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自强不息 发表于 2011-12-04 10:19* l% U0 b+ n2 G 上来汇报一下近况。 ! C2 y; T) w5 c, {: X2 W# n' N吃易的皮疹正在慢慢消退，虽然脸上还有好多红斑和黑斑，但是带脓性的痘已经不多了。因此这个月就吃足了30天，不像前2个月中间停了几天。昨天去做了CEA检查，原本打算这个月吃得那么认真，CEA至少降个20-30%，可是有点小失望，检查结果比上个月降了16.6%。看来副作用和正作用还是成正比的。 4 L8 Z6 W( J; @* G* s4 e不知不觉中吃易已经有4个月了，看来易的作用正在慢慢减弱，不得不考虑下面换药的事情了。咨询了一下憨叔，提议我换2992或凡德他尼。因为这个月要远行，换新药的话怕中间的副作用措手不及，因此先把2992备好，继续一个月易，等远行回来看CEA指标再换。 # o' n/ a# S! b8 r8 d! P2 O看了论坛里的入地老鼠偏方，有一点心动，如果这个月吃易后CEA指标还在下降中，决定试试这个偏方。主要看中这个偏方能让病灶完全消失，而且没有皮疹这种痒痒的副作用。
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铁树开花 发表于 2020-11-28 19:16 u4 G2 J/ k9 p看到楼主的经验总结，我很是赞同，面对癌症，应该不惊不惧，心态坦然，才能与癌共存。
小猪20160315 发表于 2021-01-17 21:26* H1 f5 q; K6 Y; m9 z 平姐，留意治疗贴很久了，把你的治疗方案写到我的笔记本上反复的看，感觉你像个勇士一样对待病情！你是EGFR20-21突变，我妈是只有21突变，看你的治疗贴最深刻的是你是从腰痛开始发现病情的，我妈也是每次病情进展就是腰椎骨痛开始，每次都是痛不如生，我妈是 2013年十月做了肿瘤清除手术，术后两年骨转针骨痛开始吃易瑞沙半年后耐药，开始培美化疗四次，接着易瑞沙联用184半年，接着试过联用280还有克唑替尼都没有效果，骨痛再次来袭，2017.6.23-9.18四次力扑素加顺铂，化疗效果一般，2017.10月开始启用9291单药，中间穿插了几次化疗，直到2019.8月骨痛又开始发作，病人痛到快晕厥，病情发现之快始料未及，住院全身检查，做了三次穿刺无法提取到有效组织，在等各种结果日间又想起来184,就马上用上了9291联用184，在医院没做任何治疗的情况下居然骨痛控制住了，不过等结果出来后还是听医生建议用了免疫治疗信迪利单药用了六次，因为在免疫治疗期间9291+184没有停止过，所以也不知道是谁在起作用，前几个月控制的还是比较好，癌胚指数有下降，但是后来几个月有时下降有时上升，到了2020年2月份开始受疫情影响就没有去医院继续做免疫治疗，9291＋184一直在用，直到12月份下旬病人反映股骨老是在身体有动作时就剧痛，不动啥都没事，刚开始她以为是不是扭到了贴了很多膏药，没用。但是以前每次骨痛都是左边股骨痛，这次左股骨没痛，痛的是右边的股骨，目前病人无法正常走路，拄着拐杖慢慢的可以挪动，但是起床或者坐着起身或者动作一大就剧痛。我看你对付骨痛有很多心得，能不能根据我妈的病情给点建议，我想得很多，但是每个想法都不确定。我妈是肺部一直控制得不错，就是骨转控制不好，受了很多骨痛的罪啊。骨放疗、骨水泥、地诺单抗、继续免疫治疗？请指点一下我这个目前迷途的羔羊，感恩
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