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肺腺癌骨转

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1901566 2049 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-3 16:28:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。9 f2 X6 o( a$ h% n& x4 @
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28
& I5 d  j2 q& ~# s7 v你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。
- I9 O- S! ?  W( J; ~大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...
1 g& \0 e, d$ X: v* M" `' b
胆子小啊我,憨叔!/ z6 {2 Y0 c: ^$ S8 H$ R0 t  @
看您来回帖,特开心!吼吼。% Y: C8 J" m% Q7 O6 ~( m% G  I: m
因为上次检查的指标虽然降了,可是还是在一个高位,我害怕涨到危险值50左右啊,所以忍不住20来天就去检查了。
6 {" Z0 a% `7 ^( O另外,我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西,我爸会继续吃,吃完再去医院查下,如果CEA还降,那就是阿西的作用,不能归到力比泰了。如果CEA涨,那阿西就没效,得换药了。
! @+ |$ q; Y" S7 P您说是这个道理不?
( V) v* H0 J* u9 q0 T7 A* T$ r& D! E  T% v" b  I
怪我没好好读帖,不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢,还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说,我豁然开朗,没那么担心了。
; [3 o- A9 |9 i/ L: }" r1 b/ F谢谢憨叔!
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-4-5 21:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24
" O! R7 [# X1 h& d前述:本轮第一次力比泰+顺铂用药前,CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.3 b' V, h" a; i6 w  ?1 k" V
2月16日开始第二次用药力比泰 ...
4 z- w$ s. ?) u& [: E2 H
看样子,阿西应该是有效哦
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 08:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
清明回老家呆了三天。每次放假,总是毫不思索的回老家,任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起,才最幸福开心。
4 Y  w! t% D7 Q+ A回家三天,当面和老爸聊病情,才知道原来阿西是有副作用的。+ u" D3 r2 h' S! m4 p$ j
大腿上酸过,腋窝下酸过,后脖子也正在酸。
( {4 i; d0 d7 e: v5 l, v( y嗓子时而清爽,时而像有痰一样,而且还会有一声半声的咳嗽。
$ k5 b0 m0 @3 O; D! k再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 19:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
& r1 A/ i! `+ O2 J0 v
! z" q% U( ]  T1 T刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的反应,我认为你父亲应该是EGFR突变,EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变,所以你家再次回易无效(如果是因790突变而耐药,再次回易会有效),因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变,用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用,比如易、特、4002+184等,4002在这里不是用作对付790突变的,而只是像易特一样是对付EGFR突变的药,因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用,最好再找几种CMET靶点的药,可作为184的替换药以抗耐药。" `  ?& @! f9 g( e" q

& ^1 K2 v2 \" B3 n: f6 O3 [; \' K我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂,尽管它会有短时的效果,但长时间看会反弹厉害,增加转移。
) ^+ l* j" ]; p' p7 j6 c+ M
2 c+ E1 I" C+ \% c) j我的想法不一定对,仅供参考。
becool36  初中三年级 发表于 2013-4-7 20:10:45 | 显示全部楼层 来自: 英国
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31
0 O5 T/ n8 S) [+ b. M% w# }. Q! c米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
% Y3 {* H7 h6 k. k
  G$ x  y. U/ ]+ W6 }$ N刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的 ...
2 [3 Q! Q6 w$ _7 N7 L3 s
很无私,鼓励。
知难而进  高中一年级 发表于 2013-4-9 21:00:19 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗,前两年在美国上市的,不知道你家有没有试过。
* ^1 B2 {" W1 y" `0 g国内我只在网上找到几个广告说有卖的,不过我家打算如果能买到就试试。& [* j$ S& O% d2 d
据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
肺腺三年半正在进行式
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-19 15:33:54 | 显示全部楼层 来自: 新疆
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍,显示阿西对我无效,我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理,有想过按免疫组化数据服用靶向药吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:35:33 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:36:46 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda 发表于 2013-2-18 09:29 2 F  u6 E7 h! h
本轮第二次力比泰化疗情况:/ _2 N, `- x( J- m) E; k6 m0 F
2月15日打磋来磷酸,晚上明显感觉后背处疼痛减轻。
* p( o1 Y7 P. i2 w) M: b0 g2月16日上力比泰
0 S3 l! O; D4 ^+ n2 k9 |
Belinda, 我妈妈在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?

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