爸爸低分化肺腺癌（脑转、骨转）---六岁十个月－－归去！

        转眼又到年底了，但这一个月过得是如此漫长和痛苦。
     一个月前爸爸脊柱骨转处进展，腰部以下几乎没有了知觉，从此卧床。买了前后左右都可翻身的医用床和褥床垫。后背肋骨处一直痛疼，用了芬太尼贴和曲马多。804、184、特、阿西等等都没有任何正面效果。
    半月前因发烧38.5度，终于进了医院。叠加用抗生素没有任何效果，一天晚上突发寒战，烧到40.3度。急诊病房的医生医术真是太一般了，都是伺候的老年病或是临终老人，不求上进，糊弄病人，只知道用营养针和抗生素，连唑来磷酸是什么都不知道还煞有介事的装个懂的。高烧当晚告诉我说是病人可能是胆囊炎引起的突发高烧，真是无语，白天刚化验了血，胆囊没事，值班医生害怕担责还没开药就先下病危通知。每天用着退烧针，退下去又升上来，不断反复。不停的用着冰袋降温。三天后终于等到主任查房，听了肺部很干净，认为不是癌症的原因，应是流感造成的。又过了三天，还是反复烧，38度上下浮动。每次翻身后体温会下降，将翻身时间改为一个到一个半小时翻一次。主任二次查房时思考后决定上“达菲”。第二天，体温开始下降，37.5-38度。四天后体温降到了36.8度。停了所有抗生素。每天只滴营养针。这段时间因每天得滴十多个点滴，医生每天给用上利尿针。三天前脚肿，昨天脸有点肿。化验血为蛋白低，医生建议打白蛋白，但考虑可能癌细胞会吸收的更快，我没让打。因吃饭喝水呛，下了胃管；一月前插上了尿管。因考虑到在医院里，体温降下来，医生也没有其它办法，只会打营养针，医院里交叉感染很严重，每个进来的病人都要被染上发烧，昨天果断出院，回家护理。
D－二聚体超标：7.8
CEA超标：6.8（0-5）

祝福海天，辛苦了，加油！

海天：你好！
这2天我将你家贴子全摘下来，欲带到癌协去供大家参考。
肺癌术后6年+脑5年+骨转4=了不起！
谢谢你做的一切！你要自己保重并加油！

海天加油，一切都那么不容易

祝福海天爸爸尽快闯过这一关，会有更多的六年！问一下海天姐，现在在用什么靶向治疗呀

       谢谢楼上各位朋友的关心和祝福，不一一回复了。
    老爸回家后经过调养已渐渐平稳。但是淘气的老爸让我过了一个值得回忆的春节。自从插胃管后，因鼻子上贴的胶带刺激皮肤痒痒，老爸在我不注意的情况下将胃管拨下来四次，短短半个月插了四次胃管，有一次是大年初三，找了一圈医生护士都没法上门，买回胃管想自己给他插，但刚一插到鼻子里他就喊痛，吓得我不敢往下插，好不容易托关系找了一护士到家里来，三下两下插进去了（虽然他也喊痛），可没到第二天又被他拨出来了，全家人围着他开了“批斗会”，最后商量不插胃管让他用嘴吃饭喝水。插胃管期间，他一直嗓子痛，不敢咽水。给他用了不少药没用。最后给他吃了几天阿莫西林，嗓子好了，两脚水肿也全消了，真庆幸当时没用白蛋白。现在状态不错，唯一的问题是胃口不好，每顿饭吃不了多少就饱了。吃饭很慢，有时吃饭时呛着了，就不愿再吃了。今天给他吃上了醋酸甲地孕酮。

看到叔叔在慢慢恢复，悬着心放下不少，相信在你们悉心照顾下会越来越好的，加油！！！

没想到最近一月竟发生这么多状况。我父亲去年也经历过这些种种，所以我深有感触。我能提供的建议有限，只是我家恢复中的一些经验：能量一定不能缺，我父亲住院3个月，体重降了20斤，出院后肌力衰弱，走路吃力，大大影响了身体素质。要知道，我们抗击癌症要有本钱，140斤和120斤的底气是不一样的。推荐加上速愈素等营养品，消化不好也可上吗丁啉等帮猪进食。白蛋白、脂肪乳、氨基酸等其实不是坏东西，喂不饱身体的各个脏器出的问题要大得多。

谢谢楼主，让茫然无措的我得到很多知识和借鉴。
我家先生是家族肠息肉，2003年第一次手术，做了保肛。
2011年第二次病变，早期，做了根治改道手术。
2014年初的复查发现胸骨转移一处，ct，spect检查后，用了唑来膦酸
主治医生建议放疗，但放疗医生说目前的病情还不用做。
感觉到很无助。
到论坛看到你的帖子，真是受益匪浅。
现在很纠结下一步该怎么治疗，不知道这养的治疗方案是不是够积极到位。
祝愿您父亲大人能战胜难关，生活的更开心长久。

——虚竹 发表于 2014-2-15 22:09
谢谢楼主，让茫然无措的我得到很多知识和借鉴。
我家先生是家族肠息肉，2003年第一次手术，做了保肛。
20 ...

原来我对于骨转的知识了解甚少。看到有的资料说确认病情后最短只有半年生存期，感到真的绝望。
在此谢谢楼主