“免疫炎症型”双刃剑-C反应蛋白——经典病例谈免疫治疗优势人群

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2 \4 T- G  ~; X2 S7 A+ S与爱共舞论坛01-21 21:46

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本文作者：Vv

关键词：
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免疫炎症型、C反应蛋白、免疫性肺炎

2019年5月15日《Nature》杂志在一项关于局部炎症性与免疫反应的研究中解释到，
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免疫

疗法（如PD-1免疫检查点阻断，CTLA-4）,往往需要肿瘤组织炎症反应的预存在（如免疫炎


7 P; h  ^6 Q, E: T/ z4 q0 ^- }症型）。但由于缺乏这一反应，免疫疗法对许多肿瘤不起作用。
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免疫炎症型（Immune-inflamed tumor），是指肿瘤细胞内部、基质、周围环境均有大量
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" T" y) y/ u2 B1 o/ V
0 L; p) j5 v( L/ {- q/ \的免疫细胞浸润，如CD4、CD8+T细胞、免疫提呈细胞及单核细胞系等，这表明该肿瘤环


: P9 H- L& m% o, A境已存在“炎症反应”，处于激活或半激活状态，使用免疫检查点抑制剂会产生快速有效的

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应答。

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PD-1抗体主要通过两大机制实现杀伤肿瘤的作用。首先，PD-1抑制剂阻断PD-1和PD-L1/2
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结合，使T淋巴细胞恢复对肿瘤细胞的识别和清除功能。其次，淋巴结中，PD-1抑制剂解除
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- {4 P6 I- h- b* c1 ~活化和增殖抑制，使肿瘤特异性T细胞处于活化状态，促进增殖。

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在重新激活T细胞对肿瘤免疫应答的过程中，可能异常增强自身免疫反应，导致更多的自体


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$ h* X0 z+ s6 s. F攻击性症状，由于免疫系统的失衡，使正常器官表现为“自身炎症反应” 称之为免疫相关不
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良事件(IRAEs)。

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C反应蛋白（C-reactive protein,CRP），是一种机体受到入侵或组织损伤等炎症型刺激
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时，应激状态下，IL-6、IL-1、TNF-α等炎性因子可诱导肝细胞合成的急性相蛋白。
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在免疫治疗队列中，C-反应蛋白与免疫炎性反应、免疫应答、免疫致命毒性（免疫性肺炎，


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免疫性心肌炎等）似乎息息相关，下面分享5例肺癌IO病例，反思C反应蛋白作为双刃剑在
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7 J% P2 S- B, P- F免疫治疗过程中的重要提示作用。



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病例一

患者男性，60岁+，肺腺癌晚期，无突变，PD-L>25%+
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一线治疗方案：国产免疫+化疗

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患者接受IO联合治疗3天后开始出现明显乏力，浑身酸痛，每日伴随间断性发热至39℃，气
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促，呼吸困难，咳嗽加剧，持续时间长，体感差。经一周广谱抗生素治疗无效，CT检查无异
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4 e/ h8 Z! Y8 g# Z. u# ^: O常。10余天后，血检白细胞数目正常值，C反应蛋白>136mg/L，医生未考虑激素干预。又

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经持续发热一周后，患者送往ICU抢救，再次经CT检查，双肺全白，结合临床考虑免疫性肺

; R) }/ i3 f; T. c炎，抢救无效。

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病例二
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患者女性，50岁+，肺肉瘤样癌伴少部分鳞癌晚期，无突变，PD-L1>50%+

一线治疗方案：K+紫杉醇+铂类。
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患者接受IO治疗后，一周内即出现明显发热，咳嗽，呼吸困难，气喘，胸闷等症状加剧，血

! ]" _$ T' l) i8 ?5 X6 b$ @( k液检测白细胞数目正常值，C反应蛋白>100mg/L,患者意识不清醒，结合临床累及>70%肺

$ ]* {( H) z  c叶，考虑重度免疫性肺炎，送往ICU抢救，经一周泼尼松激素治疗，患者临床症状缓解，逐
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渐转好，疼痛缓解，呼吸，咳嗽均缓解，四周后体力恢复，经CT检查，50%PR,肿瘤明显退

