妈妈安息，坚持3年6个月零7天，天堂没有劳累和病痛

; x8 d4 v: ~. K" D& T+ Y4 q
2011年8月10日确诊  头部约6MM结节影，右下肺门约26*21mm，双肺可见弥漫性粟粒样结节影。纵膈及右肺门可见多发肿大淋巴结影，较大者约23*14mm。
0 |  W6 d; y2 x$ s  E# [CEA: 14.02

) B9 C& S3 H1 H  C: A2011年8月18日---2011年11月25日，印版易瑞沙。脑部结节消失。 小结节消失中，肿瘤缩小。
CEA : 7.94
! D& {' J/ U0 T: k4 k5 R2 F
1 ?" W/ I  }8 ]7 {2011年11月26日---2012年2月28日，印版易瑞沙
# j( F  g* ~+ v; `, XCEA:  4.74  (参考值：0.00-5.00)，大部分小结节点消失，主病灶没有变化。

7 G' l% H& ~3 ]
% [# u1 e; `( d# Q0 s2012年3月1日---2012年5月25日，印版易瑞沙，
CEA（癌胚抗原）（CEAAPKY):      9.34   NG/ML  （参考值：0.00-4.70）
! V$ V0 a( e2 Y& |5 W& O$ }
. j- Z. ]' U  a3 N- ]. l( v2012年5月26日---2012年6月10日，印版易瑞沙，
CEA：10.34,   参考值0-3.4
9 N4 |; h0 H* r1 c8 \% {; E
2012年6月11日---2012年7月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)

; P6 \+ Z) j6 H- j0 ZCEA: 8.76 （参考：0-3.4）下降幅度：15.69%
! Q! ~$ Y. Y; H1 L& x
; ]9 I: C" p5 |0 `/ W2012年7月8日---2012年8月7日，2992,每天74MG（2992MA2)
5 ?3 d% ~* `+ U5 l1 V- A0 W8 fCEA: 8.70 （参考值：0-3.4）
. E) K- l; [: a# C3 g
1 h. h% D/ v; d( L% w2 a# T3 Q2012年8月9日--9月7日，印版特罗凯，每天150毫克。
' ~( M, R2 D: t% G% c. [8 vCEA   7.82    (参考值： 0.00-4.70)，降幅10.11%

8 G+ H& U4 f( u' L) o0 g; z2012年9月7日--10月12日 印版特罗凯 150毫克每天
8 l! i' }: q* R- J  X, J
CEA: 7.82 ( 参考值 0.00-3.40）
* f& A( r( `0 z/ Q3 \) T# {' |/ k6 R
2012年10月13日-11月9日，印版特罗凯 150毫克每天

9 t2 W! `) t3 z* j/ m! x9 ?: ~/ PCEA： 8.33 （参考值：0.00-3.40）

. }$ \7 \  h, X0 K) t2012年11月10日---12月14日 凡德他尼 230毫克
9 p1 f$ q+ v6 A3 B4 m8 t+ y( ZCEA: 11.54,  比11月9日验血指标（8.33）高出38.6%

2012年 12月15日--2013年1月16日 印版特罗凯
0 W( V0 K) i$ ]0 f* C$ x. _1月6日验血
. a/ ?/ T7 ^/ P' d' l7 E  O- r" ^/ iCEA: 11.50
8 c- m! R( x9 F5 s  o; l
2013年1月16日--2月16日 印版特罗凯150MG
2月16日验血
& g- F& M; H* y, ICEA:10.50,下降8.7%
6 \0 z/ G9 {5 E: b/ D' ^
5 P; l! ~: c8 e( c3 t0 E  K2013年2月26日CT检查：主病灶由2.1X1.2CM变为2.6X1.1CM
最大转移病灶有0.4CM到0.9CM;

