妈妈安息，坚持3年6个月零7天，天堂没有劳累和病痛

8 y0 l5 o5 ]+ J- H: R, X2011年8月10日确诊  头部约6MM结节影，右下肺门约26*21mm，双肺可见弥漫性粟粒样结节影。纵膈及右肺门可见多发肿大淋巴结影，较大者约23*14mm。
CEA: 14.02
9 M( o9 @4 h# V" G
2011年8月18日---2011年11月25日，印版易瑞沙。脑部结节消失。 小结节消失中，肿瘤缩小。
CEA : 7.94
+ }# |, K$ ?7 T1 Z* I8 h* o
2011年11月26日---2012年2月28日，印版易瑞沙
CEA:  4.74  (参考值：0.00-5.00)，大部分小结节点消失，主病灶没有变化。
- V' f4 v* n: [1 l) o# |

' y$ Q$ [( a7 g2 q: U2012年3月1日---2012年5月25日，印版易瑞沙，
! J2 U. ^+ \" ]! \CEA（癌胚抗原）（CEAAPKY):      9.34   NG/ML  （参考值：0.00-4.70）
6 W2 ]* S/ t' u, S3 [
* p. G$ L6 ?; ?- ?9 @7 f  [2012年5月26日---2012年6月10日，印版易瑞沙，
CEA：10.34,   参考值0-3.4
; {$ r4 a2 l% l: V3 t4 \+ s4 N$ c" a& _% j  R
2012年6月11日---2012年7月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)

( U( n8 G, c% T, p% L4 Q+ c3 zCEA: 8.76 （参考：0-3.4）下降幅度：15.69%

1 {4 w+ p) n2 L. X, [2012年7月8日---2012年8月7日，2992,每天74MG（2992MA2)
CEA: 8.70 （参考值：0-3.4）
& m8 Q* X4 \+ }  Z7 J$ C- w# P
2012年8月9日--9月7日，印版特罗凯，每天150毫克。
  G/ [8 J8 Z+ zCEA   7.82    (参考值： 0.00-4.70)，降幅10.11%

2012年9月7日--10月12日 印版特罗凯 150毫克每天

8 V/ Z5 l! A. ^CEA: 7.82 ( 参考值 0.00-3.40）

# n% Q$ R5 F3 r2012年10月13日-11月9日，印版特罗凯 150毫克每天

CEA： 8.33 （参考值：0.00-3.40）

2012年11月10日---12月14日 凡德他尼 230毫克
: {% I2 C) }$ {9 D  |: p( Q% fCEA: 11.54,  比11月9日验血指标（8.33）高出38.6%
; B! K% |2 H8 M: j
2012年 12月15日--2013年1月16日 印版特罗凯
# z/ R& ~) r, L1月6日验血
, X3 S3 w9 x  y" h& uCEA: 11.50

9 |. \! f2 a" p$ j9 y2013年1月16日--2月16日 印版特罗凯150MG
: ]) T  l' z: p( L" I# @2月16日验血
CEA:10.50,下降8.7%
  a2 |' n8 Y5 N2 P# `" V
2013年2月26日CT检查：主病灶由2.1X1.2CM变为2.6X1.1CM
  a% r9 B! C6 x/ u最大转移病灶有0.4CM到0.9CM;

& L& F: v3 I4 _. `, L
9 J' A/ o  H9 [" N2013年2月17日--2013年3月19日 2992 74毫克
( E3 ~0 f# E: z: J' Q; V3月19日验血
CEA：12.45 增长8.8%
8 S$ l& ?* \: N3 o
2013年3月22日--4月19日：阿西替尼，每天7mgx2
4月19日验血：
CEA:17.50,较上次增长40.56%
7 g) E- d( U* |' G8 t, F
& p' {2 ~- J  i7 R2 @% {% y2013年4月21日--5月18日，印版易瑞沙，每天250毫克。
4 M/ d& _" N; ^! Y/ f6 X5月18日验血：
$ D9 ^  J" }1 a0 j, `CEA 14.51, 比上个月降低17%
4 Y( y  C- @- F
/ W# h# p* W( m- _4 G2013年5月24日CT检验：原发肿瘤由2.6CMX1.1CM增大至2.9CMX1.6CM,纵隔淋巴及腋窝淋巴2月份未见异常，本次检查发现转移。