缩。患者因重度免疫性肺炎，暂停IO治疗，肿瘤持续缩小,后期患者再次挑战IO治疗，因肺
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. X& Z4 H5 o/ M: |8 l! @部重度感染患者不幸离世。
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病例三

患者男性，65岁+，肺肉瘤样癌晚期，Met突变，PD-L1>80%+
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一线治疗方案：紫杉醇+卡铂 无效；
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3 x: X. \9 L2 S! u5 T$ R# J二线治疗方案：克唑替尼 一个半月后耐药；

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三线治疗方案：K+白紫4周期后单K维持
。

患者接受IO联合治疗后，出现乏力，皮疹，稍许咳嗽，浑身酸痛等副作用，发热至40°，同
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% M5 |5 J! }! O6 I% p时服用双氯芬酸钠缓解骨肉疼痛，持续至20余天后经血检查C反应蛋白>118mg/L,CT影像
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学评估，肿瘤明显缩小。


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病例四

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患者男性，50岁+，肺疑似含腺癌(后确诊大细胞肺癌)晚期，KRAS TP53突变，PD-
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L1>50%+
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一线方案：卡博替尼；

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二线方案：PD-1单药。
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患者接受PD1治疗第12周后时出现发热至38℃，咳嗽加剧，流涕，浑身酸痛等重感冒症


状，卧床5天，随后血检复查C反应蛋白持续升至90mg/L，又经两周后影像复查，肿瘤明显

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8 ~" P+ A- ^$ W0 ^缩小。

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病例五

患者男性，60岁+，肺鳞癌三期，PD-L1>70%+，TMB12
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一线方案：白紫+卡铂+K药


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患者接受白紫+K四次联合治疗后，肿瘤大面积退缩达到90%PR，随后继续选择单K治疗，
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在接受第七针单K后，患者体感出现不适，主要表现为背痛，略有咳嗽。血液检查C反应蛋白
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" ^- h1 m) O& w, K: ]; G13，中性粒细胞略高。患者于30天后出现发热37.8℃，咳痰略带血丝，背痛等症状，期间
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抽血化验，C反应蛋白升至70mg/L +,影像呈大面积扩散，结合临床，疑似免疫性肺炎。
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给于抗生素及泼尼松进行治疗，一周后患后症状缓解，4周后患者影像复查，影像大面积退

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缩，近乎CR。
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综上，患者在接受免疫治疗过程中，淋巴细胞在经历了激活，反应，凋亡直至衰竭的过程，




可能会导致体内促炎、抗炎自稳机制的持续失衡，出现全身性炎症反应的高免疫状态。


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免疫性肺炎作为免疫治疗中风险最高的不良反应之一，其可能发生在患者接受免疫治疗开始
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到结束的任何时间点（中位时间在2.8个月左右），常见的临床表现为气短或呼吸困难、胸
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痛、咳嗽、发热和低氧，早期影像学或无明显像，加重时肺损伤呈多样性，可包括磨玻璃
  N  V- s, J' P
影、实变、纤维条索、网状影等。结合病理，最常见为机化性肺炎、特异性间质性肺炎、弥

漫性肺泡等。可为急性、亚急性，慢性，隐匿性，爆发性病程。

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轻度免疫性肺炎患者一般可暂停用药选择口服激素治疗，重症应接受口服/静脉激素治疗，
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# X$ X" C; P$ {0 x缓解不佳需接受英夫利昔和环磷酰胺免疫抑制剂治疗。
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临床上，由于免疫性肺炎的特异性，缺乏影像，血清标记物的相关诊断依据，但结合实验室

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& O0 j9 n$ t& r9 r) U查据资料，及现实患者中的经验总结，我们发现炎性指标“C反应蛋白”作为一项灵敏度
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高，特异性强的机体炎症反应指标具有较为明显的相关性，常呈现短期内连续显著的上升过
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( ]. i4 Y$ Z4 R$ z5 h  a程。