* I0 e) I+ W3 P' a' |0 K, Z' s
2013年2月17日--2013年3月19日 2992 74毫克
$ Q9 Z- q' }% P+ h/ w! e9 y1 p3月19日验血
" P9 j, v! V  _; cCEA：12.45 增长8.8%
  G% X* V9 H( H  Q, e- v: h
2013年3月22日--4月19日：阿西替尼，每天7mgx2
4月19日验血：
CEA:17.50,较上次增长40.56%
* U. h: G0 V5 k8 j3 K
2013年4月21日--5月18日，印版易瑞沙，每天250毫克。
5月18日验血：
' G; p0 a- g$ X8 B  I5 u8 o% o  BCEA 14.51, 比上个月降低17%

2013年5月24日CT检验：原发肿瘤由2.6CMX1.1CM增大至2.9CMX1.6CM,纵隔淋巴及腋窝淋巴2月份未见异常，本次检查发现转移。

  M# {- ~  h" g4 ^" x  b( k7 r6 K2013年5月19日--6月20日：印易 250MG,
2013年6月20日检查：
% v' f# Y. o, M( @8 \- C! T1 OCEA: 13.25,降幅8.7%
白细胞正好与参考值最低要求4万是一样的
4 \5 M! V9 `$ w5 j3 k2 O
) n/ _: e8 T) D; a  {" R: W
1 X" k8 O3 l% z' Y' O% v$ \2013年6月21日---7月21日，印易 250MG
2013年7月21检查结果：
% A7 _' H9 e; r$ C2 d' wCEA: 14.80, 比上次增加11.70%
5 a! P) N1 R$ u$ ^& H. ^( H
看来二次上易的效果，从开始有效，现在需要换药了，从7月24日开始，换PF00299804，每天45毫克。
& O! s  i7 U9 b4 I
2013年7月25日---8月11日，299804 45毫克
8月11日检查结果：
CEA 16.14, 比上次上升9%，暂时继续299808， 45毫克。
, w( j7 K6 k* z8 e0 r# R5 t$ P
5 H" H7 l# @) W! l$ L2013年8月12日-2013年9月3日，299804 45毫克；
, ~' V' _) x& C9月3日检查结果：
CEA16.58,较上次略增增幅2.7%

2013年9月8日--2013年10月3日，4002 150毫克X2/天
10月3日检查结果：
CEA 19.43,  增幅17.49%

2013年10月7日--2013年11月4日，印特罗凯150毫克。
11月4日检查：
0 D5 T" }8 O. j* P  K# T# aCEA: 17.40, 下降10%
$ ?) n  O6 S, b8 L4 _/ C) n

2013年11月5日--2013年12月5日，特罗凯150毫克。
+ ?+ o( j5 Z- n9 V& B, I4 M12月2日检查：
7 H5 q/ W' w: F+ d8 N  @CEA: 17.62,  上升1.26% ，与上个月比，保持稳定。
- S) z: g" u5 t0 E$ k* ^$ g
2013年12月6日--2014年1月20日，2992 70毫克+BKM120 80毫克。首次联合用药。反应大，2992中断2-3次，每次停2天，120吃断断续续。
2014年1月15日检查：
CEA: 16.20,  下降8.06% ，看来有效果。自我感觉不好，咳嗽，反应大。
. `* c) E' e+ p. s6 U# f
8 G- w1 V6 b6 o2014年1月21日--2月5日   印版易瑞沙一片
# s& M* b" u( p! ?. h* S2014年2月4日检查：
; B  B) a& G( }7 \4 lCEA: 17.77,  上升9.7% 最严重的问题出现了，胸腔大量积水，食欲不佳，体质虚弱。2月3日住院，点滴奥美拉唑、沐舒坦、神奇扶正注射液；
2 R  Z2 e; n. f2月6日，按医生要求，易瑞沙加量至1.5片。
! M' b# B  R9 m5 D/ G/ J3 q4 Q
2014年2月6日--2月27日，易瑞沙1.5片，其中25日和26日一片易瑞沙。
2月22日验血：
  t2 A9 C" p+ q) jCEA: 16.47,  下降了7。3%
! |  Z. [( k; j: @$ y. RCT片显示胸水加重，经过20天住院点滴奥美、沐舒坦、参芪扶正、二羟丙茶碱等，自我感觉比春节期间好多了，但是右下侧肝区附近有时疼。服用护肝（水飞蓟宾）护胆药物（胆清颗粒）后，疼痛略轻。严重时，服一片可待因。
" H" P3 g5 {( Y, X/ O/ v: A继续1.5片易瑞沙。
0 G- A7 W% I. Q0 r: F0 O

