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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
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2022年10月确诊。6 e; m, I$ x! H5 e
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
$ v' M% r4 D _' m. i思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。2 d' b/ _) z9 u$ f' e; ?# N
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2022年11月开始系统治疗。3 q! s i0 ^( z" I9 [
如图% P6 r2 N- {; J. E. f8 P" V0 Q
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。. G6 `# O7 k" p4 j. S
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。2 x# J8 v6 \3 i: W
+ m7 E @, G6 V1 @/ e3 J3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。
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; A \7 [; I% T; y4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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9 k, J7 A5 O, x1 p- ~3 _5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。 G+ d' f x3 y4 _
现在很沮丧也很迷惑。+ j( z( a2 j' H$ ?
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A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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+ g# i0 m5 i3 K1 ^B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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w- ?8 @% a$ `& w* i+ JD,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?9 { R, l" s! S5 K
5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的! K: A3 _! H4 t# a0 G" A1 n4 Y8 G
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
7 l2 C3 s7 [) h9 I0 k( b3找不到其他病灶可以单纯放疗
( T( e I; z/ I6 g8 N8 I4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
# O# [# `$ c* _ _* l f3 y* W《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》: X, e: n" B A! k
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53) ~* z! e. L, \! J4 \1 x
1稳定了1这么长时间还是有效的
0 a6 L: m! g! x7 s2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移7 n, ]' Z, I/ w. w7 m3 Z3 B7 y
3找不到其他病灶可以单纯放疗, r* }' P( B) W* l! {9 c
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 % s7 h" I) l% r2 N) `: T9 c
感谢申医生。
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% `. Z# W: O4 r/ ^- {之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。+ m% X- S& V6 \3 d
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。, c. T. X# J+ n# i/ Z
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? S) \$ x8 s! `% L8 q' {" E
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49: Q; l O. O# ]6 P$ _/ a
感谢申医生。6 N) q0 ^' ^) f+ K2 C
0 g( W8 J9 a/ r8 o, W6 `/ G% q! ?之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
3 |. `$ w' S* @" p) r3 P+ d这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
- y" S5 f% E0 ]4 W i是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
' Q4 p& K9 p8 G1 ?增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.2]与爱新人
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10( W& C' }; K/ m+ n1 e, v. M, o
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 5 u7 `% [3 E) z% k( r
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。
; q2 w3 D5 }3 ^; D我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效? K: s" ]/ d) M) e: M" x
所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。
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