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本文为5月12日乳腺癌答疑文字版,错过现场答疑可以通过本文进行回顾学习。
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. F! j N# N' O4 S2 `* r( ]5 L% F病例一 Y- k. r0 o2 ?# e) h, T
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病人基本情况:
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1.18年1月TX方案,化疗4次放疗35次19年5月脑转移、骨转移后爱博新+氟维司琼至今病情又有进展。6 B6 m. b" H# W+ ?
2.也可以用NX方案(长春瑞滨+卡培他滨)。
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. b/ h/ }. r" ^- h: |( y问题及解答:
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1 _: E# S+ R; `3 c1 g/ [4 O需要换药吗?推荐后续治疗更换的囗服药。! t) U/ p9 f, k6 X
8 N1 ~8 q& O( k9 P6 k! y% }% w; x+ m如果是脑进展,局部进展的话可以做伽马刀。如果是全脑多发进展,可以做全颅放疗。如果是骨转移,用上保护骨骼的药,以后再根据骨转移的进展程度更换化疗方案。如果身体可以,就可以用TX(白蛋白紫杉醇+卡培他滨),也可以用NX方案(长春瑞滨+卡培他滨)。如果身体状况不太好,可以单用卡培他滨。& m* J( D3 j' h& K& \- f
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病例二
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病人基本情况:
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2016年12月确诊为双乳乳腺癌。2019年5月确诊为肺原发腺癌。患有精神分裂症十多年。
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问题及解答:
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1.来曲唑是否需要吃十年?因双原发和泌乳素高。泌乳素怀疑是因吃精神科药物导致的。精神科药物有帕里派酮和氯氮平。4 A9 e) y( t G' |# y
; n& ]/ h$ v; |8 L9 ?" D% E答:做手术的时候也50多岁,年龄大于35岁,危险因素的话比较低,来曲唑就不需要吃10年吃5年就够了。
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2.乳腺术后四个月才开始化疗,且只化疗四次,是不是效果降低了?肺的四次化疗是不是也对乳腺化疗不足形成了弥补?
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答:乳腺术后4个月才开始化疗间隔的时间有点长,一般是乳腺癌术后半个月或20天,如果伤口愈合得好的话,就开始做化疗了。+ S/ O {7 w) `: a
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肺化疗和乳腺癌间隔了三年,肺化疗用培美曲塞+卡铂,培美曲塞根本不应用于乳腺癌,卡铂还可以用在乳腺癌治疗。不过他没有淋巴结转移,ki67也比较低,肿块小,年龄也比较大,所以不用太多的担心。" h9 R/ u2 K/ B5 m5 k8 [7 z
! x' S' k; b% R$ j& V% u% F3.偶尔有溢乳感觉,但是乳房都切了啊?和泌乳素高有关系吗?术后饮食不再吃牛奶,会用巴氏鲜奶做酸奶吃。
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答:乳腺和泌乳素高,其实和泌乳素没有特别密切的关系,不用担心这个问题。乳腺癌的患者可以吃酸奶。+ T+ k3 m' n$ h4 ?% ]+ L
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4.双侧腋下和左锁上有低回声结节,一年前还没有,比较担忧,这是怎么回事?. m6 E g9 c$ h3 V8 F0 h
& v& T% W$ D/ K z& K8 ?% K* b; c答:颈部淋巴结考虑结节,0.7×0.6小于1厘米,而且回声是均匀的。这种情况不考虑癌症。还有一个左右叶下也是0.6×0.4,描述的是界限清楚,形态规则,没有见血流信号,这都不是癌症转移灶的描述,所以不用太多的担心。如果是在增大的话,现在可以观察。
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5.胸11椎体有异常信号影,2019年10月做骨扫描未显示有转移,2019年11月做PET-CT显示椎体局部骨质密度稍增高,未见FDG代谢。是否持续观察,不能作为转移依据?观察用核磁检查还是CT,骨扫描等?
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答:胸11椎体有异常信号,骨扫描没有转移,他现在就是PET-CT也不考虑是转移,不知道有没有症状,比如说疼痛很厉害,可以做个穿刺。如果没有症状,可以观察等待。7 j' c; U, E0 u- {1 P
$ `6 i: w1 |, B: \, P, A1 Y病例三
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病人基本信息:
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+ N* M" W6 N" z3 U `2 `2011年9月在宣武医院做的右乳癌根治术,EC方案6个疗程,化疗后放疗25次,吃2年他莫昔芬后改服来曲唑3年多,2017年6月复查发现骨转后服用依西美坦,肿标的得到控制,一年以后肿标上涨注射氟维司群,肿标一直没有下降,2019年1月骨扫描骨进展,改口服卡培他滨(早晚各三片),肿标持续下降,2020年8月肿标开始上浮加口服环磷酰胺(早晚各两片),白细胞低到1.8,2021年4月环磷酰胺改为早上三片,5月初复查,肿标由67到72,双肺部出现磨玻璃影,由于太小不能确定是都肺转移,咳嗽痰中有血,检查喉镜无问题,医生建议换方案。+ D+ T5 u1 m& a* g0 T& ?# v
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问题及解答:
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2 C6 s8 l& ?/ N N: M* J磨玻璃影及高密度影能确诊是肺转移吗?后续需要的治疗方案。/ A: j/ u+ Z" N0 r3 n( w. [
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答:可以从痰里去查有没有癌细胞,毛玻璃影也可能是感染。所以如果是感染可以查一查血常规、C反应蛋白,降钙素原这些感染指标。还有就是痰里边有没有拉丝,有没有真菌?可以动态地看肺CT过一段时间再做一个对比。也可以输消炎药,过段时间再复查对比,如果是消失了,那可能就是炎症。
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* L2 k, W8 |% V+ O# s3 C O8 V0 Y实在放心不下,可以做肺PET-CT。但是病灶太小,结果有时候也是模棱两可,很难确定。
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, R" N; U+ }* Q& C, j现在的免疫组化是ER阳性,PR阳性、HER-2是阴性的,如果肺上是转移,可以再做穿刺,看有没有免疫组化的改变,如果没有改变,可以用TX的方案,TX方案就是白蛋白紫杉醇+卡培他滨去治疗。( a1 Q# Q5 o, }
1 g* D; z1 z) `8 m8 Y骨转移的话,继续用保护骨头的,如双磷酸盐类药物。/ h3 e/ z& u$ d* ~ w% M/ y5 S9 U
. K# t* {$ G% A5 n& T9 r病例四
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7 }4 \8 q! O5 Q! w# [" m病人基本信息:" `! E; z/ d' u% i9 w5 _ P
5 _& I) o" w* p6 V2 ^ u. Y因为多年前癌症化疗身体健康较低,现在复发后穿刺身体变差。
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吃了两个月爱博新咳嗽减轻,最近又有些咳嗽,痰中血丝,两个月复查CT怀疑骨折。
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3 x) K+ H& k, `# I c; N问题及解答:
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1 y6 \1 H* b V4 _接下来要怎么办?