; T+ Q$ n  z  j- N9 C+ |; z* v2013年5月19日--6月20日：印易 250MG,
# d3 p& j- l1 u! L2013年6月20日检查：
- t7 G# Q. \8 ZCEA: 13.25,降幅8.7%
白细胞正好与参考值最低要求4万是一样的
# }5 a( b5 z" K) d7 Z9 t9 o
( A: |2 V) O; V4 `9 u
. k. R1 V: [0 f5 i2013年6月21日---7月21日，印易 250MG
2013年7月21检查结果：
CEA: 14.80, 比上次增加11.70%
* ^. V1 x) C+ A4 A2 P7 g
看来二次上易的效果，从开始有效，现在需要换药了，从7月24日开始，换PF00299804，每天45毫克。
7 k) G# l" u) Y" o9 K  ~: t
2013年7月25日---8月11日，299804 45毫克
8月11日检查结果：
& J- ~7 q% ]) N2 Y, @CEA 16.14, 比上次上升9%，暂时继续299808， 45毫克。

& }/ s" a! T5 L. W* P- L2013年8月12日-2013年9月3日，299804 45毫克；
9月3日检查结果：
CEA16.58,较上次略增增幅2.7%

/ k9 P" S; K" @2013年9月8日--2013年10月3日，4002 150毫克X2/天
, P1 b' y, V2 E% @10月3日检查结果：
CEA 19.43,  增幅17.49%

7 h* `9 H( L, C2013年10月7日--2013年11月4日，印特罗凯150毫克。
11月4日检查：
: m; C9 l2 V" z3 iCEA: 17.40, 下降10%
. m' [; h3 \9 _+ s4 P

& L3 r# v1 Z7 ?# @2013年11月5日--2013年12月5日，特罗凯150毫克。
12月2日检查：
( u0 P/ q8 O8 rCEA: 17.62,  上升1.26% ，与上个月比，保持稳定。

2013年12月6日--2014年1月20日，2992 70毫克+BKM120 80毫克。首次联合用药。反应大，2992中断2-3次，每次停2天，120吃断断续续。
4 t. Y/ v6 U4 O  J# F. N2014年1月15日检查：
CEA: 16.20,  下降8.06% ，看来有效果。自我感觉不好，咳嗽，反应大。
+ C, R, X: @$ Q5 C, ]/ V4 R
2014年1月21日--2月5日   印版易瑞沙一片
2014年2月4日检查：
' [7 U! V( s9 C7 o7 y: e5 fCEA: 17.77,  上升9.7% 最严重的问题出现了，胸腔大量积水，食欲不佳，体质虚弱。2月3日住院，点滴奥美拉唑、沐舒坦、神奇扶正注射液；
. Z2 U8 K2 l' j+ p. q- c+ f2月6日，按医生要求，易瑞沙加量至1.5片。
: Y, I" T7 T! b2 s
: c% J9 o0 n; e/ G, S* ]) h5 Z2014年2月6日--2月27日，易瑞沙1.5片，其中25日和26日一片易瑞沙。
2月22日验血：
5 p: P7 D5 p4 z; X$ y0 nCEA: 16.47,  下降了7。3%
CT片显示胸水加重，经过20天住院点滴奥美、沐舒坦、参芪扶正、二羟丙茶碱等，自我感觉比春节期间好多了，但是右下侧肝区附近有时疼。服用护肝（水飞蓟宾）护胆药物（胆清颗粒）后，疼痛略轻。严重时，服一片可待因。
- w: U* F4 K% T* I继续1.5片易瑞沙。
' b! I% L1 K% q* a$ P4 N6 M$ X
) t& M  O6 E* G( N( t5 R1 q: K- I
1 M* e4 T$ F: X* R: \2014年2月28日--3月2日，继续易瑞沙1.5片，3月3日--3月7日1片易瑞沙+200毫克4002。
3月5日验血：
CEA: 11.30,  下降了31.37%
CEA数据很好，疼痛时，用了吗啡片。感觉疼痛略轻，精神状态还可以。但是昨天晚上突然发现脖子变大‘有乳房变大，是血栓还是其他原因，目前正在检查中。

