当了小白鼠，昨天正式加入了一个临床试验

tiger_sun_cn · 发表于 2012-6-7 13:16:00

祝福“爱姐姐”。

土豆真是好东西 · 发表于 2012-6-7 14:37:49

爱姐姐发表于 2012-6-7 02:44

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: I4 _5 F0 z: E4 L还在用。但是4月份的CT显示长大一点点。等着周的CT再看。我没有任何症状。如果不是CT，我都忘了我有肺癌。 ...

爱姐姐，我请求您回答我2个问题：
1、我有认识的人在美国，能买到你在国外参加试验吃的正版2992吗？
2、我妈妈易瑞沙耐药，右肺（左肺2年前手术过）和肾上腺又转移了，停了易瑞沙吃了40天的原料2992，病灶没大也没小，我在想下一步怎么办？

爱姐姐 · 发表于 2012-6-8 00:37:23

芳草地发表于 2012-6-7 12:38

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楼主您好：我想知道这个实验现在还有吗？我想给我妈试一下。

这个现在还是一期，所以仅在几个癌症中心。但是根据我的观察，我个人感觉这个组合没有当初大家期望的那么那么那么高，我认识的几个朋友在几个月后都撤下去了。而且副作用比用特厉害的多。我现在非常怀念用特的4年半。

爱姐姐 · 发表于 2012-6-8 01:14:24

土豆真是好东西发表于 2012-6-7 14:37

: B' p! U* N0 V& J
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7 T3 [2 Y. A. C
爱姐姐，我请求您回答我2个问题： C5 I2 N' C/ H0 a7 o/ r. c1 d
1、我有认识的人在美国，能买到你在国外参加试验吃的正版2992吗？9 S0 G0 |# c$ B# V, l/ Q
2、 ...

回答你的第一个问题：第一，现在正版的2992没上市，买不到，不仅买不到，就是没有涉及此临床的医生都没有渠道接触药。但是这个篇文章里http://www.prnewswire.com/news-r ... sclc-156933115.html 说三期临床达到了预期的PFS (progression-free survival)。一个朋友的肿瘤医生说期望（只是期望）在六个月后能正式上市。第二，在美国没处方是买不到的，而且医生是不敢乱开处方的，那是要丢执照的，而且国外的处方美国不认可。但是我想，如果真是正式上市了，那么不一定非要在美国买，其他国家的政策也许会不一样的。

回答你的第二个问题：对癌症病人来说，病情稳定就是好消息，所以我早就学会了不要贪婪，只把消除肿瘤作为一种美好的愿望。如果病灶没大也没小，就是稳定。我个人认为继续用药保持住。据说（医生们从来没有正式证实过，所以我只能说是据说）靶向药如果管用的话，能防止癌向大脑发展，所以我是很害怕脱离靶向药的。得了癌症，只有尽量跟肿瘤和平共处，保证各个器官和那些好细胞的正常工作也就保证了正常的生活。换药真要慎重，别给癌细胞反扑的机会。

爱姐姐 · 发表于 2012-6-8 01:17:07

慧质兰馨发表于 2012-6-7 09:01
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真好！一直在关注你的更新，今天终于看见了，加油！

谢谢！很佩服老歌的心态，不愧为是当过兵的。一起加油！！！

爱姐姐 · 发表于 2012-6-8 01:22:36

平安！发表于 2012-6-7 09:50
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( w# e2 v0 p g; g1 e- `* [- L, ?( s姐姐加油！！！

多谢谢妹妹的鼓励！！！肯定会加油的。

土豆真是好东西 · 发表于 2012-6-8 11:31:48

爱姐姐发表于 2012-6-8 01:14
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回答你的第一个问题：第一，现在正版的2992没上市，买不到，不仅买不到，就是没有涉及此临床的医生都没有 ...

非常感谢非常感谢爱姐姐详尽又简单明了的回答了我的问题，我妈妈吃易瑞沙之前就多发脑转了，易瑞沙控制了11个月脑部进展，后上的全脑放。没安生半年，肺部和肾上腺又转了，这才换的2992，之前脑转有人就提醒我该换掉易瑞沙了，我不敢啊，何况CEA又不敏感。
爱姐姐，不好意思再麻烦您，您现在是2992加爱必妥，我妈妈要是2992控制不住了能用我们的非正版2992+爱必妥吗？