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父亲61岁查出肺腺癌骨转

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3773 15 yukiya78 发表于 2015-7-22 10:40:19 |
yukiya78  小学五年级 发表于 2015-7-31 10:22:54 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
想请教下,如果易瑞沙没效接下来用什么药呢?想趁早备药
yukiya78  小学五年级 发表于 2015-8-7 16:59:29 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 yukiya78 于 2015-8-11 19:54 编辑

2015/8/7 吃易瑞沙26天,今天验血CEA升到41.99,相比吃药前7/11的CEA32.51,涨幅29.16%,是不是说明易瑞沙无效呢?最近爸爸咳嗽痰中还带黑丝,好担心!接下来用什么药呢?
yukiya78  小学五年级 发表于 2015-8-11 20:04:44 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
本帖最后由 yukiya78 于 2015-8-11 20:07 编辑

因为担心爸爸的状况,对靶向药的研究还不够透彻,无奈之下还是去肿瘤医院找了专家,可惜专家根本不看CEA指标的升降,只看CT结果,还狠狠批评我光看CEA指标来判断化疗和靶向药的效果,于是开了一堆的检查单,让我们继续吃易瑞沙,等报告出来再找他。之前在这家医院住院医生让拍PET-CT,说做了这个检查,其他检查就不用做了,现在这个医生又说PET-CT只能看骨转移,脑转还是要看MRI或CT,真不知道同一家医院的医生说法都不同。算下来爸爸也已经2个月没拍胸部CT了,那这次就拍吧。去医院的结果就是该问的问题 医生不回答,不该做的检查开一堆。对医生真是越来越失望!
2015/8/11 今天开始打算让爸爸吃一粒半的易瑞沙,也许之前的药量不够呢?一切都只能靠自己摸索!
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-8-11 20:46:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yukiya78 发表于 2015-8-11 20:04
因为担心爸爸的状况,对靶向药的研究还不够透彻,无奈之下还是去肿瘤医院找了专家,可惜专家根本不看CEA指 ...

医生不要指望什么了,自求多福吧
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-8-11 20:48:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yukiya78 发表于 2015-8-11 20:04
因为担心爸爸的状况,对靶向药的研究还不够透彻,无奈之下还是去肿瘤医院找了专家,可惜专家根本不看CEA指 ...

为什么要吃一颗半?
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
冰雪美妞  小学五年级 发表于 2015-8-13 09:52:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
头部PETCT是看不清楚的,需要做MRI。
我爸爸也是力比泰+顺铂化疗一次后,CEA继续上涨,医生说要化疗两次评估效果,我们就继续化疗了,两次后CEA降到比确诊时还低,做了CT平扫,肿瘤也小了一些。
我听我们的主治医生说,化疗要打足,吃靶向药的时间也就久一些,建议楼主听主治医生的意见。

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