两口子一起努力（感恩！）

never_land 发表于 2011-3-18 10:32

                               
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谢谢姐姐！找到了，愈创甘油醚片，非处方药，国内也有几个厂家生产，但我这里买不到， ...

如果你实在买不到。我可以给你寄去。

我后天帮你再找找，明天不在北京，我记得我买到过那个东西，以前我老公买了吃过，但是还是很久以前的事情了，所以记不住哪里买的了，回头帮你找看看。

never_land 发表于 2011-3-18 11:12

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1 E1 y2 \( Z& Q+ |" A7 N# K憨叔，我贴上我们最近的中药请您看看，扫描有点模糊，抱歉了。金龙胶囊和云芝省中医院最喜欢开，几乎每 ...

/ J) ~4 Q8 \  T本来不忍心说这两个方子，尤其是花重金而得。但又因它们实在太大路货，任何一部治肺癌的中医中药书或网络上，都可以找到一大堆如此面面俱到的“治癌组方”，那是一类设计，先预设肺癌的成因，再加上病人诉说的症状，然后把相应属性和功效的药物堆砌，至于熬成汤，病人喝进肚子之后，那些药物如何起作用，会不会起作用，起哪些作用……便不需要开方者跟踪核实了。肺郁，喝了能不能宣肺？痰瘀，喝了能不能化痰瘀？谁能知道呢？此外，除了设计中的宣肺化痰散瘀的良性效果外，会不会有不良性的作用？会不会对同一天吃下的药起某种干涉？更是一团迷。
; _' d$ V# T$ e9 S倘若什么药也不再吃了，只喝这方，还算是合情理，但用着拜复乐、阿瓦斯汀、特罗凯的同时，让这种迷一样的东西掺进来？真是匪夷所思。可以明确地说，弊远远大于利，心理作用远远大于实际作用。与其说是一种治疗的需要，不如说是一种文化心理的安慰。

never_land 处处考虑的太周密了，有时也要放开些才是。
不要用过多过好的药一股脑儿上，往往适得其反啊。

爱姐姐 发表于 2011-3-18 22:37

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1 M2 @* D3 `+ ^% j0 r1 G0 F如果你实在买不到。我可以给你寄去。

姐姐，你暂时不用给我寄，美国寄来邮费太太太贵了，谢谢你好心，我先在国内找找，实在无法再麻烦你。谢谢！

瓶子 发表于 2011-3-18 22:37

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我后天帮你再找找，明天不在北京，我记得我买到过那个东西，以前我老公买了吃过，但是还是很久以前的事情了 ...

瓶子，我在广州能买到“愈美”，不是胶囊是片，我想是一回事吧，虽然同样的药“片”可能比“胶囊”作用低些。所以也不用麻烦你了。愈美里的“氢溴酸右美沙芬”我们已在吃，那是镇咳治干咳的，所以我想祛痰主要还是靠guaifenesin。如果你那能买到“愈创甘油醚”，就要请你帮帮忙。。怎样都好，非常感谢！

无心睡眠 发表于 2011-3-18 19:23

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我现在的情况和你老公差不多，气喘，气短，咳嗽和睡眠时喘气，连上三楼都有点困难。而且索拉又无效了。

7 o% |  g0 Y) o' G/ m1 R没理由喘成这样的，这段时间加重了这么多，快去看看，阻塞性肺炎也好什么什么肺炎也好，尽快控制，不会像我老公的情况这么棘手的。

憨豆精神 发表于 2011-3-19 16:36

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本来不忍心说这两个方子，尤其是花重金而得。但又因它们实在太大路货，任何一部治肺癌的中医中药书或网络 ...

