妈妈肺腺脑转八年抗战落下帷幕

2012年8月9日，母亲因右锁骨下有异物，前往市综合性三甲医院头颈外科门诊就诊，留院，在一系列的检查后，确定肺腺癌（4.8*4.6cm）并伴肺门纵隔转移、右侧锁骨转移，基因检测egfr（－）未突变，后转入市肿瘤医院，行脑部核磁、骨扫描，又发现脑部右枕叶有一转移灶（1.9cm），cea最高时88。
   　　 9月4日，开始第一次化疗：培美曲塞+顺铂，其间有便秘、恶心等常见副作用但能耐受。
　　　 9月18日—10月9日，脑部三维适形放疗，共计16次，期间副作用大，头晕、恶心、呕吐，甘露醇缓解。
　　　 9月27日，第二次化疗：培美曲塞+顺铂。
　　　 10月22日，肺部ct（4.09ｃｍ），脑部ct（脑部转移瘤卒中），cea2.15。
　　　 10月29日，第三次化疗：培美曲塞+顺铂。
　　　 11月19日，cea61.86，肺部ct（同前无明显变化），考虑培美耐药。
　　　 11月29日，第四次化疗：吉西他滨+奈达铂，副作用较培美大很多，主要有食欲减退、骨髓抵制、白细胞明显降低（最低1.88）。打了三天的升白针才勉强完成了本次化疗。
　　　 12月24日，抽血准备开始第五次化疗，但白细胞只有1.2，无奈，只有继续升白了，ｃｅａ结果还没有出。
　　    12月25日，cea结果较第四次化疗前有所上升，已达到75。
　　    12月27日，打了四天升白针，输提高免疫力和抗菌消炎，白细胞达5，主动要求出了院。
  　　   12月28日，上印易，希望有效！

2013年1月29日，cea24.15，白细胞2750，易瑞沙有效！
   　　 3月1日，cea11.33，白细胞2830，CT结果肺部肿瘤缩小，并且出现空洞。易有效。
　 　   4月2日，cea7.88，白细胞2300，易有效。开始停易服阿西。  
   　　 5月3日，cea9.29，白细胞3130，阿西效果不好。脑部核磁显示右枕叶见1.5cm转移灶，两侧额顶叶皮髓质交界区缺血灶。5月4日开始YL特150mg。
   　　 6月4日， cea9.69，白细胞2450，YL特效果一般，看来只能维持。准备继续YL特，剂量加至164mg。
    　   7月3日，经过一个月对YL特的逐渐加量服用，160-170-180mg，cea8.99，白细胞2600，肺部ct没变化，脑核磁没变化，一切稳定中，加量服用效果不错，下月继续。
    　   8月9日，cea10.37,白细胞2890，YL特已呈现出耐药势头，月底准备上299804，期待能像莉阿姨一样的好疗效。
    　　9月5日，cea9.51，白细胞2760，YL特吃到8月22日，后13天我让妈妈吃的印特，看来可能比YL大，总之，这月的成绩单很漂亮，高兴，今天开始299804每天45mg，加油，祈祷，感恩！
    　   9月30日，cea7.41，白细胞2200，299804服用25天，成绩很好，妈妈心情大好，虽然副作用挺大，但苦头没有白受，谢谢老天眷顾，妈妈又多了一个武器。下月继续，准备减量服用，35-40mg。
          11月7日，cea7.48，白细胞2600，肺部ct稳定，脑核磁大小没变，但密度影变淡，医生说肿瘤活性应该小了很多。连服两个月的299804成绩不错。11月8日起服凡德他尼，准备前几天先吃足量，妈妈加油，老天保佑，祈祷ing。
　　   12月12日，cea6.48，白细胞2700，一个月的凡德他尼，副作用几乎没有，妈妈的食欲很好，可谓是低毒高效呀。昨天开始服用易瑞沙，二次启用易，期待更好的效果。

