肺腺癌脑转怎么办

猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13
要么特罗凯十184，要么9291十184，事到如今做不做基因检测也可赌一把。

我妈妈的基因检测结果出来了，是EGFR野生型，医生说吃药不管用，让化疗，我现在让我妈试吃特罗凯，不晓得有效果没，如果真没效果，年后可能就要化疗了，我妈也愿意化疗

fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
我妈妈的基因检测结果出来了，是EGFR野生型，医生说吃药不管用，让化疗，我现在让我妈试吃特罗凯，不晓得 ...

* t- V  G3 q& j' @2 h; Y盲试三周后复查CT看看，如果病灶控制住了还可以继续服用，或者现在把184加上。具体自己把握。

fox5tj 发表于 2017-1-9 12:23

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( T+ q% i, d, h: b4 `2 F/ B: A还没拿到基因检测的结果，我想给她吃特罗凯

, H: S+ ~" @0 G9 L您好，您家吃特有效果吗？我父亲也是脑转也打算试特，谢谢答复

与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18
$ o% Z* I7 e" [. m您好，您家吃特有效果吗？我父亲也是脑转也打算试特，谢谢答复

4 a4 x  G8 r! s. b5 L/ O9 K+ [我家人吃了一个月了，CT检查判断有效果，医生让继续吃

我爸爸刚刚也是查出来脑转，我还什么都不大懂，刚刚做了穿刺，据说得一个礼拜才能出结果，等这期间咋用药，大夫让明天联系放疗，年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解，现在人跟好人似的，我不知道咋办，请懂的支招，不要让我们走弯路，谢谢！
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牛二 发表于 2017-2-20 17:30

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我爸爸刚刚也是查出来脑转，我还什么都不大懂，刚刚做了穿刺，据说得一个礼拜才能出结果，等这期间咋用药， ...

如果是腺癌，可以试试特罗凯，入脑效果还可以，我爸就是吃的，一个月一千多这样子。我们没有基因检测，当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间，现在的医生我回想起来，真的没有几个有医德的，额等到病人没钱了就叫病人回去，我觉得可以盲试一下，还有一线希望，医院除了吊点营养针，没有好的治疗方案了，放疗，伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。

eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34

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6 D8 V/ o% T3 M4 I! S如果是腺癌，可以试试特罗凯，入脑效果还可以，我爸就是吃的，一个月一千多这样子。我们没有基因检测，当 ...

9 G! t! I. }; X9 q- y谢谢，我现在也在着手买药，请推荐途径，谢谢！
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牛二 发表于 2017-2-22 09:56

                               
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2 q- d3 {0 Y, n( G( n: Q" U谢谢，我现在也在着手买药，请推荐途径，谢谢！

私聊你吧
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fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27
我妈妈现在在盲试特罗凯，如果没效该试什么药呢？

: j! i' ~9 x$ W$ }& i7 }您好，
   基因检测如果做了，看下具体结果，一般是检测EGFR基因突变（18、19、20、21外显子），一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变；但这里面还存在一个20外显子，此突变为耐药突变点（即有该突变点一般服用特罗凯无效），但目前有针对此位置突变的新药---药物名：AZD9291；
另外，如果化疗效果病人副作用明显，可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼！
' C* E: w6 B6 t( ]+ k    以上仅为个人经验，详细用药还请遵医嘱！

wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46
您好，
: S% m/ u* q( H6 F1 l, p   基因检测如果做了，看下具体结果，一般是检测EGFR基因突变（18、19、20、21外显子），一般你 ...

化疗的副作用太大，靶向药可对病灶定向作用，副作用相对较小。如果没有耐药突变，第一代靶向抗癌药（厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等）都有效，突变后 特别是T790M突变基因，特效药目前为AZD9291.医生的很多建议，有时也是基于目前国内的药物上市水平，有一定局限性。如果经济条件允许，最好做个基因检测，基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点，仅供参考