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六十年代末,七十年代初出生的人都知道“苦”字是怎么写的。还记得那年我4岁,哥7岁,弟刚满周岁,和母亲去城里探望父亲,父亲十分高兴,带我们去逛百货商店。一下子就被琳琅满目的玩具给吸引了,站在一把玩具枪面前就再也迈不动脚步了。可那把枪要2.43元,父亲月工资才24元,还要养活一家五口,岂能由着我来!任凭我头撞脚踢手打柜台玻璃,父亲就是无动于衷,实在惹烦他了,就和母亲抱着弟弟先走了。只有哥哥默默的陪着我,紧握双拳盯着那看得见摸不着的枪默默地陪着我,直到天黑被父亲的同事拉回去。也记得长大点我和弟弟起摩擦了,哥哥总是帮着弟弟一起来对付我,说:就该让着小的的!更记得是哥哥信中大学生活的美好憧憬激励着我也最终考上了大学!
哥哥是中学教师,是那种在中国家长眼中很好的私立中学的老师。他教的是高中部,负责整个高中的生物教学。学校只有一个要求,那就是升学率!所以哥哥只好没日没夜的备课猜题,没日没夜的教学,为的就是高考成绩好一点,收入高一点!也许是命运安排,就在他好不容易买了套自己的房子开始装修时,嫂嫂偏偏这时摔断了左手和左腿,植入了螺丝和钢板,每天躺在床上动弹不得,生活不能自理。而我远在杭州,除了逢年过节回去看看外确也帮不上任何忙。于是哥哥每天的生活就变成了:学校,儿子,妻子,新房,两老住处五头跑!以至于在2010年12月20日体检出肺部有阴影后也无暇去复查!!!
没去复查还有个原因就是,除了有阴影外,其余各项指标都很正常!老校医(此人该剐!)又说肺部有阴影很正常的,小时候苦,咳嗽了没药吃的,就让它咳咳好的,所以小时候穷的人肺部都有阴影的。苍天啊!他是医生吗?他有执照吗?他能给全校师生看病吗?!!!
今年的国庆后,哥哥感到腰部肩部隐隐作痛了,有时连鼠标都拿不稳了。这时他还是没引起重视,因为他带的学科刚刚在地市级教委里排上了第六名(没想到这第6竟然是要拿生命去换的!)。他觉得这是在电脑前坐的太久了,站在黑板前站的太久了的自然反应,平时加强点锻炼就好了!直到2011年的11月25日,他痛得已经躺在床上坐都坐不起来了,他才觉得哪里不对了,于是到人民医院做了个腰部和腿部CT(他从来就不会想到脊椎痛居然会和肺有关联!)。CT报告出来了,明显就写着“肿瘤转移可能”这几个恐怖的字,他想到的还是他的学生,还是下午还有4节课要上!
是我嫂嫂无意中看到了CT报告,打电话给他校长强行停了他的课,一拐一拐硬拉着他来到杭州的。第二天一大早找到了事先联系好的浙一胸外科主任(我内心还存着一丝幻想,是早期的,开刀割了就好了),可主任拿着CT片一看,就说:“你这个暂时还不能开刀,最好到呼吸内科去查清楚后再来。”立马又找到呼吸内科病房当天就住了进去,一住就是7天。这7天没用过任何药,光做检查,从头到脚查个遍。CT,增强CT,ECT,B超,气管镜,后因气管镜没取到病理后又做了肺穿刺活检。CT和B超显示头部、淋巴正常,肺部增强CT显示有阴影并带毛刺,ECT显示颈部、腰部脊椎有黑点显示,表明已转移。CEA指标86.5。光这些胶片数据临床已经能确诊了,病理活检只是确定下是哪种类型而已。连续几天的检查都需要空腹的,有时排队从早上一直排到下午,这一饿就是两餐(中国的医生已经脱离人类了,叫机器人医生更确切些,依赖的只是先进的设备,所走的一切全按既定的程序而来。至于病人的其他需求那就是其他科室的事了),还要顶着寒风忍着刺痛从这号楼走到那号楼,好人也会饿跨冻垮的。肺穿刺后的第二天医生让出院了,说结果要10天才能知晓(后来我自己去拿了病理报告,说是肺腺癌骨转移),回家等去。
但是我们不想耽误病情,立马又转到另一家三甲医院想直接综合治疗。并于12月21日开始放疗,范围是肺,颈椎,腰椎三处共18个靶点,共20光,要到元月17日结束。12月23日同步全身化疗,用药:福王针(紫杉醇),顺铂(诺欣),地塞米松针,雷尼替丁针,赛格恩针(托烷司琼),甲泼尼龙针(甲强龙),连续挂了两天,同步挂生理盐水加维生素C维生素B6,4-6袋来稀释以降低毒副作用,并且从住院开始每天挂20ml消癌平针一袋。
到今天为止哥哥已经照了9光,一次全身化疗了。入院后共验血三次,非正常的指标结果如下:
12.20日 CEA 118.5
糖类抗原125 544.3
细胞角蛋白 10.3
12.29日 碱性磷酸酶 104
尿酸 209
高密度脂蛋白胆固醇 1
载脂蛋白 1.08
白细胞 3.88
单核细胞分类 1.3
1.03日 白细胞 1.02
