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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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( Z8 c6 G2 d* G竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。: W8 x+ }. [8 \, p- X
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?% Q w" l I0 F# x0 ?3 {% W, D2 W! ]
, V$ p* b: f; ~8 K好像没有!我留下了很多的遗憾!( {# K7 i4 M, ~. A; G; K
% i. ]* A& U3 D, s" p7 |7 ]9 D我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?' e3 P, w3 l- `( ]/ `8 W
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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2 _8 l, d& r9 Y妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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8 \3 T# z$ S- A4 j8 I妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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; ~4 F g/ k3 b8 w最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”2 z/ b. ^* ]9 d N
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。0 }* G! X6 Y, f; F2 V0 ]2 H" Q
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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% ?, r- {3 Q: F9 a4 n还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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) [; N, [7 {0 O4 F& Q( V2 @. C后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。. G2 b* S7 i% `: m# o) @
1 C$ g# _6 }) Q8 v$ Q6 g6 a3 U R开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!0 K. z9 Q2 z$ t$ w2 a/ o, v& {' ~
# B6 k3 B5 E/ ]3 [后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊! h# D/ ]4 S. Q' s" X8 e& d- O3 w1 T0 F
+ N1 P! N/ h: I7 R5 y. ]' ]虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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! N4 D) L3 N' A+ x其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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3 K% f9 h! n2 {5 _我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!: }+ E9 U9 @) ]( \/ |# p) s
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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6 P! R3 d0 A3 x4 ~& E8 Z; }6 G' J自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。( P( H1 a* V" l( K6 }
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。- }* R3 ]/ T. |9 P8 M& f1 U
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?9 m) m- j# K! E% J
9 }: Z" m8 y2 b5 T' Z妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!& |8 o/ M6 C( x: { K# K
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?8 V' u- Q0 }) E7 D
: a0 b2 x* S: j三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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+ b* I1 G& Z5 {6 d8 v6 A* s也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!7 ^3 i: Q* R+ e: A( ~( _
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。2 g# h2 P4 j9 j5 J6 x4 O
# P* } x3 m' ]' w: A, a- g I每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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/ M, |. v2 l3 ^$ P. H1 Z5 v如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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. n8 V. g m2 W: {" x2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?& k* Z7 F$ B7 z; j- Q) `
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?6 h! O9 C- a2 s
* ?7 U5 [7 ]* ~+ q/ j5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?5 Q, J) s8 _: H* l8 Z
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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W" C& e9 e* i6 \4 j6 `% \能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!6 z# r0 Q+ \4 e3 m
1 L" N0 X1 O. L; T附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
1 I, ?" m0 _; L2 I9 r: I. ~1 N0 A用药过程如下:% e& b! X3 b: g6 v9 k2 o4 ?6 @" j
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙1 ]0 R! H5 {7 @0 P
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
# Y; Y# ~5 {3 F3 x! G1 a1 H: R2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
/ |/ q$ a$ {( a' E2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
. ?9 Z+ n) M/ P2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克) Z* P9 k4 x% c8 ~
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
# s" q z; I- L; j9 B' [* v, M2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
, i( w! b7 S/ s2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特+ \1 ^# E3 J, u
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二); v/ t" T2 ^6 z
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克3 S$ b- Y& i6 q7 P9 y
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804$ @% o- r2 x5 [5 \1 W1 X
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特, u3 p" _9 [6 u# F" i7 O. A1 b
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克8 L% h7 R3 ?1 a
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
. h5 z1 w* V" z* ]9 m2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
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3 W+ O! {! @# E7 j, z$ t6 m* v
) R0 y& m# F5 t$ ^3 d: L祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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