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肺腺癌骨转 第一次血液检测19突变 在吃吉非替尼第四个月 也就是这个月初去复查时 报告显示肿瘤稍增大 疑似耐药 因肿瘤位置不好取组织 我就找了世和做了血液的基因检测 做完检测我又找了几个主任仔细的看了我爸的ct片子 结果都是没有增大 肿瘤稳定 报告可能有误差 继续吃吉非替 尼 今天世和的基因报告出来了 没有敏感突变了 显示有一个BCL2L11基因突变 说是这个突变会导致一代药的疗效受限 所以我想咨询几个问题:
2 ^( Q W/ F4 Z: G0 f% n1 V$ D1.这个突变会不会真的导致一代药物疗效变差？我爸服药到现在肿瘤的确没有太大的变化 但体感一直很好 骨转处也不疼; F7 x+ d+ e2 ~. s& Z/ u; L
2.这次检测没有突变了吃一代药是不是可能就没有用了？会不会也有可能是血液检测不准？我就怕继续服用会造成爆发性进展; z- l7 A. n [& Q/ S# n
有没有了解的大神帮我看下
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共10条精彩回复，最后回复于 2021-2-9 10:10
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5 D8 b+ V2 B2 f" F& k, O我家继续吃易瑞沙目前稳定 |
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9 s6 q) x. x. F! N |/ f# s+ m请问你们现在吃什么药呢，我们易瑞莎2月效果不好，测出这个基因说会影响一代效果，估计要换二代或者三代 |
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2 _- A" ]( g/ T" _& k5 {. U1 z# _你们测出这个基因后没有换药么？我们吃了两个月易瑞莎效果不好，重测基因，有这个突变，医生建议三代 |
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3 u" g( a1 P8 `* S0 d( z+ P
没有 我家测出继续吃又吃了6个多月 我家易一共吃了12个多月 这个突变可以不用管 |
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+ o2 [6 d& i2 H: l5 j, B' m谢谢你哦，祝安康！ |
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谢谢 一起加油 |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.1]初来乍到
既要，又要，还要，什么药品可以治疗
作者：seacat
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变
小细胞肺癌新希望？标准治疗耐药后OR
作者：Keenman
如果以药物规模化获批进入临床的时间来划分的话，进入21世纪以来，肺癌
母亲的基因检测和PD-L1报告出来了，
看了基因检测报告，似乎没有合适的靶向药，母亲确诊肺腺癌晚期，求助大家帮忙分析一下
异常凝血酶升高是复发吗？
23年12月底确诊。24年1和2月做了介入，3月份切除，5月和6月做了预防性介入。7月到11月
晚期肺癌经过4次换药，如今母亲已经4
作者：pears
“万事开头难”这句话在母亲的抗癌路上体现得淋漓尽致，最初确诊肺癌后半
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
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