2014年1月10日，cea6.8，白细胞2640，一个月的易瑞沙，副作用不大，效果也不错，稳定就是成功，下个月继续易瑞沙，希望妈妈平安过大年。
           2月18日，cea7.99，白细胞2.99，第二个月的印易效果大不如前，已呈现耐药趋势，不过妈妈感觉尚好，年也过得很舒服，准备继续服用易瑞沙。
　　　3月21日，cea10.72，白细胞2.89，第三个月印易，耐药已确信无疑了，但妈妈的状态一切都好，从这个月起1.5片试印易，把为数不多的印易吃完下个月准备上2992。希望加量的服用能带来不错的正作用，阿门。
　　   4月22日，cea9.64,白细胞2.78。1.5片印易服用半个月，从4月9日开始服用2992，50mg/天，十天后减量服用40mg/天。
　　   5月23日，cea10.64，2992　40mg/天　一个月。
　　   6月26日，cea14.74，胸部CT和脑核磁显示稳定。2992　40mg/天*18天　299804　50mg/天*10天。
          8月21日，在内蒙住了一个半月后检查结果如下，cea17.67，白细胞4.56，自妈妈有病以来白细胞首次正常，可能是吃牛羊肉多的原因吧。虽然cea仍在缓慢上升，但两个月的涨幅在心里承受的范围，下月准备阿西，保佑！
          9月30日，继续服用凡德半月，后半月阿西7mg/天，月考成绩cea15.56，白细胞4.15，cea下降11.94%，看来妈妈阿西也不是完全无效，就是不能服用时间过长，控制在半月内，效果还是不错的，而且这次阿西的副作用比上次小的多，心脏有不适，服健安喜Q10缓解。
          11月6日，服用9291 40mg/天一个月，月考成绩cea10.01,白细胞2.82，cea下降了35.67%，成绩喜人啊！9291真是神药。
          12月5日，服用9291 40mg/天一个月，月考成绩cea11.89，ct较前缩小，脑核磁稳定。

2015年1月23日，服用9291 50mg/天近50天，cea13.94，白细胞3.24。
           3月13日，服用9291 50mg/gd *36天，凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天 吃半个月，cea21.06。
           4月28日，按 凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法，吃了一个半月，cea18.76。
           6月10日，凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法，一个月，加阿西10天5mg*2/天，cea27.17，涨幅不小，肺部CT结果显示主病灶较之前有所缩小，脑部核磁也稳定。由于阿西的副作用，妈妈状态不是很好，情绪也比较低落。
           7月9日，阿西5mg*2/天吃了6天，停药2天，印特21天，cea18.58，白细胞也接近正常值，成绩还是比较鼓舞人心的，妈妈停了阿西后，状态转好，心情也逐渐好起来。看来前阵子的9291把耐药的问题解决了，真感谢老天的垂爱，感恩生活。
           8月27日，印特9天，其间又吃了点以前装的吃剩下的非正版特，从8月6日开始吃赠特，共吃约20天，cea24.6,白细胞3750，虽说cea上升了，但是看妈妈的状态还是不错的，暑假期间周末就在周边游，8月18日至22日还专程去了武汉、宜昌畅玩了四天，宜昌空气很好，是天然的大氧吧，妈妈感觉还不错。
          9月30日，赠特26天，299804 45mg*7天，cea26.78，白细胞3700，肺部CT见右肺主病灶3.3*3.6，肺门转移较前缩小，脑部核磁与前相仿。这个月的检查结果，除了cea小幅上升，其他都还比较喜人，这个月里家里经历了暖气管道改分户控制，我和老公远在内蒙，妈妈和爸爸一起像正常人一样奋战了好几天，改完管道又把房子粉刷了一遍，我真的是怕把她累坏了，中秋放假回家一看，她状态还挺好，检查结果也还不错，下个月准备吃299804，期待低毒高效，其实稳定也不错，保佑。
          11月5日，299804 45mg、40mg交替吃了35天，cea34.14，白细胞2660，不知道是299804不再锋利还是这次的药源换了的缘故，但妈妈的状态整体看还不错，可我就是担心cea如果持续走高，会不会病情就会进展，老天保佑吧。这个月准备用凡德，每天150mg。
          12月10日，凡德 300mg/天吃了一个月，cea36.97，白细胞3630，虽说cea仍保持上升态势，但妈妈的状态很好，吃得好睡得好。
  