2014年3月8日--3月21日，  易瑞沙+200毫克（有时250毫克）4002
3月21日验血：
* J0 Q8 j# t& \* oCEA: 7.95,  下降了29.65%
3 `: |4 s; P. P" ]3 E3月10日开始抽胸水：
- P0 L8 n8 z( x# J& Z# ^3月10日：300ML （胸水抽取第一天后，胸部、肩部疼痛立即消失）
3月11日：250ML
3月12日：400ML
3月13日：750ML
& ]* o; {; p; T6 a2 J) m; q( d3月14日：1150ML(因为引流袋闸门两次让妈妈碰开，结果流得太多了）
$ J) M5 m( {9 V) n0 [8 f3月15日与3月16日：没有胸水；
0 f# o( x, d! J! Z3月17日：B超发现肺部没有胸水了。
3月18日：胸部添加顺铂类药物。（有时略感胸部不适）

4 d0 _- G7 T) B; g: T3月31日住院（大连）
8 E( x0 D- T; }+ B1 D8 ^; @: v大连医院检查CEA14.91,不知道为什么这么高？是老家医院做错了指标？还是两个医院的化验手段不一样？
由于妈妈状态不是很好，暂时不考虑化疗，继续易瑞沙1片+250毫克4002，一直到4月6日，4002全部吃完。
4月7日起，易瑞沙1.5片。

4月21日--6月9日，印易1片+50毫克9291。五一回家，妈妈气喘大幅度改善，身体状态大幅度改善，端午节回家，发现状态不错。
6月9日--6月28日：印特1片+50毫克9291。感觉略有气短，人消瘦。
6月29日--8月8日：             9291  100毫克，感觉很好，生活自理没问题，不咳嗽，不必吸氧；

; H! O) P+ P# I' u1 ?0 b9 M8月10日--9月24日：    印特1片+200毫克INC280

8 w; ^8 D" v2 k' }8月14日检查结果：
CEA13.14,
, I' D1 g$ ?2 q+ wCT显示：胸水较春节之后，消去不少。

4 x* {/ l  G9 p7 V$ f& l2014.9.26--10. 6           2992 75毫克  10月4日，发现便血，食欲不佳，10月6日，心口疼，停2992.
' ]: N& a: g6 n. ^# ^, L; Y& @$ ?2014.10.8--11.7            9291 100毫克  不咳嗽、食欲改善、活动自如。
3 G$ b3 B: F) i0 J2014.11.8-12.12：        2992 75毫克， 目前以前正常，早上略乏。后改善。
" M# V+ F' ?' l6 x: s0 F+ K* o2 M2014.12.14-12.30          易瑞沙1片，感觉逐渐不好，无论呼吸和体能都不如以前；
/ h5 l3 N+ O- b7 ^% q2 W2014.12.31--2015.2.12： 印易1片+100毫克9291.
9 d7 n$ }0 W0 T6 }3 `: ?1 g" S) k
2015. 1.2   CEA: 28.19,   升幅100%以上。目前呼吸困难、恶心、心慌、无力等。CT显示右肺胸水又满，左肺有点胸水，左肺有新生肿瘤。
* q. O! N- R7 N2015. 1.20 CEA: 26.89,   下降
2015. 2.7   CEA: 39.30,   上浮46.15%，2月8日CT显示胸水减少许多，胸水明显好转。
2015. 2.13 妈妈心脏出问题，突然驾鹤西去。

  
) L8 J# [! t8 Z

: m; e3 R7 D, \! P( \5 P& w
. i1 |9 f0 v* F& L3 N! s
% m5 E! T+ }& M2 a4 p) E===========================================================

