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[LV.4]与爱新星
EGFR第三代TKI抑制剂——塔格瑞斯耐药的原因和策略
2016-04-30 相似病友帮
第三代EGFR TKI被寄予了厚望,主要的原因也是EGFR第一代抑制剂的主要耐药原因的T790M突变,2015年11月全球第一个第三代抑制剂塔格瑞斯获批,每个月的售价大概是8万元,这个药物在中国还在临床试验,尚未被中国食品和药品监督管理局批准,不过即便是批准也估计很少有人用得起,所以很多患者为了救命迫不得已使用非正版。塔格瑞斯是一个冉冉升起的明星,但是它还尚未在临床大规模应用,就已经发现了耐药机制,也就是还没有正式出征,就遇到了敌手。
第一个耐药的原因是C797S,也就是EGFR基因出现的另一个点突变,这张图可以很清晰地展示出几个常见的突变、药物、耐药的机制之间的逻辑。在只有19外显子缺失的情况下,可以使用一代药物、二代药物。当然也有临床试验直接使用三代药物塔格瑞斯。如果出现了T790M这一耐药突变,则使用第三代抑制剂,在这个过程如果患者又出现了C797S突变。这时就分两种情况,如果T790M和C797S两个突变在不同的染色体上,即反式模式,则可以使用一代和三代药物联合使用方式。但如果T790M和C797S突变在同一个染色体上,也就是被称为顺式模式,则目前没有任何药物可以控制这种情况。这个情况也很好理解,如果是顺式模式,那就是一个转录的mRNA、翻译的蛋白携带着这两个突变,两个突变使得蛋白构型对于目前市面上任何的抑制剂不敏感。
还有一种情况是19外显子缺失突变的情况下,直接出现了C797S,那么这个情况也可以继续使用第一代抑制剂,如易瑞沙、特罗凯或凯美钠。因此这也说明为何T790M和C797S的反式构型可以用第一代和第三代联合用药的方式解决。归纳一下19缺失突变、T790M和C797S和靶向药物的关系:
如果同时有19缺失,C797S,可以使用一代。
如果同时有19缺失,T790M,使用三代。
如果三个突变都有,19缺失,T790M,C797S,要看T790M和C797S的构型,顺式还是反式 。
塔格瑞斯耐药的机制还有MET扩增,这个情况可以使用卡博替尼、INC280这些药物、克唑替尼。T790M丢失,这个情况就继续使用第一代TKI就行了。另外还有EGFR基因下游的KRAS突变,这个情况就该使用司美替尼、曲美替尼了。如果更糟糕,转变为小细胞肺癌、这个情况就该做化疗了。因此究竟是什么突变导致的耐药,其实不好直接猜的,如果有条件,最好还是做基因测序解决。 |
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