2016年1月20日，阿西替尼5mg*2/天吃了22天，从1月15日开始吃9291 80mg/天，cea20.46，白细胞3540，随着2016年的到来，我们拿到这几个月来比较喜人的成绩单，cea下降了44.66%。老妈这个月吃阿西可说是吃足了苦头，严重的手足综合症，心脏毒性，血压稍有升高，不过老妈都坚强地扛下来了，换来了这样的好成绩，这下我们全家至少可以安心过年了。还是那句话，感恩论坛大家庭。
           3月17日，服用9291 80mg/天*40天，妈妈有了心脏不舒服的反映，从3月1日开始，印特一天，92一天轮换服用。cea 9.94，白细胞3020，cea下降了51.42%，简直是惊喜啊，我没有奢望能下降这么，本来想能稳定就知足了，妈妈说感觉挺好，信心也大增，隔日轮换的效果也还不错，准备再这样吃观察一个月，保佑！
           5月12日，坚持轮换服用9291、印特，基本是两天92轮一天特，两个月cea11.17，上升了12.37%。白细胞2750，有点偏低，但妈妈说感觉尚好。今天又做了脑部核磁与肺部CT，肺部CT显示，肿瘤2.79*3.09，较前缩小，肺门及右肺淋巴结有所缩小，并出现空洞。
           7月22日，吃了一个月40mg的299804，接下来吃了20天5mg*2/天阿西，阿西副作用大时偶尔停一天服用特。cea20.4,上升了82.63%，白细胞3340，妈妈每次吃阿西或多或少都会有腹泻，这次也不例外，299804也是让她吃足了苦头，这次的反弹不算小，但妈妈感觉还好，每天还是很乐观，挺有精神，也许是妈妈真的很坚强吧！再过几天，妈妈发现生病就整整四年了，一路走来，真的太不容易，愿上苍保佑妈妈再有一个又一个的四年！愿天下无癌！
           11月8日，历时三个半月，在我的催促下老妈终于去验了血，cea28.19，上升了38.19%，白细胞4010。这期间吃药也不太积极了，经常根据自己的体感停药一两天，用药也没了章法，印易－阿西5mg*2轮换吃，状态好了就吃上几天阿西，副作用大了就再吃回易，但看老妈的状态还是很好的，能吃能喝精力充沛，接下来准备让妈妈吃299804，控制一下脑时间就这样一点一点流转吧！

2017年4月6日，间隔五个月，老妈复查，cea49.02，上升了73.89%，白细胞3140，还是偏低。这期间老妈经历了乘坐公交车，在车上因司机急刹车摔了一跤致使腰椎压缩性骨折，在医院里躺了约三个月，疼痛难忍，食欲不佳，吃药和复查肯定会受很大影响，因没有及时复查，没有可对比的数据分析，只能一出院赶紧去医院查验cea，结果飙升啊！不过，老妈出院后，精神状态还不错，食欲也逐渐恢复，但愿能在接下来的治疗中将指标降一降。期间11月9日－1月20日804与阿西穿插吃；自1月21日开始服用9291 80mg/天，预计从4月13日开始服用804 45mg/天。但愿老天能再次垂爱，将妈妈cea指标再降一降，如果再一路攀升，我真有点慌了，虽然药备了不少，但还是心里挺忧虑。
          7月4日，间隔了三个月，在我的再三催促下老妈去医院了。肺CT显示较前进展，肿瘤截面5.9cm*5.5cm，两肺伴多发转移瘤。脑核磁显示原有转移灶大小约1.6*14*1.1cm，并新增一处于右颞叶的转移灶，大小0.9cm。cea 55.29 上升了12.81%，白细胞3980，虽然cea又一次的上升了，但好在上升的不多，这期间妈妈除了忍受腰骨折的病痛，还要忍受靶向药的副作用，这也是常人无法想像的，目前状态恢复得还不错，能走能自理，但站久了腰还是会痛。期间4月13日到5月19日 299804 45mg/天；5月20日至今凡德他尼280mg/天。
         8月10日，吃了一个月的150mg9291之后，妈妈去医院检查，cea31.12，终于止住了上涨的势头，较上月下降了43.71%。这样的结果我们全家都很开心，再一次感恩论坛大家庭，在此特别感谢云妈，及时建议换上150mg 9291。
         9月14日，又是一个月的150mg 9291，成绩依然不错，cea25.26，较上月下降18.83%。白细胞4.33，达到了前所未有的高点，妈妈说这个月身体状况还不错，每天能吃能睡还能帮我接送孩子。增强脑核磁显示：右枕叶、右颞叶和左额叶多发脑转信号，最大右枕叶处1.6*1.4*1.1cm，较7月初的检查结果又新增了一个转移灶，这脑转真的是太凶险了，稍有不慎就迅速发展，所幸目前没有明显的脑转症状，继续9291，且行且珍惜吧。
        10月19日，再次吃了一个月的150mg 9291，cea 24.41，较上月下降3.37%。白细胞3.62，检查结果还是让人心安的，稳中有降。这个月妈妈说，除了有点手足综合症和心脏不舒服外，其他感觉还不错，感恩生活。
        12月7日，继续吃了一个月的150mg9291,又尝试吃了半个月的100mg9291加阿西5mg*2,复查cea19.37,较上月下降了20.65%。白细胞4.26，这样的结果挺不错的，近期的副作用也不太大，一家人近期内可以暂时心安点了。

