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2980137 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
tracy1213  初中二年级 发表于 2013-1-24 19:08:33 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
我妈2010年7月诊断出直肠癌,术后病理报告:直肠:恶性黑色素细胞瘤,累及阴道壁。
上切端(-)。
各组淋巴结7/41(肠旁6/13,右骼外0/12,左骼总0/1,左骼外0/3,左闭孔0/2,右闭孔1/3,肠系膜下动脉根0/1,腹主动脉0/6)。
IHC(101357):HMB45(-),S100(++),MenanA(++),CK(-),LCA(-)Vim(++).
2010年10月开始化疗,用达卡巴嗪 化疗第四个疗程时2011年3月盆腔多发淋巴结肿大,换药美思钠化疗两个疗程,不耐受,回家静养。
2011年10月左臂疼痛,住院检查,左肩胛骨转移,左锁骨下淋巴结多发肿大。口服替莫唑胺一个月无效,转入北京大学肿瘤医院就诊,北京大学肿瘤医院实行紫杉醇+顺铂+恩度化疗2疗程,肿瘤无明显变化,方案失败。在北京大学肿瘤医院做基因检测为
ckit基因突变,医生建议口服格列卫,从2012年2月开始口服格列卫5个月,耐药。去北京大学肿瘤医院做穿刺活检,基因检测有mtor的通路,于2012年8月18日口服依维莫司。
服用一个星期后,出现发烧症状,C反应蛋白88,停依维莫司,进行抗感染治疗一周。然后又服用依维莫司10天,肿瘤缩小了25%,继续单药依维莫司,5天感觉腋下肿瘤增长了。与9月15日开始依维莫司每天5mg+达沙替尼,有点效果,肿瘤没有长大但是也没有缩小,用药2个月,由于药力不能使肿瘤缩小,只是能起到控制的作用,又考虑耐药问题,于是11月5日开始口服索坦,11月25日,感觉索坦无效,加西乐葆7天无效,12月2日换多吉美+184. 12月18日采血,血常规和肝功基本正常。乳酸脱氢酶700多,184貌似有点效果,骨转的胳膊疼痛减轻,但是肿大淋巴结还在长,多吉美无效。12月20日 多吉美加184 加二甲双胍。12月30腹泻严重,停掉所有靶向药。2013年1月4日,泽泰,尼洛替尼。1月6号副作用严重,停药。现在吃回达沙替尼加依维莫司效果不行。跪求治疗方案。憨叔救命。

点评

看出之前的治疗是对黑色素瘤的,不是直肠癌。本来在靶向药中多吉美对黑色素瘤最有效,索坦确实完全无效的。建议:方案1)、达卡巴嗪+多吉美;方案2) 阿西替尼6毫克X2+依维莫司5毫克X1;方案3)、Regorafenib 160毫克  发表于 2013-1-24 21:21
qyholly  小学六年级 发表于 2013-1-24 20:28:02 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 qyholly 于 2013-1-24 20:33 编辑
qyholly 发表于 2013-1-24 07:26
憨先生:您好!昨晚我父亲11点吃了特罗凯第19颗,二十多分钟后,突然心跳加速至230以上,同时血压降至45/35 ...


谢谢!
我父亲吃的特罗凯是罗氏的,一版7片,150mg/片,这是您说的印版的还是YL的?我看到您对别人说的一种价格不贵,是原料,然后自己装的吗?

点评

吃罗氏的特当然好啦。如果想省钱才吃YL版。  发表于 2013-1-24 21:23
与爱有别  大学三年级 发表于 2013-1-24 21:32:01 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨叔,母亲两次化疗后半夜里总是感觉身热,容易出汗。。。这个是不是肿瘤热?转移热?

