• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

我终生难忘的日子

  [复制链接]
11230 31 389546972 发表于 2015-7-24 19:01:28 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 389546972 于 2015-7-24 19:01 编辑

      2015年6月17日是我终生难忘的日子。6月15日我在武汉出差,那天下着大雨,天阴沉得厉害。10时许,我还在会议室开会时接到二哥电话,说县城医院给母亲做CT检查,发现肺部阴影,而且不像结核,有可能是肿瘤,建议去长沙湘雅进一步检查。二哥和母亲感情非常之深,当时都是带着哭声给我电话。听到这个消息,我脑海也轰然空白了十几秒,随后和二哥说,赶紧收拾下,马上开车带母亲去长沙啊,我马上坐动车到长沙和你们会合。
     下午二点三十九分的高铁,虽然只有一小时二十五分钟,但在列车上思绪万千。有为母亲病情的多种猜测,有和母亲在一起时候记忆深刻的回忆,有为自己缺乏医学知识的深深自责.......更多的是自责,母亲一月前就有些咳嗽,且痰中有时发现血丝。当我获知时是五月底,只是催促她去医院检查。她去镇上医院检查,拍胸片后被告知是肺部炎症,输液一星期后感觉好了许多,哪知一星期后又开始咳嗽,还是痰中带血丝。6月15日才在县医院做了CT检查。在列车上打了几个电话,咨询湘雅一、二、三、哪个医院诊治肺部疾病较好,咨询学医的同学怎样去就诊,有没有熟人在医院。到长沙了,马上赶到湘雅二医院附近宾馆开了两间房,等待母亲和哥哥,他们到宾馆已经是下午近六点了,只能预约了第二天的呼吸内科专家号。
     6月16日上午,我和母亲进入这名二医院知名专家、博士生导师的诊室,看了一眼我们带去的CT片,说你们带来的CT片没有报告单,把报告单拿来再看。(因母亲15日那天在县城做CT走的加急渠道,拿到片子后就马上找医生看,没等报告单出来就赶来长沙了)我原想,有CT片子,专家怎么也能就病情做出自己的分析和判断,哪知他除了说没报告单就再不肯说第二句话了。没办法,我只好低声说,没报告单那就再做一个CT检查吧。专家这才在病历单上写上两句话,并开了CT肺部平扫加增强三维成像的检查单。前后历时二分钟。
      医院确实生意兴隆,人山人海,交完900多大洋到CT中心递单子时,护士在回单上写上105号字样,面无表情说下午四点四十分来做。我一看单子,下午做的检查要到第二天下午三点后才能出结果。立即又低声下气跟护士交涉,我们从远处来,病人病情较重,能否今天上午就做。护士小姐回答一句不能就再也不肯说话了。无奈我们只好回宾馆休息。下午,母亲终于做了CT检查,手上静脉注射显影剂,检查完半小时拔除注射器后淤青一片。问护士小姐说按压不够,无关大碍。
      6月17日,因给一熟人打电话联系了一下,告知上午十点可去拿结果。怀着忐忑的心理,我和二哥十点准时来到医院CT中心,在窗口和护士小姐说了一个人的名字,护士马上在报告接收终端上打印出了CT检查报告单,仍被告知CT片子没送过来,要下午才能取。即使这样,我都仍然感激提前获知结果5小时。陪着笑脸接过报告单,当看到CT诊断意见:考虑左上肺周围性肺Ca......胸口仿佛被铁锤重击一下,眼泪立即涌出。不知如何走出CT中心,在内科大楼和门诊大楼之间再也不愿向前走,蹲在地上,任凭眼泪流出,强忍着不哭出声来。二哥也是泪眼婆娑,悲痛欲绝。
      不知道过了多久,我猛然想起,时间不能白白流逝,接下来还有许多更重要的事情要做。要进一步确诊,要找寻最佳的治疗方案,要把母亲留在我们身边最久........6月17日,就把这个日子当做母亲的新生,就如母亲永远记得孩子的生日一样,永远记住这个日子。
      

点评

好像又重温了一遍爸爸确诊的情景  发表于 2015-7-30 22:20
此情此景,家家都相似啊!加油!来了这里,希望更多!  发表于 2015-7-29 20:24

33条精彩回复,最后回复于 2015-7-31 20:22

加油妈妈60  初中二年级 发表于 2015-7-24 20:02:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
能理解楼主心中的痛,来到这里的大都是病人家属,我们要做的就是尽量来延长亲人的生命,减轻痛苦,赶紧确定治疗方案,多了解下靶向药,合理用药,坚强的面对一切!
乐乐爱妈妈  初中三年级 发表于 2015-7-25 00:16:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
如同看到三年前的自己,感同身受。多上论坛吧,相信我,你会比那些垃圾所谓专家还要强。人因无知而恐惧,知道的多了,也就不会敬畏这些所谓的专家了,他们其实对于靶向药很无知,却总是不懂装懂。
祈福妈妈  初中三年级 发表于 2015-7-26 16:51:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港
我家一年多了,看到楼主的帖子依然会泪流满面。我们的痛苦是一样的,努力啊,希望能留住妈妈更久更久。
LOVEME  大学一年级 发表于 2015-7-26 20:44:47 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
同是天涯沦落人,相逢何必曾相识。一起努力,与癌共舞。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
zhanshengbingmo  小学六年级 发表于 2015-7-26 21:39:28 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
大家互相帮助,战胜病魔。论坛新手,进来也是很蒙的,相信科学、相信医学,根据大家的经验,结合自己家的实际,有的放矢地展开抗击病魔的历程。癌症就是一个肉瘤,发展程度也是因人而异的,让我们在积极治疗却不过度治疗中,延长患者生命,提高生活质量!天佑!
累计签到:18 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-7-27 09:07:27 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
如果没有转移,可以考虑手术;如果转移,建议基因检测,考虑后续靶向治疗。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
389546972  初中二年级 发表于 2015-7-27 11:15:41 | 显示全部楼层 来自: 云南文山州
江湖 发表于 2015-7-27 09:07
如果没有转移,可以考虑手术;如果转移,建议基因检测,考虑后续靶向治疗。

谢谢,我母亲有双肺转移,锁骨及纵膈淋巴转移。医生不建议手术,基因检测19号外显子缺失突变。现在吃易瑞沙,效果还好,今天吃满一个月,上午去复查CT及CEA。盼多交流,多支持。
南宁人  高中二年级 发表于 2015-7-27 11:38:05 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
的确刚刚看到报告时心里都是很恐惧,因为太多人谈论癌症都是不治之症,心里恐惧难以弥补我们对癌的认识空白。唯独了解癌知已知彼方能战胜癌症。希望楼主用药有效!
萝卜爱家人  初中一年级 发表于 2015-7-27 11:44:30 | 显示全部楼层 来自: 四川达州
感同身受,一年前我刚得知父亲患肺癌的时候,几天都是夜不能寐,枕着泪水睡觉。后来渐渐想通了,既然患癌就坦然面对吧,不这样又能如何?我们只能尽力延长父亲的生命,所谓尽人事听天命。也祝福你的母亲,一起加油吧!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表