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肺腺癌脑转怎么办

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253742 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13
' ~' y2 A! Q8 }. B5 s8 f要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。

$ Z( f' `1 V9 |0 O0 W  u& R2 r我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30* o. X- v) n+ ]- P5 a* Q* \1 ^
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...
6 K4 j9 ~5 D* Q7 c7 c' |) u% P

; U" a0 C' l1 i, R9 X2 J; z盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
* |% W9 N3 V" i0 V: R
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复$ N  A7 ^  ?# `4 \7 W0 n
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18
4 B4 h; D, f& z: |1 J您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

3 s) r* m: G/ B  M2 x我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
  k2 a9 l/ m- [' G9 e
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30
9 S+ j2 ?& I3 J& o8 ^0 ?2 u' \/ c我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
+ W7 x# r- q  B& Z, l& t
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。
5 \2 @- _4 P) [) T+ L2 y5 q2 t2 h: T
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 # u/ |! }6 K% E
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
0 z0 A* T5 J: |& {9 S5 H0 B) t" h" d
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!3 `- h3 W' e, O! L7 a
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56
3 O6 u8 e* N, Q3 t4 x谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
2 o. R! j' \+ S  W
私聊你吧
; K& U' ^. F8 D% |
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27$ `: U5 V1 Z  G/ c* |* Z
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
) U: v6 w9 x  q- }* I; P0 X4 v
您好,
* W3 h% K: o7 U% W1 Z9 c# y1 f   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;  K+ l3 o# l& T: C$ E
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!
; d8 m% b- N/ F* r& ]    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46* }* r, L0 T( f: J4 |! \
您好,
, u, }, R5 v3 p4 {; H   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...
4 o* }( \' A' f/ r/ y8 [
化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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