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当我们大开脑洞，将“炎症型患者“与“C反应蛋白”、“免疫性肺炎”三者联系到一起，
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也不难解释，为何少数“幸运儿”经免疫性肺炎后达到大面积肿瘤退缩的良好疗效

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2017年Nature杂志发表过一篇综述免疫环境的文章写道：“免疫炎症型对免疫治

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疗应答最佳，联合化疗是有效的”。当免疫驱动肿瘤的局部炎症反应，使免疫系统能够靶向


并攻击全身的肿瘤细胞时，“免疫炎症型患者”便出现了明显的应急反应。是否能观测到

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标记物，如何利用好“C反应蛋白”这把敏感的双刃剑，及时合理的应对irAEs，将免疫治
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$ n' Z  m& c7 v* r. u+ b1 p疗“优势患者”转危为安，这些都值得我们更广泛的关注和思考。
+ }3 T$ Q4 N3 ^7 t; {. a+ v

" n) D# x% l; O( N0 `( g# p; ~

参考文献：
. U4 O- ^- P( j- J
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9 \$ X& c+ J8 z- ?4 ~  a  T

2. 曹雪涛.医学免疫学（第六版）
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3. Postow MA, Sidlow R, and Hellmann MD. Immune-related adverse events


- N2 i& [- U. ?9 g- h+ S9 o$ xassociated with immune checkpoint blockade. N Engl J Med, 2018; 378: 158-68

4. 《中国肺癌杂志》2 0 1 9年10月第22卷第10期 Chin J Lung Cancer, October 2019,
5 N$ h/ {, l' w* C7 @

Vol.22, No.10
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5. CRP in SSc: Identifying a Severe Phenotype—Persistently elevated levels of C-

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* g* Q$ O3 Q( Mreactive protein indicative of worse systemic sclerosis, study
6 P. X- C8 e$ j% w) g$ l
! B5 R  X2 E( }& [
shows.medpagetoday.December 06, 2019.

; [9 k" a% E0 e

6. 蔡修宇 黄志锋NCCN免疫治疗相关毒性管理指南2020.1版本（3）

) `5 J! k! |9 ]' i4 c6 P" I$ Z

7. Nature2017Jan18.541(7637)321-330

, ]* {9 T3 e1 @( ?1 V
& B6 f+ R, o. H% s

免责声明：
+ V0 q+ p. ^+ N3 X  x2 |
. m5 B7 R# S8 p2 G

本文仅代表作者个人对文献的解读和理解，不代表任何集体或者官方观点，也不可作为临床
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证据和治疗依据。

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  C* q( [  ?6 R# J; ^8 c

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才华与颜值齐飞的Vv所写的这篇C反应蛋白的重要表征意义，源自于一个病友的父亲，在采用PD—1和化疗方案之后，C反应蛋白100多，出现了大白肺这种免疫性肺炎的症状，由于未能及时采用激素冲击治疗，导致短短一个月之后去世。这篇文章的重要提示就是免疫治疗时一定要注意C反应蛋白的指标，以便及时判断是否出现免疫性肺炎的副作用。

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如果患者本身平时超敏C反应蛋白就高，那适合用免疫治疗吗？好怕会出现夺命肺炎。

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可不可以认为如果没发生免疫性肺炎的话，就说明免疫治疗对癌细胞也没有进行攻击，最终会导致缓解程度不高？谢谢

我们家免疫性肝炎，但超敏c为正常数值

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bobo36 发表于 2020-05-15 23:00
我们家免疫性肝炎，但超敏c为正常数值

请问你家免疫性肝炎怎么处理?

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xiaorain 发表于 2020-05-16 14:45
请问你家免疫性肝炎怎么处理?

* P/ ?0 L2 a, T3 Y) b: w0 v+ d) u2 S口服激素。。。。。。。

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这么好的文章收藏了

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我家c反应蛋白在打完第三针k药后从正常值持续升到35了，这个是否意味着有免疫性肺炎？

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