2018年1月25日，历时一个半月，在家人的催促下，老妈又进行了一次"年前考试"。这次在服用了半个月的凡德+9291后，又服用了约一个月的299804，检查结果真不错呢！cea18.91，较2017年12月7日又下降了2.37%，降辐不大基本稳定。白细胞4.81，其他血项也还不错。老妈的状态也还好，除了手足综合症，和鼻腔有时会出点血外无他，心脏一直吃Q10，也还好，我常宽慰她说“即使不是吃药，到了这个年纪，心脏也不会像以前一样好，各器官都会走下坡路的。”老妈的心态还算不错，到现在已经走过了五年半了，真的不容易，感恩生活，2018年，各位癌友一起加油！
            3月28日，复查结果：cea22.34,上升18.14%，这个值我们全家还是接受的，涨幅毕竟不大，基本算是稳定。白细胞3.72，也还不错。这期间老妈间断服用9291（100mg)+280(200mg)大约50天，接下来服用印易。虽然大家都说280的没有不适感，但妈妈吃280甲沟炎，脚出血厉害，致使不能正常走路，不耐受时偶尔自行停药两天。这样的结果也算很好了。
            5月23日，复查结果：cea42.96,上升了92.3%，涨幅真的挺高，看来易瑞沙还是耐药了，为了贪图一时的舒服，让妈妈吃了两个月的易瑞沙，果断换药吧！白细胞的检查结果还是不错4.32，其他血项也都正常，唉，耐药耐药，换药换药。
            6月14日，检查结果：cea38.66,下降了10.01%，吃了20天299804联9291，效果还不错。白细胞3.34，其他血项还不错。下步准备上阿西看看，妈妈每次吃阿西效果都还不错。
            6月21日，脑核磁结果显示：右枕叶、右颞叶、左额叶病灶均较前稍缩小，最大者大小约1.5*1.3*0.9，还好还好。肺部CT平扫结果与之前相仿，右肺上叶前段不规则高密度影较前缩小，两肺多发转移瘤较前密度减低，右肺门及纵隔多发淋巴结肿大，同前相仿。
           8月2日，检查结果：cea 34.88,下降了9.78%，吃了14天阿西5mg*2/天，32天9291  150mg/天 。白细胞3.49 ，其他血项正常。下一步准备继续吃9291，打压一下cea ，希望维持在20左右。
           10月9日，检查结果：cea 42.35 上升了21.42% ，其间服用了一个半月的9291  150mg/天，24天299804  42mg/天。血常规一切正常，连妈妈一贯偏低的白细胞本月达到前所未见的5.11，虽说cea走高，但妈妈整体状态还好，就是之前腰骨折处劳累后还是会疼，以为是骨转，妈妈做了ECT，问了骨科大咖刀版，骨折恢复的可能性大，我悬的心又放下点。自10月9日起服用阿西，保佑。
         
2018年11月—2019年7月  因我女儿来到内蒙就读初中，妈妈的检查变得不太规律，一来是因为我又要上班又要辅导女儿的学习，有点力不从心；二来是妈妈一直是排斥拒绝去医院，加之妈妈的医保还在老家，因此，这一年来的治疗基本没有什么章法，cea还开始走高，女儿一放暑假我们全家立刻开车回到老家，安排妈妈住院检查，并准备进行一个疗程的培美曲塞加顺铂的化疗。其间妈妈腰疼的厉害，我真怕是发生骨转，一系列检查下来，原来是腰椎增生严重。cea  102.5，脑部的转移灶基本稳定。7月23日正式开始化疗，一系列的副作用自是不在话下，但靶向药基本上也是吃到山穷水尽了，用培美全面清扫一下，并间隔一下，一方面希望能把cea降下来一些，另一方面希望能让之前的靶向药复敏。

