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本帖最后由 雨后骄阳 于 2016-7-2 21:43 编辑
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我父亲(75岁)15年12月因为腰痛去医院检查,结果认为是转移,可做了多次检查的情况下,却找不到原发。目前只有肠子没有检查了,可因为年龄在70岁以上,做不了肠镜。现在完全迷茫了,在这种情况下,接下来该做什么呢?) r$ [% x1 b3 X' k# w% _2 o* }
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重新整理一下我父亲的病情发展:+ U- W* f5 G, |* j
1.2015年12月中旬的时候,父亲觉得腰痛,上医院查了骨科;
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# |6 o* N; o& o7 Q, x# Q; @2.之后进行了X线胸片检查(2015-12-16):左下肺感染?左侧胸膜增厚;! _! s! }2 ^4 F% K
7 i; D5 q/ C |3 \3.又进行了腰椎X线检查(2015-12-20):腰椎退行性改变;
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. H9 O0 X9 i5 @5 s4.根据骨科要求父亲进行了腰椎核磁MRI(2015-12-22):检查结果:胸腰椎体内多发异常信号,转移灶不除外;腰椎退行性改变;胸10、腰2、腰3椎体血管瘤?腰2-3,腰3-4,腰4-5,腰5-骶1椎间盘膨出;右肾盂扩张。(事态一下子变得严重了)0 H+ O6 e% p; t4 L, N; e
6 F7 l$ n# M- _2 x9 N1 o5.之后进行了查血(2015-12-24):: P P7 R; N6 A2 u: s2 q
其中(1)癌胚抗原(CEA)13.80ng/ml;! T% r6 P* d r# ~+ \/ ` d; F
(2)肿瘤相关抗原125(CA-125)20.12U/ml;
3 |4 Q7 W( j D! s- E* J(3)肿瘤相关抗原19-9(CA19-9)37.10U/ml;
* t/ P6 { }" g8 F(4)肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)24.17U/ml;
5 q/ ^+ V& E( F(5)神经元特异性烯醇化酶(NSE)23.97ng/ml;$ l. d) ~. p2 m3 H0 U$ f
(6)血清骨胶素CYFRA21-1(CYFRA21-1)9.06ng/ml;6 L# b5 V. J) W
(7)肿瘤相关抗原72-4(CA72-4)3.01U/ml;0 m7 q7 D# x0 k
(8)前列腺特异抗原(PSA)1.80ng/ml;
' v" Z# R9 Z) C3 E, m+ A(9)游离前列腺特异抗原(FPSA)0.45ng/ml。& z7 j$ |+ Y; ~
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6.在12月29号做了全身PET-CT:
( L$ z8 b7 g1 C' C7 x(1)影像描述:' F3 `9 x" }# o a6 W5 k( K
头颅CT平扫显示两大脑半球对称,中线结构居中。脑内未见异常密度影。脑室系统不大,脑沟、脑裂不宽。PET显示大脑皮层各叶及各神经核团,放射性分布对称;小脑显影正常,两侧小脑对称。
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1 I/ W( @( I! v+ ?* @口咽部两侧腺体显影对称,鼻咽部无异常放射性浓聚。甲状腺两叶不大,形态可,右叶可见点状低密度影,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.68。: j' Y1 o9 l2 b) I
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双侧胸廓对称,肺纹理稀疏紊乱。左上肺尖段可见小片状磨玻璃密度影,放射性摄取未见明显增高;两下肺可见少许索条影。两肺门区及纵膈内可见多发增大淋巴结,部分融合成团,放射性摄取明显增高,最大SUV为9.17.双侧胸腔未见弧形液体密度影,气管及大支气管通畅,心脏不大。. b9 B* s. j! n, V$ `, f/ ?
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腹部胃充盈好,胃壁显影如常。肝脏形态可,轮廓光整,肝叶比例正常,肝内可见多发低密度影,放射性摄取明显增高;最大SUV为4.86。胆囊大小,形态未见异常。胰腺形态放射性分布尚好,胰管不扩张。胰体部可见短条状高密度影。脾脏轻度显影,放射性分布均匀。两侧肾脏显影可,肾实质密度均匀,右侧肾盂及输尿管扩张。肠道显影较明显,但未见异常结节状和团块状放射性摄取增高灶。腹膜后可见多发肿大淋巴结,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.02。腹水征阴性。腹壁软组织未见明显异常影像。 h7 G8 |4 W0 B; ?