病情贴:http://www.yuaigongwu.com/thread-8767-1-1.html

点评

不是什么肿瘤热转移热,而是化疗的副作用,中医说是阴虚,可吃我说过的鸭汤或咸骨牡蛎粥( 汤),连吃3天,早晚各吃一大碗。  发表于 2013-1-25 15:57
胜利  高中三年级 发表于 2013-1-25 10:54:48 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
憨豆大叔:我父亲自12年6月20日手术(肺鳞癌3A,T1N2M0),后做了一次化疗(奈达铂+择菲),因为神经受损再未做任何治疗,下面是近几个月检查CEA的数据,请憨叔帮我看看,我父亲现在是什么情况了,该怎么办?先谢谢您了!
       6月13日(术前)    7月25日(化疗前)     8月23日       10月2日       11月21日
CEA          6.49                           12.51                             5.85                   5.10 (<5)          14.5         
C125        56.91  (<39)             249.23                         100.66                51.44                  78.8
C199        56.81                          14.39                            65.31                  21.34                 103.3(<35)
期间,我父亲一直在服用“健脾益肾颗粒”,“十一味参芪片”VB1、甲钴胺。基本上每个月拍一次CT,11月份的比10月份的淋巴结略有缩小,父亲从手术到化疗一直都不是很情愿,化疗后出现意外,更是不愿听我们的,更别提吃什么抗癌的药了,所以我虽然买了20粒正版特罗凯,但一直没给他吃。现在,看到飙升的数据,内心很慌乱,却又不能告诉他,该怎么办啊???求助与您,您看看这些数据,我该怎么办啊??

点评

你追求的是你父亲脾肾强壮、阳强气足,而不只是控制癌能活下来,所以现在的情况与你的追求是一致的。若要改变现在,就要改变追求目标,把那些什么颗粒什么参芪片全扔掉,老实地认真地吃特罗凯和吃饭。只吃特罗凯和饭  发表于 2013-1-25 16:03
JACK999  小学六年级 发表于 2013-1-25 10:58:06 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江大庆
憨叔,我爸爸现年76岁了,2010年3月肺腺癌3A期,做了右下肺切除手术,手术后考虑年龄大了,没有化疗,一直吃中药,定期复查,状况一直挺好的,跟正常人没有大的差别,可是到了2012年12月3日,复查CEA就44了,CA125是77,马上做了,PET,发现脑转骨转,但是我爸爸没有什么不适,12月8日做了脑部伽马刀,同时开吃吃英版易瑞沙,住院一周后,回家,食欲不好,回家后就感冒了,又住进医院,点消炎药,住了半个月后医生说炎症不大了,让回家修养,可是回家后咳烧一直没有减轻,有白痰,食欲也不好,前天查了血,CEA降到22了,可是CA125确升高到100多了,不知道为何?谢谢

点评

都脑转骨转了,怎么还说“状况一直挺好的”,这不是睁眼说假话吗?这就是吃中药的结果。现在要检查C-反应蛋白,如果仍高,必须继续抗感染,直到正常。继续吃易瑞沙,只看CEA,不看别的指标,别的升到天上去也没关系  发表于 2013-1-25 16:08
为未来  初中一年级 发表于 2013-1-25 11:47:28 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
憨叔,我爸这两天早`中`晚都有一阵的胸闷痛,过一下就没事了,是怎么回事啊/

点评

不可能知道是怎么回事的,做CT检查才知道。或先抽血检查心酶5项看看。  发表于 2013-1-25 16:10
永远平安  大学二年级 发表于 2013-1-25 14:16:11 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
http://www.yuaigongwu.com/thread-1368-20-1.html,憨叔,请再帮我看看帖子新的更新内容,万分感谢!!

点评

复了。  发表于 2013-1-25 16:23
爱在今生  初中二年级 发表于 2013-1-25 16:40:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨叔您好!我妈妈刚刚服用阿西替尼,咳嗽的厉害、头晕嗜睡、便秘,有什么药能对症缓解一下吗?

点评

阿西替尼的副作用没有咳嗽;要检测血压,头晕可能血压升高;检查心酶5项,嗜睡可能心肌供血不足;先检查,再找办法。便秘,临睡时吃杜秘克。  发表于 2013-1-25 21:04
乐悠悠  小学六年级 发表于 2013-1-25 16:51:01 | 显示全部楼层 来自: 上海南汇区
憨豆大哥:我在网上买的二氯乙酸钠DCA400元/200g,看上面标注是化工产品,不知道是不是买错了,这能吃吗?

点评

没错,可以吃。  发表于 2013-1-25 21:04

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