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没有人能够承受这种晴天霹雳的事实,我和每个患者或者患者家属心情一样,在听到这种不好消息的时候,悲痛欲绝,伤心过度,不知所措,茫然失措。。。。。' O3 ^; J/ P" [6 z' c' E
作为家属,能想到的第一件事就是瞒着病人治疗,然而这一种做法显然是欠妥的。因为后面病人知道后,会不信任家属,不配合治疗,而事实上癌症当前治愈的概率,从数据上,还不能给人足够的信心。. b& ]% e1 B4 m4 m) Y
这近一年来,了解了很多,只是作为一种分享,每一种说法都很慎重总结,希望可以帮助到各位新人。0 @' q2 m3 L" X, \- K
伤心和难过之后,我们想的肯定是治疗方案了,而在确定方案之前,需要做的前期工作关系到后面的治疗是否能更加顺利进行,每一步都要相当谨慎。
$ U9 z: y2 v6 @7 W D- [/ S1 \前期:无论什么样的病人,一定要让病人知道,不隐瞒,不欺骗,这样才能让病人更好的配合治疗。而让病人知道前,是共同努力的一个过程。要先了解的很多。
7 c/ \4 |4 `, g, C- \+ J, F8 ~) S检查:三甲或以上的医院确定好,检查项目做全面,确定癌症的存在,癌症的类型,病灶的类型,各种潜在的叠加病情,以往病史,工作环境因素,过敏药,这些都要查清楚。每一项都要清楚知道。比如,继发性的病灶就应该考虑还有其他疾病存在,如伴随糖尿病的继发性病灶就要把降血糖作为其中一项重点配合治疗。我看到论坛很多人都推荐盲试某种药,这在现在和今后都是错误的建议。靶向药现在进医保的丰富了很多,而且,做基因检测也可以更确切地进行治疗,基因检测大概是五千到八千左右,做这一项,也是为后续的靶向药医保报销申请做铺垫。要知道靶向药如果不报销,自费是很贵的,相对买药,做基因检测是花小钱。, o8 }7 p* k- v- w3 w. S( b
我们在面对癌症的时候,要持有的思想:控制病情,延长生命周期,活着就有希望等到医学进步到可以治愈癌症的那一天,同样的,这个道理也要让病人持有,有希望,就有配合治疗的信心。) V) T& q0 z* j0 ^, p' S
选择治疗方案:当你听说类似或者大概接近的某种癌症治疗方案时,都只是参考,癌症的类型太多了,治疗方法也千奇百怪,选择每种治疗方案前要做多次对比确认,才不会适得其反。不要一味地听从,而是结合自身情况而定。别人发的,是希望能够给予帮助和参考,不会害你,但也不是命令你执行。& X# ^ x+ ?9 p% n2 b* I2 ^& u/ i
在与癌症对抗时,不能求急,要求稳!做每一次决定,都要对比一下副作用。一定要记住,在不加重痛苦的情况下,能缓解病情和延长生命的为首选。而不是哪种最有效果,有效果的,也很可能有很大的副作用,而病人的机体不一定可以承受得住!, H9 F2 `, V. X# C9 j9 ]" L0 m
意志方面:一定要比病人坚强,要积极面对,伤心是没有用的。以平顺的生活态度,面对,轻化对癌症的恐惧。
y1 p5 A1 M4 `3 g最后,祝所有病友身体健康,早日康复!1 B4 n" V" q5 M4 g: G- i- w( N6 L
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共9条精彩回复,最后回复于 2017-5-9 00:12
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理性面对癌症,选择合适病人个体的治疗方案,最大限度的减轻痛苦来延长生命。
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西西弗 发表于 2017-4-10 08:03 " K" I) Q$ R3 n; u' @2 w
理性面对癌症,选择合适病人个体的治疗方案,最大限度的减轻痛苦来延长生命。 $ s1 n+ P( ]( X/ K
本文正是希望各位理性面对5 F, F5 E) J& ~
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说的很实在,但治病的心情也确实急切!! _9 H: G- v- _" l" s3 a6 t# V
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坚持不住的时候,来看看楼主这些话,有又能恢复一些动力!
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可惜去年没看到你这篇文章,尤其治疗方式选择上,一定不能加重病人痛苦,考虑病人身体承受能力。否则,欲速则不达,让亲人承受更大的痛苦。# X8 C; y2 Q+ D- f: C& g$ n4 h
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做基因检测也可以更确切地进行治疗,基因检测大概是五千到八千左右,做这一项,也是为后续的靶向药医保报销申请做铺垫。要知道靶向药如果不报销,自费是很贵的,相对买药,做基因检测是花小钱。
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请问这句话是什么意思呢?是做了基因检测之后,靶向药可以怎么申请报销呢? |
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累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
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现在国内有一些靶向药可以进医保,但是好像要提供基因检测结果,确定是阳性且符合病症,才能报销吧 |
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楼主说做决定之前,对比一下副作用。我想说的是,每一种治疗的副作用因人而异,不做怎么能提前预知副作用?比如放疗,有人副作用很小,有人很大以至于影响正常生活,但不做怎么知道?不能因为有副作用就选择放弃吧? c' K9 e, x: r$ ?" S
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