肺腺癌 放化疗 粒子植入 易 2992 特 凡德 依维莫司 阿西 299804

前世今生 发表于 2012-1-8 22:34

                               
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) t+ ~; A' C9 F- B; b- {知道自己的病情时， 正值壮年的我和多数患者一样颓废茫然 ，家人和医生为我制定了化疗方案 ， 现在看来似 ...

' z& V" o5 R0 F% n" s0 H所以有时候自己命运得自己掌握，这样无论结果怎样都不后悔。你好年轻！心痛
我老公一直不管自己病情的，但好像很有信心的样子，自从贝伐四个疗程后感觉身体再也难以复原，在加上骨转带来的痛苦一个接一个。我自从老公生病，就一直泡论坛，一个帖子结一个的看，也学会了QQ，可我找的药他都不吃。X184算是认可了，但别的还不肯吃。有时有副作用又怨我给他吃的药副作用太大，如果不吃还会好过点，唉，我真无奈了。现在鼓动他上论坛，他不干，我给他举兽的例子，莉姐的例子，阐明试药的重要性，可他至今还未接受。
' X) N9 ]  W: Q4 r# ^: M, u( \# K9 T6 e我很佩服自己上论坛的病人。其实想透了，回避能当饭吃？接受事实，努力了不后悔，也对得起自己。我努力了这么多，给老公普及了这么多药和病例，他还很固执，我真感觉无路可走了。

jkzx703 发表于 2013-8-25 13:51

                               
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所以有时候自己命运得自己掌握，这样无论结果怎样都不后悔。你好年轻！心痛
2 u$ V  w' {/ Z6 @+ L我老公一直不管自己病情的， ...

, U1 t  O( U# e" d, Z7 u患者建立信心是非常有必要的，这需要一段时间，能给我你老公的QQ号吗？

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前世今生 发表于 2013-8-26 22:34

                               
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/ K& b1 B, i8 ?/ t患者建立信心是非常有必要的，这需要一段时间，能给我你老公的QQ号吗？

' c& |  o/ x/ M2 ~我老公没有QQ号，他从没用过QQ。我也给他讲，反正病生了，就要正确面对。首先想好，做自己想做的事，完成现阶段能完成的心愿。然后放下包袱，积极抗病，高高兴兴一天，愁眉苦脸也是一天。不为别的，就为父母老婆孩子吧，我们积极而不盲目地治疗。再说，活着就有希望啊。现在这么多人在研究，保不齐那天就像发现青霉素一样发现划时代的抗癌呢。他倒是不怕死，引用毛泽东的话：生病被病菌杀死。相比十几岁得病的，自己也不觉得不公，相信自己不会死，但也不抱幻想，只是保持平静的心情，随他怎样折腾。他还让我别天天抱着电脑找这个，找那个，瞎操心，然后找的药不信也不吃。184现在总算承认了，可别的又不肯试了。看阿帕与甲状腺癌的临床有相同靶点，才答应试吃。感觉他不是怕，是盲目自信。

第十次化疗结束后，体质明显不如以前，体重下降3公斤多，半个月后恢复很多，但每日临睡前感觉疲倦，这次化疗副作用太大了，不知是没引起足够重视，还是身体素质不如以前，加上药物毒素积累的结果，又到了复查CT的时候，不知结果如何。

希望今生老兄检查结果称心如意

汇报一下10月8号的检查结果，CT显示肺部原发病灶化疗后稳定，肺部新发病灶有继续增大，CEA从上次的165降到145.内科主任看了片子明确指出是化疗无效，病情缓慢进展中，给了几个建议，

第一，粒子植入，在新发病灶位置植入碘125粒子2011年7月我曾只路过42里粒子，原发病灶显示稳定，所以介入科医生也评定我对碘125是敏感的。

, A; K* p5 e( K1 ]  X/ Z2 ~

第二，采用亲属血液培养做生物治疗，是入实验组方式，无需自己承担费用，我做过一次自己血液培养回输的生物治疗CIK，感觉风险不高，对亲属血液培养做生物治疗的方法缺乏了解。

第三，推断我是属于EGFR耐药后T790M和CMET的耐药，排除肺腺癌治疗后转化成小细胞癌的可能性，让我寻找CTLA-4和PD-1和PD-L1免疫检查点对应的生物免疫药物找出路。

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第四，不建议我做肺部放疗。说放疗对我肺部多发结节不会有好效果，而且有肺部损伤的可能。

想听听大家的意见，谢谢。

入组生物实验组  不需要自己花钱  多好。反正没有害处。

祝今生楼主好运

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老马给我的建议是植入，靶向，生物可同时进行，决定先做粒子植入。因为2011年9月做过一次粒子植入，但是做完之后就吃易瑞沙了，易瑞沙有效就掩盖了粒子植入的效果，我一直认为粒子植入是无效或效果微弱的，但是医生根据我原发灶稳定，特别是做过粒子植入部位，一直控制的很好，断定我对碘125是敏感的，而且再次做粒子植入是会受益的。我看了憨叔给我的建议，觉得是我的帖子记录给他造成误解了。（在帖子记录也是说无效，现在改过来了）

做完粒子植入已经半月了。也在植入后就吃上4002，每日400毫克。未感觉有啥不适，也没有皮疹腹泻，偶尔的疼痛还会出现，做植入之前和之后都差不多，只是经常会感觉乏力，厌食，我查过是白细胞低造成的，这是化疗带给我的损伤，今后要谨慎化疗了。

主任答应我做生物治疗入组，还没有确切日期，但说这次入组只定了两个人，不知什么原因。

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半兽的去世让我很心痛，也很意外，我们只凭经验推断，癌症患者必须骨转，脑转，器官功能衰竭之后，备受癌痛折磨才会死去，他却在没有任何征兆的情况下，就这样离开人世，只留下他的微笑........

祝愿今生大哥用4002有很好的效果……入冬了，更要多注意身体。