2019年9月，出院时医院以不是两个疗程不能评估为由，并没有再给验cea，加之妈妈承受化疗副作用疲惫不堪，也只好就此做罢。随着女儿的开学，全家人再次赶回内蒙。9月16日，看到妈妈状态有所恢复，食欲体力等均有所提高，带妈妈去医院验了cea，66.83，比7月化疗前下降了34.8%，如此看来化疗是有效的。
      
2019年12月，尝试让妈妈服用299804一个月后，看到妈妈状态不如之前，去医院验cea186.6，达到了前所未有的高峰，心里慌慌的。关键妈妈每天食欲不佳，每顿饭只吃一点点，整个人都消瘦了，又换回了9291  170mg/天，但愿能把cea降下来一些。经历了快七年半的治疗，心里一直知道终有一天，所有的药都会失效，但还是有太多的不甘、不舍，希望那一天来的晚一点再晚一点。
     
2020年1月16日，服用了一个月的9291  170mg/天 联184  50mg/天，检查cea结果255.2，cea攀到了前所未有的高峰,妈妈和我一起被打到了谷底，怎么办呢？看来9291真的威力不再了，接下来吃什么药？
     
            很久没上论坛了，因为2020年真的让我太手足无措、焦头烂额了，妈妈在经历了一系列的苦难之后，终于8月29日撒手离去。整整八年的抗癌之战，最终还是以我的失败而告终。快两个月了，我一直走不出来，一直深陷自责之中，如果我能再找到一种能留住妈妈的药那该多好！每天一闭眼都是妈妈在世的样子，她那爽朗的笑声在耳边久久不能散去，还有她最后缠绵病塌的样子，是我心中永远挥之不去的痛！一想到从此妈妈就和我阴阳两隔，心就会无比的痛，再多的知心话也不能和您诉说了，我亲爱的妈妈，我们只能来世再见了！