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盆腔内膀胱放射性浓聚如常,膀胱壁无增厚。前列腺体积增大。两侧腹股沟无异常淋巴结显示。' A& l, f2 s' v2 V) V" W; `) }
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全身多处骨骼(鞍背、脊椎骨、左侧第7肋、双侧骼骨、坐骨及右侧股骨等)可见放射性摄取明显增高,部分伴骨质破坏,最大SUV为9.19。# G- p( p( Z$ R9 Q8 u# I
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影像意见:
$ ^) n6 n) q% n1.全身多发肿大淋巴结葡萄糖代谢明显增高;' P4 s. g4 t1 Q: o5 W
2.肝内多发低密度影葡萄糖代谢增高;! M( s+ L$ t. [6 N% M7 ^1 h
3.全身多处骨骼葡萄糖代谢增高;
* b& m! u4 B, R- E& Q6 |综合分析,皆考虑恶性病变(淋巴瘤伴节外组织受累?);
* W; @) J2 L! z$ v4.甲状腺右叶小结节,葡萄糖代谢未见明显增高,建议随诊;3 ? K0 U I0 v$ q2 V* {4 [
5.双肺陈旧病变;
7 K! N3 O# n; q3 {# ?6.胰腺钙化灶;' X% W% ~; [" i# K( v
7.右侧肾盂及输尿管积水;8 ~- l+ N A0 X8 t% H/ O
8.前列腺增生。! R3 Q0 P, N1 ?1 D4 f
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在PETCT检查之后,于12月底1月初住院检查,进行了骨穿和淋巴活检(单据目前还没有),排除了淋巴的问题。
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目前大夫的意见是:肺部鳞状低分子小细胞或者肺部鳞腺混合。
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1月22日去看了鼻子,排除了鼻咽部分的原发可能~
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' P! e! X% x* f, z' L5 _2月2日,拿到基因检测报告,请大家帮我看看真不能吃靶向么?免疫组化报告38楼
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5 K( y, q3 P! B/ M- s2月2日之后,过春节,一边吃中药一边继续寻医问诊找原发;& ]$ {5 ]5 e4 { y) z' w
2月18日,在肿瘤医院问诊的时候,问询的赵大夫一阵见血的指出,要去做鼻咽镜,不能排除鼻咽癌的可能;
& ?; r7 c# T* w2 o5 w* O; N2月26日,做了鼻咽镜,发现了重大嫌疑;1 z, T- x7 N0 R# K! G. U& A3 y
2月27日,做了增强核磁,确诊原发,在鼻窦处。4 I& F, g8 K" m6 D0 F% i: Q
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后面的治疗过程简单说一下:# E- u9 }, D) ^# Y6 n
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2016年3月1日开始,进行化疗治疗,选择白蛋白紫杉醇+卡铂+爱必妥。由于病人体质,化疗为三周方案,紫杉醇使用计划为100mg、200mg、100mg。(由于病人白细胞过低,第三次白蛋白紫杉醇未打)3.2使用卡铂。2016.3.1(600mg)、3.10、3.17、3.23、3.30(后几次为400mg)分别给予爱必妥。
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5 A' V. Q6 \7 I+ ]8 G 第一个化疗周期过后,病人腰痛有所好转,可勉强坐起1小时(之前最严重时仅可勉强坐5分钟);食欲有一定好转;渐出现贫血,Hg最低为83g/l,低白蛋白血症,最低ALB29g/l。
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3 Q- s2 U# `" e1 s. ~$ g' e9 } 2016年4月6日再次入院进行第二周期治疗,4月7日用白蛋白紫杉醇100mg,西坨西400mg。
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4月7日进行上腹部CT+增强:肝内结节影较2015.12.29明显增多,累及肝脏左右叶;胸部CT:双侧胸腔积液,右侧较2016.3.7增加,左侧较2016.3.7减少。* V* _( v5 [9 z7 ^* ^( P8 K8 r3 c
( Z: o' I* h# y1 P- q4 B" i6 d: B" O 2016年4月19日,出现颅内高压症状,眼胀、头痛、呕吐等表现。5 \* i7 R+ ?6 {' ~; D+ q
+ m1 x A5 F- I2 d$ g1 _) c9 ] 第二轮化疗刚刚开始,病情出现了突然的进展,主治大夫认为化疗已经无效。只能停止化疗并转院。
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: {* T5 w/ n. Y: U$ T, T/ ?4 V 刚转院,在4月25日,因突然血钾升高、心力衰竭,开始进入icu治疗......由于体内器官衰竭,大夫认为此时已经不能用药物进行针对肿瘤的治疗,比如PD-1。
6 J( A4 E4 }/ ?" [5 @* z1 C 5月14日,父亲在早上离开了我们。
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事后看,我父亲的治疗问题主要是,发现晚、治疗晚,免疫应该一直比较衰竭(曾经咨询过探索老师)。也许不化疗,直接上PD-1是一个更好的选择。& k; z! {1 T/ P% ^
8 G: p$ k u% h9 h6 Z, B- \1 m2 Rps:家里还有两组印版爱必妥(应该是8瓶),2018年到期,如果在北京的朋友有人需要,可以私信我一下。
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