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228125 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
1 c( g+ ^: }4 ~  r+ `8 [) [1 }; O
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html8 ~$ b2 m* x* E9 x
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
0 w, l* L% k. F; p) P/ P% h
) l4 G! W# ^3 M- H3 T三代TKI耐药时:" i% a& x# O* e# O! C; X! w: L
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
, N( w+ f- C' ~) ~, |     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:: O" R- f; C  c+ T! |: \2 S3 x
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;, O, T& z6 T; l
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。8 w1 w+ i/ d# U
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
3 L  H6 E' m) [0 P# r1 p8 S6 u如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
3 }  U+ H/ Y% b0 e7 I- }该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导6 v6 {/ u8 h9 A( _' e6 \- _+ V, f8 ~, ?

8 o+ U. K: P3 I" L9 Z) {* n6 c漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
3 k* ?+ l3 S5 o8 k( G( c
" |& O  w% A. a; i  c3 o媒体采访吴一龙教授内容摘要:# p. v) C3 E( F; i9 b, z

/ d1 ^  h  ^- k靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:, `0 `# b6 Z8 Y( ?2 T, [+ h

! I5 \+ a: d, U2 V( W& _0 B8 a第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;1 Z: q/ \8 N4 B) W; Q# ]# n

9 _+ n6 V* x  d; q' s6 ]第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。8 i& y" I" ?& Q0 \3 Q; K% G

( q& {/ X4 Y: `+ C1 R1 X: U这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
# l1 h; x/ e9 |$ p- c" w+ G, l8 |4 b
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,; y0 E+ y. e, M8 V; a
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。0 ^" ~7 ?$ W1 w" {+ V
4 z" e) L' q. K( o( F
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
/ L$ o! a, E% ?% r3 }9 h6 J目前面临两个问题:
: s3 z" M- `$ y/ x+ H2 Z/ ?7 n: ^) q7 }" f2 ~/ b
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?0 l/ ?* e# y  ~

( ]4 Z' J9 u) H( ]2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
! B3 T% }, q5 @! M: @9 C; z, T8 f3 Y4 g2 F/ z* M
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高  S8 L) v6 }% j* {. F

  K" `3 |% J8 Q, t5 d2 g4 X0 s! W10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:- L1 u0 |; ^/ ~: h8 X: L

7 N2 a: B' @& `8 K' ^: k- |先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。" Q; b2 |3 L1 Q5 ^3 Q& m
+ {0 k3 S, l* f! |8 o7 b8 N& l
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
8 T1 G1 \$ o- |' k: e( M
+ R# r( g! G# S' M( ^: @解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?& P4 O8 B! D0 K0 M* ~+ b

0 F4 D# w& `3 u. G' V吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
7 A+ _- p6 U! G: ~! `$ q# [+ g. C) Z7 s0 b; p
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
- T+ [. |. |/ ?7 t& z) ~. u4 _3 F  q' d+ u7 G/ b
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
5 y8 j# f) V( h, P8 k$ k% _: D( S; t. g; M0 L. l4 g

! d! p8 c; i3 O% ]" `/ D) g“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与. U! t6 l6 d. D+ W0 z

7 \" y* ?+ o* G$ [7 C0 I吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。* C' E" H: t  \3 a
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。1 ~( J7 q3 ~0 P$ y5 _
( j! k- ?% P2 k# s! e3 c* K
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?7 x/ q0 U" h: J- ~

- b! N1 f$ O* s- M' w吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
' h7 c3 u1 u. Q' _第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
9 E5 b. [# D7 B1 p7 f9 r2 x
; z% ~$ A( ~0 e2 m) Q* }问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
+ s2 |* y+ W1 ?9 I7 O吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
+ k3 v2 _6 Q* S' x最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%9 Z% ]5 E1 m/ r7 Q% u* @
8 Y* @9 ?5 K: X8 d: d; }4 V
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。, e+ x9 j$ \4 u3 s1 ^& Q* S. I

& Z# w4 k2 E" e5 a' j1 x规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的6 N) I4 _; c. T$ B$ u. l6 w6 r0 b
1 J, V2 f# m7 e7 {6 i
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险9 t0 [# F8 V  W  f: o: x# ^
% F, t/ o. r* {  B4 Y0 o+ y
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
$ u+ R2 [* u/ w" m! G! `: c1 V
, a+ ?- B9 c# b6 @3 ^. x9 a* ?过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
" B" n4 E1 L) U+ _" m* a1 o+ ?' d0 i! ]4 N/ ]% v$ Y+ |
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。( A- Q$ b# b# f3 e9 |0 K
, D/ G/ k* Y7 W* T8 o2 h$ ]8 B
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
* S% _- Y6 c" d9 i* o" y8 a: R! J! o
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 ) ?& g# r. V6 ^8 L0 `* a0 P7 K% s

2 _7 Q1 U* y9 b" L/ {$ C来至---平淡
/ J. @: w: R+ w0 H+ [
& R, |  O: E: Z# K# \, k( _7 m凯美纳的靶点是:EGFR+ N# M; ]- [/ e: l( }
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
2 I+ W! j, H7 _: X6 V6 j299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
, J0 L# W+ n3 E. g% p6 h" R184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET6 R1 p/ I# l6 P$ I
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
- [" u' b) e( p. L9 |' ^8 ?克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS13 |! O" }3 v: A2 \) r
- W. x3 K+ u6 l0 g
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。6 s4 z# C* E  e
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
+ `6 J) P+ k, n' U" p如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
/ t* O7 Q3 @7 ?  l2 J首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 7 D. R1 T/ P( \/ K6 l
: p% j% l/ W( n0 V
来至----平淡! c+ V5 `1 g, i) W. }

$ x( J2 i- [7 q. b* T凯美纳的靶点是:EGFR
4 s9 V' z+ S- }. p3 S/ i  a& }7 }$ g8 y2 O! }- z
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
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2 L" Z8 ^. n: P! J1 V299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2. U) X1 N3 g- F/ N; t5 G0 W+ a1 a
4 O; H2 X+ d0 M1 i5 \; [
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET8 G. P. }/ n! u4 c" O
" I9 g7 ~1 p7 ^% D7 G" H+ F
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3( _" @7 E' K- s: }5 H5 M
5 i% n% l* `' ?6 @* g
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
/ S- \+ K( X) P* o
* A; M# P/ N; v4 _% ~按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
' P& r& S4 Z' K$ g# m; f7 A8 _+ ]% f4 J
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。3 z, @7 c, p5 E6 f( D4 L  D
, o- L+ h8 H* |/ m3 P
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
( c8 K7 B: D  L+ Q1 S7 c* p6 p: F
" I8 r; T! q! S9 N) ~$ Y& A. h首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!; @  |/ a# {; V. c" G
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
' q. k/ y- y' P0 ^
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
2 Z! [" V- _* m% I! l% F+ b" I: P4 q' B
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。' n" Y7 y2 W: j+ q, O$ X+ J

* K: A& b  B$ W# K然后用猪皮烧菜吃。
( C; S4 E8 J. {) m2 m* B7 F9 H! R6 {. _" F, `7 }
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
+ h5 z( l  N2 k0 l* K) `3 x
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
* i$ V, D+ @# B3 ]0 ~# u  j6 o5 _9 @" @) E
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
  _3 J/ c# F0 L# ]$ v1 f$ Z
1 L) f+ e$ L: B- u) n0 h; T次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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