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我是癌二代丨从医生到家属,我走过太多的弯路

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195078 103 与癌共舞小助手 发表于 2018-12-29 11:18:49 | 精华 |
偶然间  初中一年级 发表于 2019-2-18 09:01:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
可爱的飘渺 发表于 2019-02-16 22:39
不好意思,你们家用输液港或者picc了吗

没有,一直是用的普通输液管
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[LV.7]狂热爱粉
母安  大学二年级 发表于 2019-3-8 05:39:32 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢您的奉献分享。
zpn8876  初中一年级 发表于 2019-3-8 10:47:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
我也是病人家属有同感,为了延长病人的生存期,这一颗纠结的心始终放不下。其实随着靶向药及基因检测的发展,治癌的理念也要随之改变,靶向药应该是不能手术患者的一线药物,放化疗太伤身体了。
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[LV.3]与爱熟人
叮当蓝胖子  小学六年级 发表于 2019-3-8 11:41:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我爸低分化非小细胞肺癌差分化神经内分泌癌 ,都不知道这个到底是什么鬼。问了好几个医生口径居然莫名的统一“化疗”。最初我内心是不想让老爸化疗的, 没有突变上不起的PD,于是只能决定趁着老爸身体耐受上了化疗。这条路我不知道跟老爸还能相伴走多久,我从不敢想象没有他相伴的路我该怎么走。
Jasmine918  小学四年级 发表于 2019-3-17 20:21:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
偶然间 发表于 2019-01-04 08:59
我爸正在化疗,四化刚结束,副作用就是无力,但是对于我爸没靶向药物可以吃的人来说,化疗可以控制病情,可以暂时救命,真的没有我们想象的那么可怕。

我妈16年四次化疗,18年四次化疗,今年315又开始化疗,我知道化疗不可怕,就是感觉人越来越没力,白细胞也在掉,号心疼

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水瓶座天使  小学四年级 发表于 2019-4-10 17:26:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢你的文章 我看哭了 爸爸也是肺腺癌四期 脑转骨转 现在特罗凯安洛替尼一个多月 我真的很怕很怕
舍得123456789  小学三年级 发表于 2019-5-24 11:21:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
版主,我父亲一个月前做的增强CT查出纵隔恶性肿瘤,现在已经侵犯上静脉血液!目前在天津肿瘤医院排队做活检,看了你的文章后,感觉有必要给父亲做个基因检测,这个基因检测是否可以自己联系在医院外面做
轻尘  初中一年级 发表于 2019-5-24 14:58:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
刀版啊!看哭了!前几天还刚得到您的爱心回复帮助,今天才知道您也曾是患者家属!您已经做的很好了

                               
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[LV.7]狂热爱粉
zhangjie1220  初中二年级 发表于 2019-5-27 09:00:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
愿天下无癌!感谢分享!

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康大姐  初中二年级 发表于 2019-5-28 10:58:40 | 显示全部楼层 来自: 广东
看哭了,你已经做的很好了。谢谢分享.

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