肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死，躲过一劫

心肝情缘 发表于 2012-5-8 16:05

                               
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今天查血结果肝功正常，淋巴比22％，继4月16日停排异药后继续停药。
中度贫血:红细胞2，7，血色素72。
6 T$ K& D5 j, {% g5 ?5 A7 ]8 Z. T问 ...

% l0 C9 D8 R( v1 t检查尿常规。

好久没上论坛，没想到新肝那么惊心动魄地在战斗。那天接你电话后就很牵挂，现在有好消息真是高兴。祝你顺利恢复，然后有个新面貌！

对你真正AFP下降的是伽马刀。靶向药 没效果不要再试了。可否该吃中医。三思

安吉 发表于 2012-5-25 00:58

                               
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好久没上论坛，没想到新肝那么惊心动魄地在战斗。那天接你电话后就很牵挂，现在有好消息真是高兴。祝你顺利 ...

谢谢！看来你要经常来看看大家，5月30号出院了。

仙人掌 发表于 2012-5-30 15:02

) a. y- [% K0 e/ m( X4 j                               
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5 {/ H1 m& h) a' _) f对你真正AFP下降的是伽马刀。靶向药 没效果不要再试了。可否该吃中医。三思

1 M/ N3 n; z9 L% c& D3 h+ }: w是的伽马刀对我很敏感，但是一年一次的伽马刀对身体的伤害很大，这次的感染应该和伽马刀后的副作用有很大关系。索坦对我很有效，只是因为贫血不敢吃，中医暂时不考虑了，关键是找不到很好的中医。
) u" U  A! @* S" S谢谢您的建议！！

心肝情缘 发表于 2012-6-1 10:44

                               
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是的伽马刀对我很敏感，但是一年一次的伽马刀对身体的伤害很大，这次的感染应该和伽马刀后的副作用有很大 ...

没事要多回来露露脸呀，免得大家牵挂
你好象在绵阳？这周本来要去绵阳出差的，后来有别的事没去了，否则可以去探望你了，哈哈

严重祝贺自己于5月30日被感染科赶出院了
+ ]6 E) l  x/ w7 Y继续向大家汇报下感染的治疗过程：继光滑念珠菌对氟康唑耐药后，换伏立康唑--威凡连续14天后，改成口服国产伏立康唑1周，其余2种细菌阴沟肠杆菌和屎肠菌用的是万迅和新特灭，一直没有发冷发热发生，但是到5月18日又突然出现发冷发热到39.7度，血培养结果还是光滑念珠菌作怪，然后抗生素换成西普乐和头孢唑肟连续7天后停止所有液体观察。然后恢复口服国产伏立康唑抗真菌，连续2周停药。
因为败血症造成的严重贫血到血色素低到57，然后连续2天输了1.5和2个单位的红细胞，和口服叶酸、多糖铁加肌注VB12，到出院是达到88，之前的胃口一直不好到出院时才基本恢复到以前的状况，能吃了相信贫血的状况和体重降了近20斤将得到改善。
免疫抑制剂从4月15号停药到现在，肝功都很正常，以后每周检查肝功和血常规监测，但愿一直不吃该多好啊
从2月份住院就基本上没有吃靶向药了，AFP已经有2个月没有检查了，如憨豆大哥所说免得影响心情，准备下周去检查AFP后吃多吉美赠药。但是从住院期间的增强核磁共振和CT来看，原来腹膜后的病灶不但没有长大反而变成了2.7cm的包裹性积液积气，期间有20多天腰部没有疼痛也没有吃西乐葆，医生们都说是好事，以后包裹性积液积气可以被慢慢吸收，不知道是不是真的？

loly 发表于 2012-6-1 11:06

( B' E& i. N0 k; ?. K2 P$ Q                               
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没事要多回来露露脸呀，免得大家牵挂
你好象在绵阳？这周本来要去绵阳出差的，后来有别的事没去了，否 ...

; [; p4 i0 d- `4 Z3 k是的我和“一路有我”都在绵阳，如果有机会来一定让我们尽尽地主之谊。

心肝情缘 发表于 2012-6-1 11:31

. N/ H1 K! u$ ]; H                               
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- W) w/ `# R# N  M* Z8 Q( F严重祝贺自己于5月30日被感染科赶出院了
* Y* X- D) X: P& Q0 ]继续向大家汇报下感染的治疗过程：继光滑念珠菌对氟康 ...

恭喜离院了。请教一下什么情况重新用免疫抑制剂？

祝贺大哥，有惊无险，
+ Q. F( T& h5 _
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