3月15日的方子能不能麻烦憨叔再帮我看看。老公这两天胃里不舒服，今天加重，吃不下饭，怎样不舒服他形容不出，甚至是胃是肚子也分不清，不是痛也不全像气胀，反正就是难受。不知道和那中药方有无关系。

这两天新上的药有：中药、择泰、新克君、克拉仙。后三者都说有胃肠副反应，但我们以前用没有这感觉，中药是新方。我让老公先把中药和克拉仙都停了，先缓缓。

我们每次看中医都跟那医生说明我们正在用什么肿瘤药，我不指望中药抗癌，就是希望帮助调理身体。不知道目的达到没，看您的评价是没。反正我知道如果不看中医，我这边定又要添来自家族的新压力。而且后来我自己也又多了一个盼望就是用中医帮助治肺炎，真是非常希望能够通过中医帮我把肺炎控制了，看您的评价对我们那“名中医”的评价，大约这也要落空。

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谢谢大家的关心和热心。非常感谢！

5 i* I: K2 }' C5 {/ l: c+ I) u9 I检查结果出来了。CT和脑MR没看到报告，是看医生电脑里的片子的。
2 Y5 m, W1 ?6 G/ r6 y4 H脑：非常好，水肿几乎全没了，肿瘤也稍变小。额叶的肿瘤还坏死了。由于水肿消退，脑中线又回到中间了。原来左偏厉害。
$ a7 G2 [% E0 |. z" T( x4 _肺部：原发病灶有所缩小，其他小结节有的大了点有的小了点，整体基本持平。
肿瘤标志物：有升幅，不算太严重。
验血结果：忘了，只记得白细胞8点几，D-2聚体1900多。
" `7 B0 B) o: n气血检查：氧含量低，是 50多。二氧化碳也低，数值忘记。其他的各项也基本都低，这个检查我看不懂，就知道看氧和二氧化碳。医生说我老公的氧含量是慢慢降下来的，自身有适应性。一般人如果是这氧含量，就很辛苦了。 可我老公也很辛苦啊，这些天喘的厉害，能动，但稍动一动就要用嘴“噗”地往外吐一口气。

: L( y% L% M. r! `* i用夹手指的血氧仪，老公血氧一直94、5吧。医生说不用吸氧。我原以为可能二氧化碳高了，所以医生不让吸氧。但气血检查二氧化碳也是低的。

  ~: X- }/ X' A- ^# p  U这些日子心率110~120居多。今天下午老公睡醒，遵幼儿园之命为女儿做时装表演用的纸裙子，拿了报纸兴冲冲裁裁减减，终究没精力弄完，晚上显得特别辛苦，非常疲劳，躺着不愿动。我看他辛苦得很，查了血氧95，心率倒不知道怎么低下来了，90多。老公不说有什么不舒服，只说人很累。

主治想沿用原方案力+阿瓦+特，我说了我的顾虑，现在看着肿瘤的情况还行，怕什么都用上了一起耐药了没招了。主治说倒也是一个考虑，要跟主任谈谈再说。
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+ a4 m2 [6 `2 R炎症，这个我最为担心的事，主治不太重视，他说对比旧片炎症变化不大，呼吸症状主要还是肿瘤的影响。又说新克君是中等强度的抗生素，能控制就行，不要这么快就往上用。激素他认为不要加。至于我说的一停抗生素就反复，他没什么对策，也觉得不太重要。

这事有点麻烦。炎症反复，拖延了这么久我们却还没找到对策。我们所在的医院就是专长看呼吸病的，并且我们已经在呼吸科，问题是我们的主治是专看科里肺癌病人的。也就是说，换医生不换科室的话，仍在一起天天见，这事太尴尬。我想找主任看看他意见。如果换医生也能换个层楼就好些。

不管怎么说，原先的所谓进展是没有的。前两天听医生说“肺部进展”，老公有点郁闷。我跟老公说了检查结果，他也放下心来。不过他今天精神不好，也没有表现出非常高兴的样子。
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对付肿瘤的下一步，我倾向阿瓦+特（榄香烯进行中）。同时看具体情形，把阿瓦的的时间密度调整成每三周一次，加密一些，但不用力比泰。不过倒也不非常反对医生的方案，毕竟肿瘤标志物有所上升，可能会有些趋势的变化。