仅仅两月，亲爱的父亲便撒手人寰！

       父亲今年61岁，去年9月方从一家大型国企退休，闲不下的他又去一家公司做了技术指导，每月拿点工资，加上他不菲的退休工资，他的退休生活原本将是非常惬意。但是，4月初确诊非小细胞肺腺癌打碎了我们的一切美好向往！从今年3月起，父亲就有点咳嗽，原本我们包括他本人都并不在意，以为只是普通的感冒，让他吃药打针，谁知症状持续了一个月左右，仍未见好转，反而还有所加重，那天父亲就在单位医院再次进行了检查，结果确诊说是肺炎，立刻住了院，当时我们虽然讶然其病情的严重，但也并未太过担心，毕竟肺炎在如今而言不算什么大毛病，于是在陪父亲住院期间我还跟他说肺炎差不多要住两周，等出院正好劳动节，我们全家去山里农家乐住个三天，父亲当时欣然应允，谁知这竟完全是我们的一厢情愿。4月23日，父亲的癌胚抗原检查报告显示其值高达85，医生说可能有癌症疑似，让我们转到大医院做支气管镜确诊，我们当时完全懵了！怎么会这样？不是肺炎吗？去年体检不都是好好的吗？怎么可能得癌？记得当时我到处打电话求助，咨询这个指标的临床指导意义，得到的反馈基本一致，可能是炎症引起，但不能排除肿瘤可能。
       当时我们并没有做太多的保密工作，父亲对自己的病情基本知晓，以父亲内向寡言的性格，直接使得他的整个精神状态陷入低迷，从他的表情和反应都能看出他的绝望和失落，尽管自己悲恸不已，但仍要打起精神劝解父亲，缓解他的精神压力，给予他充分的信心。另一方面，家里人发动一切关系将父亲转到了第一医院，做了CT B超等一系列检查，并与入院后第三天做了支气管镜，尽管结果不能立即知晓，但CT的报告单已经显示其气管与肺部的连接处有个明显的肿瘤，心中的一丝丝侥幸正被一点点的抽离，悲伤和痛苦根本无法言表。在等结果的同时，家里已经联系好了上海胸科医院，打算结果一出来马上转到那里，立即手术摘除，因此当时虽然失望，但想到还能手术摘除，心中仍留存了一点希望，父亲也对手术充满的希望。等了将近一周，结果出来了，低分化非小细胞肺腺癌，尽管有心里准备，但痛苦和绝望依然让我无法自持。
      五一假期一过，我们便陪着父亲到了上海胸科医院，拿着一堆片子和诊断报告单给专家查看，专家的诊断结果竟然比第一医院还要严重：无法手术、无法化疗、恶化程度很高，目前只能化疗，另外根据基因检测结果确定是否能用靶向药物。听到这个结果，我当时的感觉就是五雷轰顶，完全无法接受！虽然医生与我谈话的时候父亲并未在场，但敏感的他仍从我们的反应中捕捉到了一点信息，当时的他的那种无助、失落的神态至今在我眼前，每每想起就眼泪无法自控。不能手术，只能化疗，虽然让人无法接受，但是身边越来越多的人开始提供各种肺癌的相关信息，很多癌症患者都能带瘤生存，生活与正常人无异，且存活期最多的长达30多年，这些信息给了我们希望，也让我们做父亲思想工作的时候更有底气，无奈父亲性格使然，情绪虽然有所改观，但总体仍不够乐观。经过一周的化疗前准备，5月13日，父亲接受了第一次培美曲塞加顺铂的化疗，从上午8点半到下午3点，整整打了6个半小时的点滴。回到宾馆后，当天晚上开始出现化疗反应，恶心、食欲不振，但据医生说这个化疗方案是副作用最小的，我想父亲应该能够承受，因此随后几天，尽管反应愈发强烈，但我们仍宽慰父亲过几天就好了，不要太担心。经过一周的化疗反应期后，父亲的病症似乎未见任何缓解，咳嗽虽然频率有所降低，但每次咳嗽的强度却愈发的大了，而且整夜整夜的无法入睡，食欲一直不振，人愈发的消瘦了，原本还能上下楼，现在变得有点困难了，几乎每走一层便要停下歇喘半天。快临近第二次化疗的日子了，父亲整个人的状态似乎无法承受再去上海的舟车劳顿和化疗的强烈副作用，在询问了父亲自己的意思和胸科医院的专家意见后，决定开始用靶向药：版易瑞沙（之前在上海基因检测显示21号外显子突变，尽管医生说21号突变的服药效果可能不太理想）。连吃一个礼拜，仍不见一点好转，甚至连大多数人出现的副作用反应，如皮疹、腹泻等都没在父亲身上出现，胸闷气急的症状愈发的严重起来，整日里只能侧躺在沙发上，走几步都气喘得厉害，而且心率加快的现象也开始出现。无奈，6月13日我们只能又将父亲送进了第一医院，入院当天的B超显示父亲胸腔大量积液，当天就抽出了900度毫升的积液，后面几天陆陆续续抽出2升多，经过这一处理，父亲的胸闷有所缓解，但气急和心率快的情况仍未缓解。住院期间，父亲仍每天一粒易瑞沙，8袋各种点滴，在治疗一周后CT检查显示双肺炎症严重，重症肺炎，感染心包，且心率持续在160跳每分，医生几次跟我们谈话，表示这么快的心率如果各种药物都无效的话就会导致心衰，而且肺部感染已经到了无药可救的地步，要我们家属做好充分的思想准备。真的没想到癌症会如此凶猛，会发展得这么快，一周以后父亲的治疗完全就成了一种自我安慰，愈发严重的气急只能靠双路氧气缓解，皮氧指数一直在92上下徘徊。就这样直到7月5日凌晨，父亲咽下了最后一口气，永远的离我们而去了。
      回想父亲从患病到辞世的这两个月，病情的发展快得让人完全无法接受，虽然施以各种治疗手段，但，不要因为我的帖子而变得悲观，癌症是需要积极乐观的心态的，父亲的辞世我觉得一多半是他沉默寡言、不善沟通、不够乐观导致的。
    均未见效果，身体状态完全是每况愈下，不明白为何在别人身上都有用的药，在父亲身上都一一失效。尽管父亲治疗失败，不幸辞世，但希望各位病友不要灰心！