- c0 a2 X3 W+ _+ [: O) k7 \
& b; C+ d: `1 K6 m2 B8 M     
1 q1 S+ t7 k- k! F  p: a; t
4 @+ _# `+ g5 @; o- V5 o6 m     妈妈1942年生，2011年8月6日在县城检查，发现肺癌，后到大连检查，确诊是肺癌晚期，已经脑转和骨转(右肺肋骨有一个）。
由于体质极其虚弱，没有化疗，没有基因检测，从8月18日直接吃印版易瑞沙,每天一片，250MG。吃易瑞沙前，妈妈体质很弱，走路都困难，呼吸很不畅，胸部难受，总咳嗽。吃易三天后，胸部感觉明显好转，咳嗽减轻。之后身体感觉逐渐好起来，15天以后，肺部感觉和没生病时差不多。于是继续吃易。


' V. y- A. I* {( v8 c; M检查结果：

1 d3 Q7 j( y/ P9 E2011年8月10日检查：

CT报告单：

2 Z( z2 I9 }* l片1头部平扫：
右侧颞叶可见片状低密度灶，边界欠清，大小约27*25mm,内可见直径约6MM结节影，CT值约52HU,各脑沟、脑室。脑池大小、形态、密度未见异常。中线结构居中。
5 N' p0 s* A2 W7 K% h7 l# ^: n
# i7 G& o& [( V9 i9 |! N% b( j) \) D片1-2胸部CT扫描
胸廓对称，纵膈居中，双肺纹理增强紊乱，右下肺门可见软组织密度肿块影，边界不清，大小约26*21mm，CT值约42HU，增强扫描可见强化。双肺可见弥漫性粟粒样结节影。纵膈及右肺门可见多发肿大淋巴结影，较大者约23*14mm。心脏横径不大，双侧胸腔未见积液征象。肝右叶可见低密度灶，边缘不规则，大小约44*41mm,CT值约3HU，增强扫描未见强化。肝右叶可见点状高密度影。
5 |( |& L  M/ {
6 _$ f0 ?' U" K, c; {) t0 |5 B血液检查：
9 |4 v# J+ ?7 x  eCEA: 14.02
NSE:11.61
CYFRA21-1: 3.68
" |) X$ \# N5 k4 N; M" }
由于妈妈体质极度虚弱，没有化疗，也没有做基因检测，直接吃印版印版易瑞沙,每天250MG。
4 q& O$ J# `1 [1 X1 @7 o从感觉上：一周内感觉上症状减轻，半个月基本感觉和常人差不多了
' e1 [2 X& F. G( L; ~2 O

0 K, M7 w8 D) e8 C! J0 x2011年11月25日检查结果：

靶向药情况：2011年8月18日---2011年11月25日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；
9 |' }* E7 O4 o% I5 y0 Z
CT报告单
: }& I" B. Y3 |2 p
片1颅脑CT扫描
, |  @6 h7 T8 J8 K9 n! U* U3 U3 A. ?脑灰白质未见异常密度灶。大脑镰钙化。
8 e6 J9 y+ p' Z  B3 n各脑沟、脑室。脑池大小、形态、密度未见异常。中线结构居中。

, L6 o! Y1 G. I( z, g9 \片1-2胸部CT平扫
( x8 w  `: H* U% R/ L( T- p胸廓对称，纵膈居中，双肺纹理增强紊乱。双肺可见多发小片影及索条，层4/13、14、•6、22右肺上、中叶可疑小结节影。
  r; B% W$ x2 p0 c, M层5/23右下肺门可见肿大淋巴结影，层5/17气管隆突下及气管前间隙肿大淋巴结，大者大小约22*15mm, 心脏横径不大，双侧胸腔未见积液征象。肝右叶可见低密度灶，边缘不规则，大小约31*38mm,CT值约6HU.
层2/35肝右叶可见点状高密度影。
" ?  Y! A3 N* p
# i  v1 i0 c' l% B* n( h: g血液检查报告：
/ G! n! t- r4 T$ f+ E/ [4 ~CEA : 7.94
CRFRA21-1：3.03
' V6 ^9 `1 X( Y; z5 Y) d) l! W# \2 A(此处有人用笔写：标本溶血，NSE不能做）

