2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

四叶草保平安 发表于 2019-06-21 23:10
发现症状是要先放疗还是直接靶向？病人体质消瘦，ct显示肿瘤在肺周围，有转移到纵隔淋巴，和腋下，跪谢大家

请问之后如何选择的，确诊后是直接靶向还是放化疗

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weishuwu 发表于 2019-10-19 15:41
“尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、 ...

请问您 尼达尼布是怎么购买的？是买的非正版自己灌的吗

大侠嘟嘟 发表于 2019-11-02 10:08
请问您 尼达尼布是怎么购买的？是买的非正版自己灌的吗

不好意思，我家还没开始用。成品很贵，好像非正版也不便宜，可视自家情况而定。

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大侠嘟嘟 发表于 2019-11-1 15:21
鹰版 您知道腺鳞癌混合型IB期  术后记录写侵犯部分胸壁  后期如何治疗吗  目前还没做基因检测  问了手术医 ...

好的  谢谢 我们也是为了以后的事情做预备 昨天和病理科的询问 我说术中取完病灶当时手术医生给看了切下来的东西  当时说建议做做放疗  复印病历写的 侵犯胸壁 但是 术后病理上并没有写 问病理科说 如果侵犯胸壁了 报告中会写 没写就是证明没有  幸亏我多问了几家医院 肿瘤内科和放疗科

2992联合1120第三个月，昨天检测CEA88.32，较上个月76.76，增幅15%，看着趋势到了去年4月份的那个高点了，三个月的2992+1120的方案，CEA累积增幅共计45%，准备11月8日（周五）去拍CT复查一下看看，从影像角度综合评估一下连续三个月2992+1120方案的有效性。在该方案第一个月的时候曾经进行了影像评估，从影像上看，主病灶有缩小，气胸吸收了。所以又持续用了两个月的2992+1120方案，这次缩短间隔，再去用影像评估一下持续三个月的2992+1120的效果。

再来膜拜一下鹰版，加油！满满的正能量！当然希望能够有越来越多有效的方案，也希望随着科技的不断发展进步最终攻克这一难题！祝福鹰版家和大家都好运！

keenman 发表于 2012-10-10 16:15
今天对于我来说，是一个值得纪念的日子，这么说并不是因为它是民国的双十节。而是因为一年前的今天，2012年的10月10日，得知母亲的病情。由于当时还不敢叫母亲知道自己的病情，所以不敢当着她的面表现出来，连着几个晚上泪水湿透枕巾，第二天还要装着没事一样。每天早晨开车的时候，想到这些，泪水不由自主的流下，这种心情相信各位病友都深有感触。医院大夫保守的关于生存期的估计，更加叫我绝望，由于当时对癌症是一窍不通，所以只能是听从医生的建议，叫怎么治疗就怎么治疗。可能是上天的恩赐吧，碰上的医生还不错，选择的化疗的方案也比较对症，经过两次化疗后，有所控制，CEA稍微有所下降。后来在医生的建议下，买了一盒正版的特罗凯（7天量），当时都已经抱定一个念头，就要拼了也要吃够疗程，吃到赠药。上天的恩赐又降临 了，一个当大夫的好哥们，建议我考虑考虑秘鲁版的特罗凯。然后我才开始上网了解，才找到与癌共舞这个论坛，终于找到了一个大家能够汲取知识，互相帮助的家。加入论坛快一年了，在这里学到了很多知识，增强了抗癌的信心。然后又加入了让我们一起努力群，更多的认识了天南海北的病友们，大家互相抱团取暖，互相讨论病情，互相帮助。这也是上天赐给的论坛和群。本来我不是一个特别善于表达感情的人，但在这个特殊的日子，在经历了这么多风雨坎坷，一步步带领着妈妈突破医生保守的生存期估计，我真的很感谢，感谢论坛里的各位兄弟姐妹，感谢群里的各位兄弟姐妹。希望我们依然能够共同努力，去创造生命的奇迹。

刚检查出来时候是什么期？

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2019年11月8日进行CT影像复查，确认主病灶有所进展，靠近胸膜处有变饱满变厚。经过咨询主任，决定对进展的原发病灶进行CT引导穿刺取病理，进行全基因突变检测，看看到底是什么耐药因素导致的。因为2016年和2018年分别用血液做过CTDNA检测，都没有检出出来任何有意义的基因突变。医生告诉我，没有在血液中检测出驱动基因突变，从另一方面来说，也是好事，说明身体内的肿瘤负荷不重，所以肿瘤细胞没怎么释放到血液中，这样就没能被CTDNA捕获到DNA片段。这次用组织病理去送检，看看有没有什么耐药突变，尤其是看看有没有cmet扩增。

keenman 发表于 2011-12-07 08:25
之所以想开始时就吃特罗凯，是因为医生先给开了一周的特罗凯，看吃完后的副作用如何，所以就托人从香港又买了一个月的特罗凯，同时也买了易瑞沙，我当时的想法是已经吃了7天的特罗凯，血药浓度刚要到起作用的时候，再换易瑞沙的话是不是使得前一周所服的特罗凯等于白服了，这样才想说吃一个月的特罗凯降下来CEA指标，然后再吃易瑞沙控制。请帮我看看这种方法是否可以。

大神，拜托请教一下，我妈妈19突变，确诊时三次培美加铂，特13个月，9291吃16个月，9291加184一个月无效，现在想培美单药化疗两次，请问您家的方案是培美联合1120是吗？1120的剂量和吃法是多少？您能给我个建议吗？本次培美联合吃什么药？谢谢

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换药的思路是E、V、Her2靶点的轮番压制吗？

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