整理房间的时候，发现三瓶版易瑞沙还在，有需要的朋友吗？半价，希望能帮上有需要的朋友

望老人在天堂没有痛苦！

     化疗并不是个个有效的，特别是对肺腺癌更低。我家就一直没化疗，虽然我家靶向的效果不好。其实更要关注患者的转移灶，而不要刻意在意原发灶的大小，原发灶控制住了，转移可能性就小得很多。
     很多患者，最后不是死于肿瘤，而是并发症，比如炎症，心包积液，器官衰竭，所以说肿瘤不会死人！

老人解脱了，请节哀顺变。

我感觉，不治疗反而会更好一些

你吃的正版易瑞沙还是印版的？如果是印版的是不是进药渠道有问题，如果正版吃了7天不见一丝好转，反而越来越严重是否当时就应该换个靶向药试试？哎......那么短的时间就走了真的太遗憾了......

节哀。。我父亲低分化肺磷癌 。。3A期。。刚术后出院，准备过2个星期去准备化疗了。。

rukawa0522 发表于 2015-7-27 23:07
你吃的正版易瑞沙还是印版的？如果是印版的是不是进药渠道有问题，如果正版吃了7天不见一丝好转，反而越来 ...

版的，渠道没问题，在的亲戚帮忙在专卖店带的，问了医生说可连续吃一个月再评价疗效，所以也就没换靶向药。

病情发展得如此迅速，根本没有给楼主留下时间研究换药。真的太残酷了。

节哀