7 f+ y/ P) F/ o2014年2月28日--3月2日，继续易瑞沙1.5片，3月3日--3月7日1片易瑞沙+200毫克4002。
, Z( j4 g6 i* {# E; n3月5日验血：
CEA: 11.30,  下降了31.37%
CEA数据很好，疼痛时，用了吗啡片。感觉疼痛略轻，精神状态还可以。但是昨天晚上突然发现脖子变大‘有乳房变大，是血栓还是其他原因，目前正在检查中。

2014年3月8日--3月21日，  易瑞沙+200毫克（有时250毫克）4002
3月21日验血：
CEA: 7.95,  下降了29.65%
7 D% S7 r8 |: x5 t3月10日开始抽胸水：
3月10日：300ML （胸水抽取第一天后，胸部、肩部疼痛立即消失）
) r; y! n+ R: b7 _3月11日：250ML
3月12日：400ML
3月13日：750ML
3月14日：1150ML(因为引流袋闸门两次让妈妈碰开，结果流得太多了）
( X+ h$ ]9 e+ ^3月15日与3月16日：没有胸水；
# u7 x  K$ X* f8 W5 {9 C+ K4 O0 ?3月17日：B超发现肺部没有胸水了。
3月18日：胸部添加顺铂类药物。（有时略感胸部不适）
2 Q! @; s9 Y9 g6 B& e* N
2 ]3 X3 J$ F! z3月31日住院（大连）
8 |0 P9 g$ P0 Z大连医院检查CEA14.91,不知道为什么这么高？是老家医院做错了指标？还是两个医院的化验手段不一样？
由于妈妈状态不是很好，暂时不考虑化疗，继续易瑞沙1片+250毫克4002，一直到4月6日，4002全部吃完。
) v# _' p: G) D, i5 |. Y4月7日起，易瑞沙1.5片。

+ a+ Z1 Y9 s7 s% w5 ~& W' k0 E4月21日--6月9日，印易1片+50毫克9291。五一回家，妈妈气喘大幅度改善，身体状态大幅度改善，端午节回家，发现状态不错。
6月9日--6月28日：印特1片+50毫克9291。感觉略有气短，人消瘦。
6月29日--8月8日：             9291  100毫克，感觉很好，生活自理没问题，不咳嗽，不必吸氧；

8月10日--9月24日：    印特1片+200毫克INC280

8月14日检查结果：
CEA13.14,
( N, I5 U: c. B4 J$ b. g4 nCT显示：胸水较春节之后，消去不少。

2014.9.26--10. 6           2992 75毫克  10月4日，发现便血，食欲不佳，10月6日，心口疼，停2992.
2014.10.8--11.7            9291 100毫克  不咳嗽、食欲改善、活动自如。
; H. ?8 l, }4 I8 {2014.11.8-12.12：        2992 75毫克， 目前以前正常，早上略乏。后改善。
2014.12.14-12.30          易瑞沙1片，感觉逐渐不好，无论呼吸和体能都不如以前；
2014.12.31--2015.2.12： 印易1片+100毫克9291.
' R, @7 ~0 \% {1 G% b5 M5 x3 W
2015. 1.2   CEA: 28.19,   升幅100%以上。目前呼吸困难、恶心、心慌、无力等。CT显示右肺胸水又满，左肺有点胸水，左肺有新生肿瘤。
2015. 1.20 CEA: 26.89,   下降
6 V& O) L2 \/ O* p5 t2015. 2.7   CEA: 39.30,   上浮46.15%，2月8日CT显示胸水减少许多，胸水明显好转。
2015. 2.13 妈妈心脏出问题，突然驾鹤西去。

