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各位患友或亲属大家好!有幸听闻网站大名,慕名前来拜访。我父亲2014年5月查出肺癌晚期,类型属于腺癌,发现时右边胸腔积液很多,压迫肺部,呼吸困难。但是经过检查,未发现脑转或骨转。同时,基因检测全部阴性,属于野生型。无奈之下,只好化疗。2014年6-10月,用培梅曲塞二钠+卡铂。伯尔定进行化疗,一共化疗6次,肿瘤得到控制。但是2015年3月,复发,复发时也是胸腔积液,咳嗽,呼吸困难。此时仍未发现有脑转或骨转的症状。广州肿瘤医院的主治医生说,可以盲试特罗凯。于是开始吃特罗凯,吃了第二天就解决了咳嗽、呼吸困难等问题,5月初去医院复查CT,检查结果是肿瘤没有进展,但是缩小得也不是太明显。今天看了下论坛的文章,有关于四步法之类的经验贴,看起来很有用的样子,因为知识所限,想郑重地请教下各位兄弟姐妹:我父亲这种情况,单吃特罗凯和尝试其他的方法有啥区别? 我有个困难的地方就是:在单吃特罗凯有效的情况下,转换用其他得用药方式,如果受到家里其他亲属和医生的劝阻,加上对结果的不确定性,我的压力会很大。多谢各位的指教! |
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共16条精彩回复,最后回复于 2015-6-7 16:15
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[LV.3]与爱熟人
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暂时先用特罗凯,一个月后检测,换药先不用想那么快
有条件也可以做免疫组化,检测EGFR、VEGF、HER-2
ALK基因也检测过了? |
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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3月吃到5月,照过一次ct,医生说肿瘤没有再变大,所以我们又继续吃。现在看来,就是继续吃下去了? |
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CEA之类的肿瘤指标是否敏感?
现在先继续吃特,换药要许多知识,而你现在没有。
趁这段时间多读贴,了解不同药物的靶点,还有把NCCN指南也读一下。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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祈祷妈妈能靶向药一直显神威,一直这样幸福的吃下去,我愿意做一切!!!
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[LV.1]初来乍到
m, 想沒压力交给医生治疗,
单吃特能吃多少年(问医生,)
靶向轮换为博多活几年,但有失败风险,
多看,多想,多努力,加油! |
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非成熟观奌只供参考!!!
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LS的观点比较犀利,但也不乏真言 。 我觉得比起那么早换药,LZ可以多想想用什么方法可以延缓特的耐药呢? 这样岂不是两全其美。 |
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