三、单药奥西替尼0 \1 @0 P( g. `
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;; I, @( e, [1 ?- |3 }/ B
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。7 }* D; z! v) x
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。! z+ }3 |! a9 j& k0 o) P; {

2 U% b. h9 z: }' G4 W8 u四、奥西替尼联贝伐
+ w# R, j3 Y8 a: ]. n, S$ V. B●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
: v+ M' \7 r5 i9 X1 [& \+ u- ?●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。3 O5 L5 ]( P- c
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。% U! y. j% h# `) l2 U

( R  v: Y; j& j- S6 l& p7 `. R五、凯美纳双倍0 s! T% b2 G, V: V! K, f
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
4 i: R: F# ~) `/ f3 [0 ?●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。, ]$ u. p& d# g! o' N* t1 Y
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
  S& a- r% R! C●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
' f( K! ?, s/ t- y' \1 H/ Q
2 o; R) G8 {# ?" x; Y, e2 A& p5 q六,奥西替尼加凯美纳
; q8 {) R, J+ l4 ]$ G* u* t6 q●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。9 z) v" H* h- g% A: d9 j, A1 I
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
  X& K/ M# l* R) `●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
& o' E" x( K+ g% d! ~  f2 j, h3 b1 w( q7 i1 v: t# e! |0 [
七,化疗. w3 D: w4 }& J/ m/ S0 G* W
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
8 ]/ d- t- y3 X' ^1 \$ x●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。3 L$ I) N/ u8 m5 h, H% I
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了); H+ r1 w" e9 a, v7 J& C/ S
# r% b  U  E0 I: |( a
【其他情况】
, ~9 K5 j4 V% T( P4 q* g●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。+ `  P0 J3 y5 ~! l2 ^$ @
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
: V% \0 V+ y+ F  Z$ p* p( J. {2 K
4 _, }: C: |2 c6 L+ b8 S' V6 P想咨询的问题:
1 L( c' g/ p1 @+ U! N2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
- _- [4 ~5 D3 z7 t; z" X1 n9 p. l( @  p5 e  O
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
1 ~( t% x7 U- H/ U7 ?
. g5 x1 Q: h  @/ [  v怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
, _3 o* I- W6 d6 M' @  K
8 c: f% b  ^; F另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
- [- m2 T( X/ ~/ e2 p$ \
5 `9 k8 Z, S% I' D9 H  h8 V附上最近的检查结果。( L" N) V% ?, t! `3 `
, x5 Y( u9 i! F
                               
登录/注册后可看大图

$ O$ a: G5 b( J% i* q5 d0 M6 j
& B3 I7 o8 l1 z# A6 p1 n3 P
                               
登录/注册后可看大图

* P3 J* s# q& Z3 O7 h3 u

) d1 }: J" c/ |% P8 p                               
登录/注册后可看大图
% \/ |2 Y1 N( e4 }# W

( e1 N! Y5 B% V0 v! K( A: y% r                               
登录/注册后可看大图
9 o# F, G, M; d, Q! f
) Z' u2 }" r# f. L0 y7 t
                               
登录/注册后可看大图
9 a5 [# N: S9 I: X; a7 g5 E

* i7 j  ^5 d$ j# m, N. g3 v0 x                               
登录/注册后可看大图

. N8 M; h. ?! M- N
1724252739664439_283.jpg
1724252739668752_998.jpg
1724252739669602_182.jpg

16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
% b0 H0 P4 {. H  }) h; h有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
8 L8 i2 C. a) `6 f
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:006 T5 ]; i' N* ]/ b$ {
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

" J% ?: ^7 @7 t6 b- C' O7 {- L嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
7 Y$ b6 d* r; n我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
' `$ b% o9 u1 ?
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24: G/ U) @+ [# b
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

( q! ~/ s% W3 U, W请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:288 g1 {% z" h0 Z" O3 _# H" v
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
. k+ K; e6 J( x2 W
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表