吃易三个月来，我妈妈感觉很好，大有恢复到未病状态。这次检查之后，主治大夫说，吃药效果很好，脑部病灶消失，肺内扩散的小点，大部分消失。建议继续吃靶向药。
& `( V; g' E  D$ N: b1 ]" Y* W- T
& `$ N. b; D1 o/ d: Y继续易瑞沙，每天250毫克/片；
3 S; ?0 H3 z+ n1 P
; O5 p. d2 {0 R8 p, ]( V% K
7 i/ M' f) p- L" V4 s2012年2月27日和28日的血液检验报告结果：

1 p2 A  C% B* ]/ G1 Y/ N/ b靶向药情况：2011年11月26日---2012年2月228日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；
, P2 ~; q# ?8 s3 v" Z2 `! C
' T; K& T& i8 CCEA:           4.74  (参考值：0.00-5.00)
CYFRA21-1  1.21  (参考值：0.10-3.30）
6 _, t7 b7 c, C7 y( T3 e/ q其他结果也均正常。
7 F6 ^3 S4 P5 P$ c/ `/ @+ b/ @看来从8月份开始吃易瑞沙，CEA终于降到了正常值了。
2 W) H0 d8 G7 F* I( Z, h$ V
影像显示情况：
做了CT和ECT两个项目，CT显示结果还是弥漫粟粒结节影，不过大夫说，比上次11月25日检验结果略好一些。ECT显示结果：肋骨转移的还在（第一次检验已经发现肋骨和颅骨内有转移，11月25日检验发现颅骨转移点消失），但是另外一处（可能在屁股附近）有转移迹象。
% t, o6 J7 z/ d3 ~- w
妈妈感受：
9 [0 J$ `3 M) u, f* j7 `" p总体感受不错，精神良好，体力尚可，偶尔咳嗽一次。但是有时告诉我发现肺部略有疼痛（告诉我是类似伤口结痂那种疼），不知是何原因。

$ Q, C, ?! F/ F! w/ E4 m: y7 x吃易已经是6个月了，我每三个月给她检查一次。由于这次没在住院部检查，在门诊检查，也不是以前的大夫，大夫除了说继续吃易之外，没有其他建议。
/ A# D9 |1 C( V# k6 ?6 u
继续易瑞沙，每天250毫克（一片）

2012年5月25日检查结果
% p6 ]8 w# g: L7 L6 n8 o
" v1 ~8 x3 T0 t/ X靶向药情况：2012年3月1日---2012年5月25日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；
/ I6 O, a* g' s1 F3 I
血液指标
0 |' j/ W5 I- E: l  ^CEA（癌胚抗原）（CEAAPKY):      9.34   NG/ML  （参考值：0.00-4.70）
NSE(神经特异性抗原烯醇化酶）  11.42  NG/ML    (参考值：0.00-16.30）
CYFRA21-1(细胞角蛋白21-1）     1.08 NG/ML   （参考值：0.10-3.30)
5 a3 |' T9 s" T. x0 F
CT报告
8 H- n+ z5 B; s6 q0 tCT表现：
胸廓对称，纵膈居中；
2 M0 Z( C2 O  }+ R. r+ F双肺纹理增强，双肺可见多发的小结节灶；
右肺下叶支气管变窄，临近组织见淡片影；
双肺门未见肿大淋巴结及软组织肿块影；
心脏横径不大；
& _7 H3 Q1 ^+ e' u  ?双侧胸腔未见积液征象；
肝右后叶见多发类圆形低密度影，最大值约3.7CM