时间                      cea                     幅度                    治疗
2012年8月16日           88                                             确诊肺癌
2012年8月29日           66                                             发现脑转
2012年10月22日         2.15                                         两次培美+顺铂后
2012年11月19日        61.86                                        第三次培美后
2012年12月24日        75                   +21%                吉西他滨后
2013年1月29日         24.15                -68%                 印易一个月
2013年3月1日          11.33                 -53%                 印易二个月
2013年4月2日           7.88                  -30%                 印易三个月
2013年5月3日           9.29                  +18%               阿西一个月
2013年6月4日           9.69                  +4%                 YL特（150mg）一个月
2013年7月3日           8.99                   -7%                  YL特(164mg)一个月
2013年8月9日         10.37                  +15.4%            YL特(170-180mg)一个月
2013年9月5日          9.51                    -8.3%               YL特(180-190mg)半月，印特半月
2013年9月30日        7.41         　       -22.1%             299804 （45mg）一个月
2013年11月7日        7.48         　      +1%                  299804（40mg）一个月
2013年12月12日　　　6.45　　　  -13.77%            凡德他尼（300mg）10天，（260mg）20天。
2014年1月10日　　　　6.8　　　  +5.43%　　　  易瑞沙（250mg）一个月。
2014年2月18日          7.99                +17.5%              易瑞沙（250mg）一个月。
2014年3月21日　　　10.72　　　  +34.17%　　　易瑞沙（250mg）一个月。
2014年4月22日　　　9.64　　　　 -10.07%　　　 印易（375mg）半个月，2992（50mg）半个月。
2014年5月23日　　　10.64　　　  +10.37%　　　2992（40mg）一个月。
2014年6月26日　　　14.74　　  　+38.53%　　   2992（40mg）18天，299804（50mg）12天
2014年8月21日            17.67            +19.88 %          凡德他尼300mg*10天，280mg*40天。
2014年9月30日            15.56            -11.94%            凡德290mg*15天，阿西7mg*15天。
2014年11月6日         10.01               -35.67%            9291 40mg/天*30天。
2014年12月5日         11.89              +18.78%            9291 40mg/天*30天。
2015年1月23日         13.94              +17.24%            9291 50mg/天*50天。
2015年3月13日        21.06               +51.08%            9291 50mg/gd *36天，凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天 吃半月。
2015年4月28日         18.76              -12.26%             按 凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法，吃了一个半月。
2015年6月10日         27.17              +44.83%            凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法，加阿西5mg*2/天。
2015年7月9日            18.58             －31.62%           阿西5mg*2/天吃了6天，停药2天，印特21天的结果。
2015年8月27日          24.6                +32.4%              印特——非正版特——赠特。
2015年9月30日         26.78               +8.86%             赠特26天，804  45mg*7天。
2015年11月5日         34.14               +27.48%           299804  45mg 40mg 交替吃，35天。
2015年12月10日       36.97               +8.29%            凡德  300mg/天 吃了一个月。
2016年1月21日         20.46              －44.66%           阿西5mg*2/天 吃了22天；从1月15日开始吃9291 80mg/天 6天。
2016年3月17日         9.94                －51.42%           吃9291 80mg/天 40天，印特和9291 隔日轮换16天（特8天，92 8天）。
2016年5月12日         11.17               +12.37%           9291、印特轮换，基本是两天92，轮一天特。
2016年7月22日         20.4                 +82.63%           299804  40mg/天吃一个月，阿西5mg/天*2 吃20天，阿西副作用大时偶尔吃一天特。
2016年11月8日         28.19               +38.19%           印易－阿西轮换吃三个半月，低剂量，妈妈日子过得挺舒服。   
2017年4月6日           49.02               +73.89%           804－阿西轮换吃了两个半月，低剂量，9291 80mg/天服用两个半月。
2017年7月5日           55.29               +12.79%           804 45mg/天*37天；5月20日至今凡德他尼280mg/天。
2017年8月10日         31.12              －43.71%           9291 150mg/天*36天。
2017年9月14日         25.26              －18.83%           9291 150mg/天*35天。
2017年10月19日       24.41              －3.37%             9291 150mg/天*35天。
2017年12月7日         19.37               －20.65%          9291 150mg/天*36天  9291 100mg加阿西5mg*2*13天。
2018年1月25日         18.91                －2.37%           9291  100mg/天+凡德260mg/天*15天。299804    45mg/天*30天。
2018年3月28日          22.34                +18.14%         9291 100mg/天+280 200mg/天 约50天。印易10天。
2018年5月23日         42.96                 +92.3%           印易两个月。
2018年6月14日         38.66                －10.01%         299804  42mg/天+9291  100mg/天，21天。下步阿西5mg*2/天
2018年8月2日           34.88                 －9.78%           阿西5mg*2/天   14天，9291  150mg/天  32天。下步继续9291  150mg/天。
2018年10月9日         42.35                  +21.42%        9291 150mg/天*45天，299804  42mg/天*24天，自10月9日阿西  5mg*2/天。
2019年2月22日         64.09                 +51.33%       10.9-10.23 阿西10mg/天；10.24-11.25 9291  170mg/天；11.26-2019.1.31  9291  150mg/天；2.1-2.22  299804  45mg/天。
2019年3月28日         85.56                 +33.5%         2.23-3.6  299804  45mg/天；3.9-3.30  阿西10mg/天。
2019年4月30日         104.2                 +21.79%       4.1-5.4  9291  100mg、200mg隔天轮换。
2019年5月30日         93.14                 -10.61%        5.5-6.2  9291  165mg/天；6.3-6.30  9291  170mg/天；7.1-7.22  9291  170mg、184  50mg隔天轮换。
2019年7月20日         102.5                 +10.05%       7月23日开始进口培美曲塞+顺铂化疗一次，化完疗医院未评估。
2019年9月16日          66.83                -34.8%          化疗后一个月开始（8.23-10.20）9291   170mg、184  50mg隔天轮换。
2019年12月17日       186.6                 +179.22%     10.21-11.24  299804  45mg/天；11.25-12.17  9291   170mg/天 。
2020年1月16日          255.2                +36.76%       12.18-1.15   9291   170mg联184  50mg。
2020年1月18日—1月31日                                       服用阿西替尼7mg*2+9291  170mg/天
2020年2月1日—2月22日                                         服用9291  170mg +26113  30mg(4天）、60mg(4天）、90mg(14天）
2020年2月23日—3月21日                                       服用乐伐替尼16mg/天
2020年3月22日—4月4日                                         服用9291  170mg+280  200mg*2/天
2020年4月5日—4月22日                                         服用9291  170mg
2020年4月23日—5月1日                                         培美曲塞+贝伐 化疗一疗程，其间打了唑唻磷酸
2020年5月16日—5月26日                                       服用阿西替尼7mg*2
2020年5月27日—6月9日                                         因妈妈5月27日在家中摔了一跤，导致左臂骨折，当天住院进行了手术，因此不得不中断了所有抗癌治疗
2020年6月10日—8月15日                                       妈妈在家中休养，只能用3759做最后一博，但妈妈的情况仍然是每况愈下
2020年8月16日—8月29日                                       妈妈入院治疗，因连续半个月不能顺利进食，体重下降严重，进行了一系列的营养补充治疗；经检查发现消化道有出血，又进行了下 胃管抽血；后又发现胸水，又抽胸水；然后妈妈的状况就很不稳定，心率、血氧、血压指标都不稳定，在8月23日医生告知，出现了DIC，说人肯定是不行了，让家属做好心理准备。最终，妈妈在昏睡中走完了她的最后一程，医生说她不会有痛苦，我感觉她是真的累了，好吧！天堂再没有病痛！八年的抗癌，最终落下了帷幕......