% X! k/ a' }4 Z% b8 M0 v$ `  
, D- C3 x( W- j  B. H) T9 w' A
. O5 h4 P3 _4 x/ ]+ }3 j' r
1 N- q8 P. V; c3 `/ T% m! D1 `

3 P5 u4 Y& l, L3 c8 E. Z, O===========================================================
+ S, m2 I: U& Q/ H/ i' `( [; e7 ]

5 J9 P( ?' X# I) ]4 q' V5 z     

' Z! F: P  L. C+ Y) A. [* G& y     妈妈1942年生，2011年8月6日在县城检查，发现肺癌，后到大连检查，确诊是肺癌晚期，已经脑转和骨转(右肺肋骨有一个）。
" j" U9 O# n. j: N2 @; @- @由于体质极其虚弱，没有化疗，没有基因检测，从8月18日直接吃印版易瑞沙,每天一片，250MG。吃易瑞沙前，妈妈体质很弱，走路都困难，呼吸很不畅，胸部难受，总咳嗽。吃易三天后，胸部感觉明显好转，咳嗽减轻。之后身体感觉逐渐好起来，15天以后，肺部感觉和没生病时差不多。于是继续吃易。

0 S" Q/ C! w4 K. w7 V$ B. k
1 u. t3 y9 I* E* o1 q检查结果：

2011年8月10日检查：

2 |& v" e6 j" s% v% }1 T, pCT报告单：
. L6 B3 O& P, j( P
- B6 w, [3 M& `片1头部平扫：
右侧颞叶可见片状低密度灶，边界欠清，大小约27*25mm,内可见直径约6MM结节影，CT值约52HU,各脑沟、脑室。脑池大小、形态、密度未见异常。中线结构居中。

  y% C1 l5 b* @% d片1-2胸部CT扫描
- v0 k: V. m, K- w8 @* s5 M胸廓对称，纵膈居中，双肺纹理增强紊乱，右下肺门可见软组织密度肿块影，边界不清，大小约26*21mm，CT值约42HU，增强扫描可见强化。双肺可见弥漫性粟粒样结节影。纵膈及右肺门可见多发肿大淋巴结影，较大者约23*14mm。心脏横径不大，双侧胸腔未见积液征象。肝右叶可见低密度灶，边缘不规则，大小约44*41mm,CT值约3HU，增强扫描未见强化。肝右叶可见点状高密度影。
9 x7 ?/ S5 J3 c9 U" j* j  O
% g8 c1 X2 j& R8 H1 a血液检查：
CEA: 14.02
3 Q8 }' h2 N1 wNSE:11.61
3 B" J5 Z) q* \7 d% b! W8 hCYFRA21-1: 3.68
9 m8 \# B1 w; S& I" G1 P! |! y) s
由于妈妈体质极度虚弱，没有化疗，也没有做基因检测，直接吃印版印版易瑞沙,每天250MG。
; G0 {8 b$ F& Q9 a从感觉上：一周内感觉上症状减轻，半个月基本感觉和常人差不多了

7 h2 _  E, u- p* u  K% ~
2011年11月25日检查结果：

靶向药情况：2011年8月18日---2011年11月25日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；

CT报告单

片1颅脑CT扫描
$ y+ N  P6 v5 U, M4 b9 O' o7 G脑灰白质未见异常密度灶。大脑镰钙化。
! L; S1 C3 ]* j* r6 A/ I各脑沟、脑室。脑池大小、形态、密度未见异常。中线结构居中。
* i/ `$ z( e* O; E  I" X
5 l) D% b1 {' q6 H- E  D) a; d) W片1-2胸部CT平扫
6 ^8 T5 O+ |9 {) C# ~/ y胸廓对称，纵膈居中，双肺纹理增强紊乱。双肺可见多发小片影及索条，层4/13、14、•6、22右肺上、中叶可疑小结节影。
层5/23右下肺门可见肿大淋巴结影，层5/17气管隆突下及气管前间隙肿大淋巴结，大者大小约22*15mm, 心脏横径不大，双侧胸腔未见积液征象。肝右叶可见低密度灶，边缘不规则，大小约31*38mm,CT值约6HU.
/ x, o, C9 J9 h  w7 P$ h7 g- u层2/35肝右叶可见点状高密度影。