% J# ~: K2 y4 R/ }CT诊断：
9 H/ Q/ e& F* }+ e符合右侧肺中央型肺癌表现；双肺多发结节灶，肺转移瘤不除外；
! ^9 G1 |( H% N0 b双肺间质性改变；
右肝后叶低密度灶，请结合其他相关检查。
$ h( B* Q3 U# d- J+ C1 Y
ECT结果：
检查所见：
5 N! }$ y1 @1 P+ G- F静脉给药后2小时时行全身骨显像，从前后位、后前位图见：
) \7 G5 V+ |- I2 A1 D. d1 f  q全身诸骨显影清晰，对比良好；右后第9肋、有骶髂关节下端点状、小片状分布增强；余骨放射性分布左右基本对称、均匀。
双肾显影，膀胱内有放射性充盈。
& l  X/ }$ ~. S: Y( E, u
ECT诊断意见：
（肺癌）右后第9肋、有骶髂关节下端点状、小片状核素分布增强。与2012年2月27日全身骨像比较，未见明显变化。
3 ^7 ?- N/ m7 y9 l5 M
本次结果，由于CEA从4.74变到9.34，涨幅97.05%，基本可以断定易瑞沙开始耐药了。

$ I" V* X( V2 H* \) b; B* r( h  X继续易瑞沙，每天250毫克（一片），等待2992药到。

2012年6月13日
2 r. i" g6 O- l& w: u5 D% F
靶向药情况：2012年5月26日---2012年6月10日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；6月11日开始BIBW2992,每天74MG（2992MA2)
4 Q6 O* g0 C% \; }& Z4 C4 y3 n
: ]1 w2 R' _' ~- I! B6月15日检验结果：
' g/ Z- a4 c  bCEA：10.34,   参考值0-3.4（与以前几次不在一个医院化验）；
谷草、谷丙：略高上线一点。
# [. a; h) Q. s. o7 V  Y0 \
! a/ ]( [$ v' m6 O3 Y
' Y6 j0 @4 s& v) L# t2012年7月7日

靶向药情况：2012年6月11日---2012年7月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)
% r9 h) o+ \/ `1 T. ~) I
8 ^# \" m0 j3 f8 s  O  s0 P1 `服用2992一共25天，验CEA后，结果如下：
2 _1 X8 T+ h2 ~CEA: 8.76   (上次结果10.34，同一家医院），（参考：0-3.4）
下降幅度：15.69%
2 w0 r" r, F2 n5 ^0 i副作用：口腔溃疡、厌食（吃2992大致20天后出现），大便不好、易感冒。
7月7日，妈妈尿急尿频尿灼热尿胀，到医院诊断为急性尿路感染，点滴依诺沙星后缓解。
0 l+ r4 ]" m% C  r: D继续2992,除尿路感染时，每天59毫克（2992MA2)，连续服用三天之外，每天74毫克（2992MA2)。
7 @/ F# g+ n9 f& c' r+ J" ?
2012年8月7日
/ }, a8 D# o  R靶向药情况：2012年7月8日---2012年8月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)
' F7 ]1 _5 z8 F, W
: l, m3 |2 e. W7 e& C" i验血结果：CEA: 8.70 （参考值：0-3.4，与上次检验是一家医院做的）
血常规好肝功：过几天再做，这次做的似乎有问题。
% C2 r/ l% \+ n& x0 q服用2992期间自身感觉：非常好,肺内感觉很好，活动自如，副作用全无。

8月9日：印版特罗凯，每天一片，150MG
5 C$ L! t5 w. M" U% m- i8 V
3 @8 `- f, }% w% z% I, D
0 z% F3 y2 [2 w1 K7 J0 n+ U2012年9月7日检查结果：
( R* a$ q: h) S3 H8 |7 B
+ Q. N. E7 [; V4 y( I: ?4 b8 q0 A检查前靶向药物服药情况：8月9日--9月7日，印版特罗凯，每天150毫克。
' j" D7 X% D/ a! t- O4 s

血液检验报告：
% {; o5 J( X% K$ w CEA   7.82    (参考值： 0.00-4.70，与上一次不是同一医院），降幅10.11%
' j. s! m# m" N0 E! i NSE  9.03    (参考值： 0.00-16.30）
CYFRA21-1  1.50  (参考值： 0.10-3.30）