免疫组化验EGFR、HER2、VEGF、C-MET才能确定靶向药如何用。
放疗暂时没必要做

seacat 发表于 2012-12-24 16:51

                               
登录/注册后可看大图

免疫组化验EGFR、HER2、VEGF、C-MET才能确定靶向药如何用。
放疗暂时没必要做

谢谢，但我们这里貌似不能做，当时第一家医院只给做了egfr，是阴性的。我们想拿蜡块去别处做，但医院不给。

基因阴性的也有很多靶向有效的例子，已经四次化疗了，再化身体就受伤严重了，靶向药值得一试

妈妈挺住 发表于 2012-12-24 19:45

                               
登录/注册后可看大图

谢谢，但我们这里貌似不能做，当时第一家医院只给做了egfr，是阴性的。我们想拿蜡块去别处做，但医院不给 ...

医院怎么会不给，那玩意你们也有份的。
那医院也可以做HER2、VEGF、C-MET的

走在异乡 发表于 2012-12-24 23:11

                               
登录/注册后可看大图

基因阴性的也有很多靶向有效的例子，已经四次化疗了，再化身体就受伤严重了，靶向药值得一试

盲试的话怕耽误时间，又怕病情进展，纠结。

seacat 发表于 2012-12-25 00:19

                               
登录/注册后可看大图

医院怎么会不给，那玩意你们也有份的。
那医院也可以做HER2、VEGF、C-MET的

SeaCat 请教一下，如果做免疫组化验，用以前的蜡块好还是重新取的准确？之前的是在锁骨处取的病理，但那时还没有化疗，现在已进行了四次化疗。谢谢！

妈妈挺住 发表于 2012-12-25 09:44

                               
登录/注册后可看大图

SeaCat 请教一下，如果做免疫组化验，用以前的蜡块好还是重新取的准确？之前的是在锁骨处取的病理，但那时 ...

如果能重新取当然更准确，不能用以前的也行，也就是个参考。

快上易瑞沙吧，已经四次化疗，化不得了！
女性、不吸烟、腺癌易瑞沙盲吃有效率都较大的。

平安！ 发表于 2012-12-25 11:04

                               
登录/注册后可看大图

快上易瑞沙吧，已经四次化疗，化不得了！
女性、不吸烟、腺癌易瑞沙盲吃有效率都较大的。

谢谢！平安大夫，今天cea的结果出来了，较上次化疗前又有上升，已经达到70，可以说化疗没有太大意义了。和主任交换了一下，给出以下建议
1、回家盲试易瑞沙两个月
2、一边服易，一边进行放疗
3、待身体恢复，行单药多西他塞
4、待身体恢复，行多西加恩度。
我个人准备选择方案一，不知妥否？还有没有更好的方案？