血红蛋白 119
红细胞移压 0.36
血小板分布 14.4
也就是今天,护士来通知说白细胞太低了,放疗要暂停几天,等打了升白针白细胞正常后才能继续。哥哥的心情很差,近几天他的腰部(肾脏部位)十分疼痛,比没治疗前还痛,但他在强忍着。现在白细胞又只有1.02(正常值是4-10),说明放化疗对他不敏感,癌细胞没杀死反而把白细胞杀光了,疼痛也白忍了。我也不知该如何对付,这几天为了哥哥的病我每天烧高蛋白的给他吃,甲鱼,泥鳅,水鸭,西洋参肉饼汤轮流着没停过,还有破壁灵芝粉,五红汤也没停过。现在只好打升白针了。
今天已是2012年了,科技在进步,我们在努力,论坛里高手如云,经验宝贵。所以把情况如实发在这里,以求众网友的帮助,指点。让我们共同向天再要50年!!!
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共62条精彩回复,最后回复于 2014-10-21 21:56
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因是年底,公司里事情挺多的。又要照顾哥哥,居然连发个贴的时间都腾不出来。今天好不容易有2小时的空闲,一口气把贴发了。长了点,也就是想写详细点以求各位高手更详细的指点。多谢了! |
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甲鱼不建议吃。 |
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一起努力 |
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太阳东出 发表于 2012-1-3 15:46
因是年底,公司里事情挺多的。又要照顾哥哥,居然连发个贴的时间都腾不出来。今天好不容易有2小时的空闲,一 ...
又是化疗又是放疗,使白细胞低于正常值这么多,这就是过度治疗的后果,先让指标升上去,放化疗都要暂停,强行化疗只会带来更严重的后果。后期治疗可以考虑靶向治疗控制病情。 |
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看着心痛,同步放化疗对身体打击是有些大。着手准备靶向吧,肿瘤标志物也挺敏感的。 |
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多在论坛里学习吧,
我妻子2010.6月发现肺腺癌晚期时也是颈椎、胸椎转移,而且颈7椎前半边已压缩性骨折,后来一直每月打控制骨转针,2010.12月在吃易控制病情的情况下做了颈7椎植入钢板加固,现19个月了,手术部位很好。肺癌骨转移打骨转针可以减缓进展,相比之下主要是肺部的主病灶要控制好,你哥哥可以将组织做一下基因检测,如突变,靶向药应该会受益 |
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有病友说泥鳅汤和泥鳅肉煮稀饭、黄豆炖猪脚升白效果好,在服升白药时不妨一试 |
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刚从医院回来,看到这么多回复,心里暖暖的。也让我看到了网络的力量!现在再请教坛友几个问题:
1,易瑞沙是不是一定要做过基因检测才能吃的?
2,如两天后升白针起作用,放疗是不让停了,但原定一月十六日的第二次化疗还要做吗?
3,腰部疼痛加剧是放疗的副作用吗?医生是给了几颗止痛药让我们忍几天再说。
4,(问老马)为何甲鱼不能吃?
5,我看过苿莉的贴子所以煮泥鳅吃,但对我哥好像不起作用,是吸收不好吗?
多谢了!
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太阳东出 发表于 2012-1-3 21:42
刚从医院回来,看到这么多回复,心里暖暖的。也让我看到了网络的力量!现在再请教坛友几个问题:
1,易瑞沙 ...
1、做不做基因检测都能吃,做了更有针对性。
2、你可以考虑放疗加靶向药,为什么非要放疗加化疗呢?这样伤害会很大的。
3、食疗不会起到立杆见影的效果,还是要通过药物升白,辅助一下是可以的。
4、提醒你一下,目前你哥哥一定要注意不能感冒,注意保暖。
5、调整好心态,才能控制病情。 |
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