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多发脑转,征求治疗方案

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281589 579 孤啸 发表于 2010-10-26 21:08:57 |
lxg_8311  小学六年级 发表于 2013-12-21 09:25:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
我父亲情况更糟糕,基因检测下来,无法靶向治疗,也无法化疗。
到报告了,麻烦大家帮帮忙,给点意见,现在将报告贴上来
EGFR      E19      野生性    无突变  基因在显子19缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E18      野生性     无突变   基因在显子18缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E21      野生性     无突变  基因在显子21缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E20    野生性     无突变   基因在显子20缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效负相关
现在爸爸能行能行,不采取任何措施的话,我怕年后就不行了。

点评

这个帖子是你家人的基因检测吧?怎么发在狐啸前辈的帖子里了,容易引起误导。  发表于 2013-12-25 07:52
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305660549  高中三年级 发表于 2013-12-22 10:58:38 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
不知道最近孤啸大哥病情如何?
活着  大学二年级 发表于 2013-12-23 11:54:43 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
送上衷心的祝福,希望治疗顺利、有效!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
攻坚克难  小学六年级 发表于 2013-12-23 13:55:10 | 显示全部楼层 来自: 辽宁辽阳
给家属提个醒一定要病人吃东西,要千方百计,新鲜小米+和田大枣熬粥很养胃,必要时婴儿米粉有大用,一旦卧床不起早用防褥疮充气床垫,只要病人有体力还能吃东西,病情一定可以扭转的,抓紧试药吧!

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midleap  初中一年级 发表于 2013-12-23 15:45:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
希望治疗顺利有效,谢谢分享治疗心得。
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305660549  高中三年级 发表于 2013-12-23 17:16:58 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
衷心祝福孤啸大哥能渡过难关。
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王志伟  博士一年级 发表于 2013-12-25 19:37:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
孤啸 发表于 2013-12-7 23:21
我是孤啸儿子,父亲的检查结果已经出来了,确认为多发脑转。大的病灶为1.2cm×0.9cm,小一点的黄豆大小,另 ...

不知最近怎么样了.祝福大步过关过新年!
非成熟观奌只供参考!!!
现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-12-29 18:58:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
祝孤啸叔叔度过难关
书香123qwe  初中一年级 发表于 2013-12-31 23:17:41 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
我哥今年4月突发癫痫,查出脑转单发瘤3.2x2.8cm,在海口做伽马刀,效果挺好,10月做的脑核磁,就1个小白点。当时压迫左侧手和左腿,左手伸不开,左腿没力气,手术后两个月后恢复正常。
295819603  小学六年级 发表于 2014-1-15 01:15:30 | 显示全部楼层 来自: 上海黄浦区
不知道大哥怎么样了,祝福

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