血液检查报告：
CEA : 7.94
) G% B  H! a3 `* \; o$ G; d; ~3 F/ g* JCRFRA21-1：3.03
+ P% r: _) j4 s7 a9 I(此处有人用笔写：标本溶血，NSE不能做）

& V/ `& S! U1 ~! E吃易三个月来，我妈妈感觉很好，大有恢复到未病状态。这次检查之后，主治大夫说，吃药效果很好，脑部病灶消失，肺内扩散的小点，大部分消失。建议继续吃靶向药。
0 V3 I. |, {9 r1 p0 Z
继续易瑞沙，每天250毫克/片；
/ S  j0 k% M5 u' S+ w1 }: ?
% N: J- V8 i/ h
) o/ N' ?- \9 c; o1 h2012年2月27日和28日的血液检验报告结果：
9 p1 ^( ^' P- d
* k* h, e  G8 Q/ u靶向药情况：2011年11月26日---2012年2月228日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；
. C+ {7 V3 |" y3 K0 J
CEA:           4.74  (参考值：0.00-5.00)
& Y; }6 [3 k! g2 w8 }CYFRA21-1  1.21  (参考值：0.10-3.30）
6 J( X5 k% U+ F/ q其他结果也均正常。
, B2 _& r0 X8 R, A+ p+ t看来从8月份开始吃易瑞沙，CEA终于降到了正常值了。
" a4 |6 f/ v4 v  s
8 n, G2 q/ k/ u; h# X& q; h4 Q影像显示情况：
做了CT和ECT两个项目，CT显示结果还是弥漫粟粒结节影，不过大夫说，比上次11月25日检验结果略好一些。ECT显示结果：肋骨转移的还在（第一次检验已经发现肋骨和颅骨内有转移，11月25日检验发现颅骨转移点消失），但是另外一处（可能在屁股附近）有转移迹象。

妈妈感受：
. M! B  A8 b4 _总体感受不错，精神良好，体力尚可，偶尔咳嗽一次。但是有时告诉我发现肺部略有疼痛（告诉我是类似伤口结痂那种疼），不知是何原因。
+ X$ A/ w3 ?- e9 w2 C8 ?% X% O
吃易已经是6个月了，我每三个月给她检查一次。由于这次没在住院部检查，在门诊检查，也不是以前的大夫，大夫除了说继续吃易之外，没有其他建议。

继续易瑞沙，每天250毫克（一片）

& l- U1 l( D1 z8 K2 R2012年5月25日检查结果
4 R0 k5 G$ Z! c4 E0 g
靶向药情况：2012年3月1日---2012年5月25日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；
9 J( h  }! ^" Z. g
2 h0 K6 D* f( k/ \2 H血液指标
CEA（癌胚抗原）（CEAAPKY):      9.34   NG/ML  （参考值：0.00-4.70）
NSE(神经特异性抗原烯醇化酶）  11.42  NG/ML    (参考值：0.00-16.30）
CYFRA21-1(细胞角蛋白21-1）     1.08 NG/ML   （参考值：0.10-3.30)

CT报告
! v- o; @9 U- A; dCT表现：
6 S' Z# S3 _( v  u! O4 ~, v胸廓对称，纵膈居中；
2 E5 ]1 m* I! F6 Y双肺纹理增强，双肺可见多发的小结节灶；
2 q  U8 A0 Q5 Z3 \8 f右肺下叶支气管变窄，临近组织见淡片影；
双肺门未见肿大淋巴结及软组织肿块影；
8 g/ j3 a7 N6 O' O, B; o% y心脏横径不大；
双侧胸腔未见积液征象；
) r' @6 q2 t  L, |2 a- c3 j肝右后叶见多发类圆形低密度影，最大值约3.7CM

