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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1683 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
2 {2 ]0 v7 j; V( u3 a& A+ E$ v1 B( C5 }; B, F% Q3 Z
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
' r2 e* z" X$ ~" }7 M& ^& E$ e$ H' w$ \- G; V2 E: k2 `
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图( N0 f* h, c4 t6 t% ^2 k/ T' \" X
图一
" k' P- _) Y# s4 t; I+ N$ a% X- K* M/ x5 J  U$ k, ?
PD-1的有效率) x3 }* g- J) C) @; q0 }$ X8 @
& \8 S7 d9 l3 f8 d) u4 O/ |) T+ S
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
, A% |9 s, Q' l6 e4 b. d0 L% P0 u8 Q/ z) _* S  @2 r' ]
我们看下PD-1的有效率统计:; S$ }8 h  x" n5 O+ U

0 U; F+ @3 g( u8 ~( t7 j1 {( ]$ bKeytruda的有效率
8 g9 s+ Q6 V, i. k图二. \( p( o, @, n* @& s

' c$ K% |% }7 }+ {Opdivo的有效率! @6 p3 t8 @" i) @; f. U& Z
图三
& L: g3 [: L6 W3 l4 a0 ]9 u& M* Q4 W. t/ ]4 }1 D9 ~
PD-1的副作用, U  O, D& H8 r& M" G

. w; c* [- _/ w- d' e& v$ r相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。8 @  U1 `7 j7 v, l& N3 a
- E2 k; [) U7 u3 q5 k+ J
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
  ~& ?# k) o; k3 t& F0 j8 O
6 s8 }  K$ ?9 f, W共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。% Y7 f$ A/ x$ H3 |6 [0 w
图四
  f( @8 k0 a( @7 E9 p
) a9 x9 i  s) D7 s$ v$ ~. q从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。8 E7 C: F; p* K. y3 A' v0 `
3 i4 X. s& [6 q& W
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
( c. M/ a: m4 z: ?( i" E7 x, F+ ]( Y0 ]- R' f
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。% Y" Y' r( L4 C2 a
1 D/ S6 Y, A2 [" @3 f
PD-1何时停药5 c+ G* P6 X3 L
% ?  f/ O* H6 X
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。* f/ Q4 j/ z" |6 B4 a3 H0 b/ q

, W! h& e- n$ w' y, _, s起效时间:
, f% Y5 t' Y0 x6 T' P7 Q2 y图五5 U0 C- g, _$ f6 n+ {9 B
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那么何时可以停药呢?  z$ E, g$ {& X: }

' }7 T; r$ w1 P" t" Y" H关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。3 G. B& Q1 H4 @& Z/ P' v
4 c( s# n8 ^+ X
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
( j/ S; D* }4 o. ]3 K1 P* g- i" b- G8 c6 e3 L
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
& P1 _% D& K! r- Q图六
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因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
) R5 x+ r; y$ J# t/ ?3 Y图七
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再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。! a4 B7 w$ X! d1 x4 P$ ~* |
# F1 g- q# D; x1 D
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

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图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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