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2 x. l% j6 L+ D1 U" y答:现在胸腔积液是增多,所以肺转移是明确的。咳嗽又加重,痰中带血肺是有问题的,可以换成 CDK46加上氟维司群,就是爱博新加氟维司群,也可以用化疗方案TX就是白蛋白紫杉醇+卡培他滨。
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" T/ n! d1 g9 H: r$ }: J病例五7 U. z1 A0 i7 l% Z
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病人基本信息:
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9 v9 E2 D* i5 u# s, f" n10年以上乳腺癌复发骨转移。
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/ i# h. {/ a! T9 M9 V' e问题及解答:
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后续治疗方案有哪些可以选择?
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答:10年以上的乳腺癌,不知道他以前用哪些方案维持过?用过什么药,但是报告说骨头有转移,现在出现了肺转移,和他以前的那个乳腺癌的那个免疫组化如果是一致的,是乳腺癌引起的骨转移和肺转移。
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8 I; O* R% y, s$ }* o |我觉得他可以用TX方案,白蛋白紫杉醇加卡培他滨。
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病例六
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% F6 P; o7 J' x" g) X' m1 Y3 {0 y病人基本信息:: B, `& C+ ]5 _$ t5 [
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2013年5月6日,行右乳癌改良根治术2015年1月12日行PET-CT提示:右肺门软组织结节影,直径分别为2.2cm、0.9cm,SUV值3.9、5.8,考虑转移。" t+ X b) `- H- ]; }! m
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问题及解答:
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求助下一步治疗方案,戈舍瑞林+依西美坦还能用吗?是否应该氟维司琼+帕博西尼,或是其他化疗方案?乳腺癌豆浆、豆类能不能喝?( T# Y1 q" N' Z- H
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答:以前戈舍瑞林+依西美坦时间病灶是稳定的,所以说能用可以用,需要密切观察到它疗效,如果不行了就把它换掉。( y6 n4 Z( _6 E8 _. x
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帕博西尼也叫爱博新,可以用这个方案。如果用换个方案的话也可以用TX就是白蛋白紫杉醇+希罗达也可以也可以单用T就是白蛋白紫杉醇;也可以用TP就是白蛋白紫杉醇+铂类。
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乳腺癌患者是可以吃豆浆但是量要慎重。乳腺癌患者最好是不要发胖。长胖以后激素就会分泌增加,因为脂肪转化的激素也会很多,所以说尽量不要长胖,控制一下体重。
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蜂王浆、蜂制品含雌激素量比较大,就不要使用了。
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* [/ o% M1 k4 Q; }/ L: u4 V病例七! a( R7 D4 b6 M* c0 H( S& b) m
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问题及解答:7 }! y7 b( D5 B" j, x$ k: p
5 l7 _) L& ]- }# R乳腺癌患者淋巴术后患侧胳膊和手指水肿是怎么回事,术后需要注意什么,怎么缓解?物理加压消肿会使癌症转移风险加大吗?
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# P: O/ X. q* u" {" F& `答:如果乳腺、腋窝淋巴结有问题,就需把淋巴结做清扫。清扫完淋巴结淋巴回流渠道就割断了,导致淋巴回流障碍,胳膊手指变肿都很常见。
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$ a/ C0 J3 O+ M7 R3 s0 z5 i' h淋巴结没有做清扫,淋巴结放疗,淋巴回流的通道损伤了也会水肿。
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避免受伤的手提重物,做一些康复操,术后半个月或者是更长一点的时间就可以练习手,一点一点的往上升高锻炼。这个手往上抬锻炼手的功能,主要是活动可以回流好一些。还可以利用消肿口服药。
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如果是肿的很厉害,腋窝底下出现一个一个的小包里边就是淋巴液,北京世纪坛医院在做淋巴管和血管手术,把淋巴液回流血管,就不会水肿了。物理包扎也是可以消肿。但是手术切完了以后就没有癌症,所以不转移了。- q0 F. k4 b# y$ [% O" d# a: l
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问题征集/ [+ R' J _, T# [. [7 G; L! T
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