. @; [. ]; F2 H* D/ q, LCT诊断：
符合右侧肺中央型肺癌表现；双肺多发结节灶，肺转移瘤不除外；
; S* `# h: O- H2 `4 T7 b; U# q双肺间质性改变；
右肝后叶低密度灶，请结合其他相关检查。

# |% V' I& R' u/ ~* ^ECT结果：
检查所见：
: |7 `. B! v: ]& X$ M8 s静脉给药后2小时时行全身骨显像，从前后位、后前位图见：
7 `. c% k( J3 V. _1 H全身诸骨显影清晰，对比良好；右后第9肋、有骶髂关节下端点状、小片状分布增强；余骨放射性分布左右基本对称、均匀。
双肾显影，膀胱内有放射性充盈。
( ^6 a: h, P, c' F  P
" ]4 w) C# R' x$ J. |6 RECT诊断意见：
（肺癌）右后第9肋、有骶髂关节下端点状、小片状核素分布增强。与2012年2月27日全身骨像比较，未见明显变化。
& i% H" z- N" `4 x1 X& k: k; a) T
本次结果，由于CEA从4.74变到9.34，涨幅97.05%，基本可以断定易瑞沙开始耐药了。
& f- q2 l$ h& O7 O* d
* H# k) \& |4 ]3 t) X继续易瑞沙，每天250毫克（一片），等待2992药到。
8 W" |; X: e. @" c' h6 G3 n
2012年6月13日

靶向药情况：2012年5月26日---2012年6月10日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；6月11日开始BIBW2992,每天74MG（2992MA2)
6 y6 w2 H1 J9 e4 h0 z" U9 z+ v; v
6月15日检验结果：
CEA：10.34,   参考值0-3.4（与以前几次不在一个医院化验）；
谷草、谷丙：略高上线一点。
0 O0 M" U5 N. H4 q

& g9 m5 R& p% N2 _, l+ A2 p! Y2012年7月7日
) Y$ X6 z. S' J* K7 O6 C
靶向药情况：2012年6月11日---2012年7月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)

. A  x9 p# q; a% a1 _# {, [3 \服用2992一共25天，验CEA后，结果如下：
CEA: 8.76   (上次结果10.34，同一家医院），（参考：0-3.4）
$ p3 b8 B+ m0 _" a下降幅度：15.69%
副作用：口腔溃疡、厌食（吃2992大致20天后出现），大便不好、易感冒。
7月7日，妈妈尿急尿频尿灼热尿胀，到医院诊断为急性尿路感染，点滴依诺沙星后缓解。
继续2992,除尿路感染时，每天59毫克（2992MA2)，连续服用三天之外，每天74毫克（2992MA2)。

, K( W2 }" u4 F, ]1 @2012年8月7日
靶向药情况：2012年7月8日---2012年8月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)

, U9 g( F$ y3 }! O验血结果：CEA: 8.70 （参考值：0-3.4，与上次检验是一家医院做的）
血常规好肝功：过几天再做，这次做的似乎有问题。
& x# E6 g) e/ f7 {服用2992期间自身感觉：非常好,肺内感觉很好，活动自如，副作用全无。

8月9日：印版特罗凯，每天一片，150MG
% |1 f5 y& U$ W  T' k: T! }9 T! Y

7 m7 A: x! T& x4 [3 X0 H2012年9月7日检查结果：

) S  h. v/ Q( ^5 y' o检查前靶向药物服药情况：8月9日--9月7日，印版特罗凯，每天150毫克。
7 q* U+ h) M# u" J  F$ U4 |/ g

血液检验报告：
/ ~% f9 b; V3 Z! _1 U! N" t: \ CEA   7.82    (参考值： 0.00-4.70，与上一次不是同一医院），降幅10.11%
NSE  9.03    (参考值： 0.00-16.30）
8 g) U3 ]; A7 w* x CYFRA21-1  1.50  (参考值： 0.10-3.30）

