2 i. v( v' y, X 背景:HM781-36B是一个pan-HER酪氨酸酶抑制剂,对吉非替尼或厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有强烈的抑制作用。本Ⅰ期临床试验旨在确定HM781-36B的最大耐受剂量(MTD)、药代动力学和抗肿瘤活性。* V$ u3 I# s# K4 f( _$ N' f& {
! v5 ?+ s& t* |% u' q. @9 C 方法:符合入组条件的患者为标准治疗无效的晚期恶性肿瘤患者。在剂量递增研究采用标准3+3模式,额外12例患者被纳入分子富集(molecular enrichment)的扩展队列。 2 `9 \- H. V5 t2 F; j1 w. `; K( }0 B* n: }/ i2 A/ [: U
结果:在剂量递增研究中,43例患者[中位年龄:55(25~82)岁,男性/女性:25/18例,ECOG PS 0/1/2/3:23/17/2/1例,中位既往化疗次数:4次]接受治疗。剂量限制性毒性(DLT)状况为5例3级腹泻,给药12 mg、16 mg、24 mg各出现1例,给药32 mg时有2例患者出现3级腹泻。MTD为24mg。最常见的药物相关不良事件为腹泻、口腔炎、皮疹、瘙痒和厌食。在41例可评估患者中,4例患者得到部分缓解(PR,1例未最后确认,缓解持续时间为11.9个月),19例患者疾病稳定(SD)。4例PR患者中,2例是Her2阳性乳腺癌患者。PR或SD患者中位治疗持续时间是3.87 (2.47~15.17)个月。在给药范围为0.5~24 mg,HM781-36B表现出与剂量递增成比例的线性药代动力学、半衰期较短和几乎无蓄积的特征。扩展队列中的额外12例患者接受24mg的治疗(6例EGFR 突变非小细胞肺癌,3例Her2阳性胃癌,2例Her2阳性乳腺癌,1例直肠癌)。 C( D: k: _7 a. r# B: f ! M3 V9 M0 P4 @+ l) {! g# X 结论:HM781-36B在晚期实体瘤中应用安全且耐受性好。研究已经观察到HM781-36B抗肿瘤活性的初步证据。 9 C# }! o0 T% |: w" d
今天父母从医院溜出来了,在家呆二天,下周一再回去。. e5 M3 U* T! V8 e3 S' s n' |
这医院坑爹啊!管床医生说榄香烯效果不好,副作用大,不给用,强烈推荐用康莱特(|?这个我家用过太多了),好说歹说,才给用,还是一天只用一支。) |4 O y+ A2 _
然后说CIK抽血的机器坏了,要人工抽,价格便宜3000,抽了50CC,过15天再抽50CC,等于要多输一次。
老马,你们家有医保,真是好多了。 + \# Q5 l8 [8 M0 @9 w我是个乡下丫头,妈妈只有农保,美其名曰可以报销60%-80%,但是实际报销到手大约只有10%而已。3 \1 R, m k' y# I% o
复查这些,我都是掏现金的,一点都没的报。4 p2 J" D" I1 b( V
压力啊。1 R S3 d Y9 ~# p