吃184有效，换280无效下一步该怎么办？救救妈妈。各位帮帮忙吧！！

做化疗吧，虽然有副作用，但是有效果，祝早日康复

药物研究 发表于 2018-1-23 03:22

                               
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2 X( f* t1 K* p' ~3 W3 B6 D如果280就是INC280（Capmatinib）， 它还没有成为药，在临床试验阶段。估计你已查过网上的介绍。风清的贴子 ...

5 Q6 n8 F1 o0 D8 D: i谢谢你。能说说为什么要换阿法替尼吗？
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石榴石 发表于 2018-01-22 19:56
为什么换280cea上升那么多？难道是没有met靶点？

1 T+ u/ \1 q8 b8 P1 z: R老马关于280耐药的文献提到过耐药点位是y1248h和d1246n，二型抑制剂280和克唑这两个点位无效，但一型抑制剂184可以抑制住，前提是没有产生f1200，若出现f1200，184也是没有效果的！我家280+特出现耐药迹象了，ct显示有进展。前一段时间重启184了，有效，ct显示结节数量减少很多，但是184副作用太大了，没办法换的克唑，明知道和280是一样靶点，但没办法，没别的药试了！目前妈妈状态也不太好，一直咳嗽，恶心，乏力，没精神！

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婉婷myy 发表于 2018-1-23 08:27

                               
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, `! F+ R) y+ H$ m; |老马关于280耐药的文献提到过耐药点位是y1248h和d1246n，二型抑制剂280和克唑这两个点位无效，但一型抑制 ...

谢谢你给了我许多的帮助，加油吧！也祝阿姨能越来越好。有没有想过换药？为什么一定要联184或者280、克药呢？你家有met扩增？
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石榴石 发表于 2018-1-22 13:53
非常感谢你。我也是不知道该怎么办？妈妈吃了好多苦，就希望能多陪陪她。也希望论坛的高手能指点一下！

  F8 q  H- m; i+ }不用谢！一般如果特有效的的话，应该是有EGFR突变，理论上后续有不少方案，当然最好有基因检测结果，加油！祝福新年好运，靶向长期有效！

中微子MWXX 发表于 2018-1-23 10:17

                               
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! ^% P' o# v9 v. |0 S+ |) \5 f不用谢！一般如果特有效的的话，应该是有EGFR突变，理论上后续有不少方案，当然最好有基因检测结果，加油 ...

5 D  i* Q7 E% m之前用特罗凯联184止住cea上升势头，下降1%。现在能重启特罗凯联184吗？
+ o- N. e& p% c% ^5 H

药物研究 发表于 2018-1-23 11:00

5 ]0 q/ ]2 r5 [/ l; X                               
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, X" w' Y3 P; x& n: c尽管一直被当做抗肺癌药，特罗凯的一个疗效强项是治脑转癌。颈椎压迫行手术是癌细胞上行的一个标志，故特 ...

今天去让主任看看复查结果。主任给了两个选择:1.化疗。2.重新做基因检测，看有什么突变来决定吃哪种药（当然说的都是正版的）

石榴石 发表于 2018-01-23 08:40
& `) M6 o" l( q' {' @& V谢谢你给了我许多的帮助，加油吧！也祝阿姨能越来越好。有没有想过换药？为什么一定要联184或者280、克药呢？你家有met扩增？

* H  \8 T/ T+ j- t  X/ [嗯！妈妈当初吃280的第三天就停止疼药了，而且越来越好，后来和正常人一样，只是280+特吃了半年后就越来越不好，现在没办法，也还得盲试，9291我们家吃了20天也没有什么效果！

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