CT检验报告：
1 E# c" @5 s. c( o: wCT表现
1 g, U" M' M+ q# ?3 l$ k胸廓对称，纵隔居中。双肺纹理增粗、模糊，见弥漫小粟粒，右下肺支气管旁见少许软组织影增厚，右下肺见少许片状淡薄的稍高密度影，双下肺、右肺中叶分别见小结节样稍高密度影，直径小于1.0CM; 双肺门未见肿大淋巴结及软组织结块影。心脏横径不大。双侧胸腔未见积液征象。肝脏内见大小不等的低密度灶。
: u, p0 A' c' u1 M+ w
CT诊断：
# O' U7 W4 x+ b; D: ?+ B 右下肺癌治疗后复查，现片示：
右下肺支气管旁少许软组织增厚，考虑为肺癌；
右下肺少许炎症；
双下肺、右肺中叶小结节，考虑为转移瘤；
0 B9 J/ v- J8 A- @2 Z" f( v& D7 n 双肺弥漫性小粟粒，转移灶不排除；
; f7 x9 |$ ]3 f 肝脏内多发低密度灶，请结合临床随诊，并与原片比较。

1 o/ U1 p2 i' d7 _2 S& n结果：
1. 血液指标表明特罗凯有效，但不是一个医院做的，明天咨询大夫；
4 ^( h1 [$ P/ i1 |( Y+ n+ F( { 2. CT检查结果需要咨询大夫。
/ f2 o: r2 e6 h' k3 G2 k0 q 3. 少许炎症需要注意。
1 {6 f0 ~" T' q1 ] 4.肝部低密度灶应该是囊肿，一直都有。
& s4 D3 ^: l6 F* S. q: }
下一步治疗方案：继续印版特罗凯，每天150毫克。
; K2 h. m' `' m+ a3 y+ I, P6 F
9 f: R6 b( g) {, H5 B10月12日检查结果[/b]
  v- K$ A, r2 C- e3 @
服药情况：9月7日--10月12日 印版特罗凯 150毫克每天

CEA: 7.82 ( 参考值 0.00-3.40），与9月7日不是一家医院；

: N; W' V$ Q, [0 m, N) [! @肝功、血常规正常；
: J* V3 C- V; X继续服药：特罗凯150毫克

$ v0 R* y+ N; r# u( O2012年11月9日以及12日检查结果
6 t0 Z. m6 R8 K3 K$ o; a
! ]/ q  v$ d# X2 p7 Q服药情况：10月13日-11月9日，印版特罗凯 150毫克每天
* E6 M# ?5 R6 F& P+ X1 T
CEA： 8.33 （参考值：0.00-3.40），比上个月提高6.6%
血常规：正常
( y" ~* M+ M7 {
; s, _7 v4 u5 V; aCT结果还没出来。
& N! s4 i6 s0 M; r6 ~% T/ X
下一步服药：自11月10日起，凡德他尼，230毫克每天。

& s4 ~* s$ H( n' i. J11月27日发现血压180/105,且有时心慌、恶心、眩晕（尤其服用抚媚Q10后1个小时左右）。今天暂吃倍他乐克，明天买络活喜。

) s+ ~) ]! F  ?2012年12月14检查：
服药情况：11月10日---12月14日 凡德他尼 230毫克
CEA: 11.54, 比11月9日验血指标（8.33）高出38.6%
/ P, l1 [. s- ]% n血常规：正常

* M' T: f6 w# s1 w, O) ~* f' L2012年12月17日：印版特罗凯，每天150毫克（1片）
: U$ E; J% S& d
, X; B2 Y' r, _% C: x7 m2013年1月16日检查
服药情况：特罗凯
CEA: 11.50
2 G  d1 B0 u5 W$ I肺部发炎 连续10个吊瓶消炎。
7 h6 }: E- M! K' k继续特罗凯。