! B! _& V6 D! w9 |CT检验报告：
  ^9 E4 r5 f2 QCT表现
胸廓对称，纵隔居中。双肺纹理增粗、模糊，见弥漫小粟粒，右下肺支气管旁见少许软组织影增厚，右下肺见少许片状淡薄的稍高密度影，双下肺、右肺中叶分别见小结节样稍高密度影，直径小于1.0CM; 双肺门未见肿大淋巴结及软组织结块影。心脏横径不大。双侧胸腔未见积液征象。肝脏内见大小不等的低密度灶。

$ y2 ^# w, W$ D7 w8 kCT诊断：
- _* O$ j8 p2 i  R6 s 右下肺癌治疗后复查，现片示：
右下肺支气管旁少许软组织增厚，考虑为肺癌；
9 {5 Q# h; y, \3 ^ 右下肺少许炎症；
! L( o. T! a7 t/ |. ^0 \1 @ 双下肺、右肺中叶小结节，考虑为转移瘤；
3 d3 O. x1 w0 e$ o: v% T 双肺弥漫性小粟粒，转移灶不排除；
肝脏内多发低密度灶，请结合临床随诊，并与原片比较。

结果：
1. 血液指标表明特罗凯有效，但不是一个医院做的，明天咨询大夫；
6 v& ^6 t- e; n, g. K 2. CT检查结果需要咨询大夫。
5 U# N, M; }2 ?, S 3. 少许炎症需要注意。
4.肝部低密度灶应该是囊肿，一直都有。

9 ^  z6 Y( x7 _( L下一步治疗方案：继续印版特罗凯，每天150毫克。
& }7 }3 `/ P3 X1 B
0 T- J+ h8 @/ {; O+ ^2 l10月12日检查结果[/b]
6 H, d; f; F6 B) U
% y  O6 s$ j) g. C9 V服药情况：9月7日--10月12日 印版特罗凯 150毫克每天

CEA: 7.82 ( 参考值 0.00-3.40），与9月7日不是一家医院；
# g$ {& m9 L, k/ b$ z
肝功、血常规正常；
继续服药：特罗凯150毫克

# S5 B8 Y* d8 B: n% Z2012年11月9日以及12日检查结果
" h3 J% g4 q! d  m$ x
- z; ~' x% Y  d) R7 ^服药情况：10月13日-11月9日，印版特罗凯 150毫克每天
2 R3 y, O6 G% A1 |7 D# |
CEA： 8.33 （参考值：0.00-3.40），比上个月提高6.6%
血常规：正常
" `/ E: @9 ^# j- g" a$ `6 g
  O  z2 O" f  ^/ B; r9 z) c/ @4 ~CT结果还没出来。

下一步服药：自11月10日起，凡德他尼，230毫克每天。
* v/ z* L- d8 a2 f% \1 A
6 ?, q- M1 C  f4 i3 W' `0 R8 a11月27日发现血压180/105,且有时心慌、恶心、眩晕（尤其服用抚媚Q10后1个小时左右）。今天暂吃倍他乐克，明天买络活喜。

& A8 E  p5 r5 F. L2012年12月14检查：
+ d7 m# P5 f3 b2 F- E服药情况：11月10日---12月14日 凡德他尼 230毫克
$ R+ V& V* S6 U: c+ hCEA: 11.54, 比11月9日验血指标（8.33）高出38.6%
血常规：正常

2012年12月17日：印版特罗凯，每天150毫克（1片）
9 V1 V2 ~; B7 k# Q* \- O# V  f
: N' N- N1 _6 X  W% a2013年1月16日检查
- Y* a. h/ h. M1 m& E! G& X; q) K服药情况：特罗凯
CEA: 11.50
肺部发炎 连续10个吊瓶消炎。
继续特罗凯。