3 Q+ j0 s, _9 R3 a3 d, O2013年2月6日检查
" D$ b' ^6 [. J( j( k9 i服药：1月16日--2月16日 印版特罗凯150MG
1 q, X' a: ?5 v3 W9 {7 Y; G/ ICEA:10.50,下降8.7%
- x2 \5 N% a/ S2 H: I1 ^
4 {. q+ J4 L* V$ I4 S2月17日：2992 74毫克。

% h' [/ e" l* t$ z, B0 y2013年2月26日CT检查：
9 [; b$ j/ e5 K! d+ W
. U0 N3 v  I7 _- X$ Y! C主病灶由2.1X1.2CM变为2.6X1.1CM
  ]; x5 Z3 y) G3 v. i最大转移病灶有0.4CM到0.9CM;

3013年3月18日找到一个老乡，是医院CT室的，把历次CT片子在电脑里比较发现两个结果：
, z5 g9 ^- k7 S
! `/ r7 _% p7 d0 K: z' g1. 与2011年8月16日相比，转移病灶的粟样小结节90%消失，当然这是服用易瑞沙（发现病情后连续服用易瑞沙10个月）的功劳，目前基本上仍是这个结果；
2. 这次有两个转移病灶增大，从2012年9月开始，这个病灶已经存在，经过了6个月逐渐增大。但是这个病灶的密度不是很大，没有开始发病时其他转移病灶的那么大的密度，变相说，恶度恐怕没那么高，但是也在增长。

, D' Y$ ?' T' u: r2 V( K2013年3月19日检查：
, \0 e* r* U1 \' mCEA：12.45 增长8.8%
) O0 N0 i1 {) v
2013年4月19日检查结果：
服药情况：3月22日--4月19日：阿西替尼，每天7mgx2
CEA:17.50,较上次增长40.56%

4月21日开始印易，250毫克，每天一片。
, @# Z4 y2 R( v2 B0 r3 Z7 A3 W
, X; N/ ?; c, |, i
& i2 k  A1 v2 j& w0 W' ^: _  |1 b 服药及历次检查结果.pdf (64.69 KB, 下载次数: 176)

2013-1-10 14:49 上传

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妈妈得病，我有时间就上网查资料，我昨天看到这个网站，感觉大家都是热心人，乐于助人，专业水平也很高，对药品、病情分析得很透彻。医院里的大夫，有时就说个结果，别的也不讲，弄得我稀里糊涂的。

看起来易是有效的，如果CEA是敏感的话，我建议先把CEA吃回正常范围后换药，易作为战略储备以防后面控制不住时用，可以试试特罗凯，2992.本人愚见望高人指正

继续吃，不要吃那些乱七八糟的东西(“抗癌”的中药中成药补药保健品)，只吃一粒易就行。吃到正常值以下再说。

易非常有效。下一步要做的是准备其他的靶向药（视情况轮换吃药），了解副作用和应对，转移应对，放化疗方案，CA进展症状，每月血常规，肝，肾功能，CEA检查，多看帖。你妈妈CEA也不太敏感很低就脑，骨转，所以要多观察症状。

继续吃易先。
另外，易没有耐药前，换用特和2992是万万不可的。

老马 发表于 2011-12-1 19:24

                               
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继续吃易先。
另外，易没有耐药前，换用特和2992是万万不可的。

老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

Alice 发表于 2011-12-1 20:25

+ S2 X* I0 H& l                               
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7 t: g9 h3 o9 I$ O" T% F老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

大概是怕用特和2992后易无效吧。

Alice 发表于 2011-12-1 20:25

                               
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" ]2 g$ s2 r  K" Y7 t老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

不必问了，老马走的是主流路线，肿瘤没长大25%之前，是不能换方案的，这是中国和美国的肺癌治疗指南规定的，违者，医疗主管部门追究责任。
8 _# {# O3 H/ b这论坛有好些是主流的，大家自行选择就是了。

我的意思是说在易耐药前换药的话，该试试阿帕替尼，阿法替尼之类的药。
9 t) e. W4 N1 }9 n4 m& w特跟易是类似的药，换的意义不大，2992是不可逆的，有未知的风险。