6 Z* J: {1 w$ ~; b3 e2013年2月6日检查
- G; z' D9 {7 D4 j7 |6 w服药：1月16日--2月16日 印版特罗凯150MG
) ~  ]$ D: t* `, ICEA:10.50,下降8.7%

* S# Q% \' h( {/ M2月17日：2992 74毫克。
4 E' n. Z" d( C" Y! X
2013年2月26日CT检查：
- d2 |2 E' G) r/ u9 V9 E7 ]1 J. Q
主病灶由2.1X1.2CM变为2.6X1.1CM
8 F* \* Q( H) l最大转移病灶有0.4CM到0.9CM;

! D) z- N% b7 @9 ~* O% h) T# _3013年3月18日找到一个老乡，是医院CT室的，把历次CT片子在电脑里比较发现两个结果：

8 _* h6 l* v4 c- J. F1. 与2011年8月16日相比，转移病灶的粟样小结节90%消失，当然这是服用易瑞沙（发现病情后连续服用易瑞沙10个月）的功劳，目前基本上仍是这个结果；
2. 这次有两个转移病灶增大，从2012年9月开始，这个病灶已经存在，经过了6个月逐渐增大。但是这个病灶的密度不是很大，没有开始发病时其他转移病灶的那么大的密度，变相说，恶度恐怕没那么高，但是也在增长。
7 M0 \7 f; r; X7 X$ h( T, A) k4 w% E
2013年3月19日检查：
. [# Q0 o. N3 a2 V3 rCEA：12.45 增长8.8%

) V* P4 `1 ^* V6 m. V; [8 H9 f! `2013年4月19日检查结果：
服药情况：3月22日--4月19日：阿西替尼，每天7mgx2
CEA:17.50,较上次增长40.56%

  r) d; z3 B+ F( P4 U4月21日开始印易，250毫克，每天一片。
+ y, X* t: k9 O8 u3 p6 t; N# y: D
9 \7 j. m0 [0 m( t3 o
1 v+ c/ k  `% Q6 c: K 服药及历次检查结果.pdf (64.69 KB, 下载次数: 176)

2013-1-10 14:49 上传

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妈妈得病，我有时间就上网查资料，我昨天看到这个网站，感觉大家都是热心人，乐于助人，专业水平也很高，对药品、病情分析得很透彻。医院里的大夫，有时就说个结果，别的也不讲，弄得我稀里糊涂的。

看起来易是有效的，如果CEA是敏感的话，我建议先把CEA吃回正常范围后换药，易作为战略储备以防后面控制不住时用，可以试试特罗凯，2992.本人愚见望高人指正

继续吃，不要吃那些乱七八糟的东西(“抗癌”的中药中成药补药保健品)，只吃一粒易就行。吃到正常值以下再说。

易非常有效。下一步要做的是准备其他的靶向药（视情况轮换吃药），了解副作用和应对，转移应对，放化疗方案，CA进展症状，每月血常规，肝，肾功能，CEA检查，多看帖。你妈妈CEA也不太敏感很低就脑，骨转，所以要多观察症状。

继续吃易先。
* a8 P+ g: o% F: u8 J! q. V另外，易没有耐药前，换用特和2992是万万不可的。

老马 发表于 2011-12-1 19:24

                               
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+ X  B# O- u  X0 _8 A继续吃易先。
另外，易没有耐药前，换用特和2992是万万不可的。

' q' t. x/ ]" u1 A+ N* ~( E" W老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

Alice 发表于 2011-12-1 20:25

                               
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老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

大概是怕用特和2992后易无效吧。

Alice 发表于 2011-12-1 20:25

                               
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) {( F- u  u. `+ `8 x老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

不必问了，老马走的是主流路线，肿瘤没长大25%之前，是不能换方案的，这是中国和美国的肺癌治疗指南规定的，违者，医疗主管部门追究责任。
这论坛有好些是主流的，大家自行选择就是了。

我的意思是说在易耐药前换药的话，该试试阿帕替尼，阿法替尼之类的药。
! h! w7 B6 f% A1 \8 r! _特跟易是类似的药，换的意义不大，2992是不可逆的，有未知的风险。