我的治疗（肺腺癌）大事记录

2014.6，21放疗三月后复查，癌胚原：2.27.CA199——1.95.（正常0--39）。CA724---16.15。（正常0——6.9）CA125——9.42（0——35）
     颅脑MR平扫。图像所见，左侧半卵圆中心，左侧丘脑，颞叶，额叶，双侧颞枕交界处见片状，长T1长T2异常信号影，印象：左侧半卵圆中心，左侧丘脑，颞叶，额叶，双侧颞枕交界区异常改变，建议增强扫描。
      这是放疗期间没放弃联合用药，把剩余20多片易吃掉后上月癌胚原3.63接着换印版特罗凯，癌胚原继续下降，心里很高兴，可是一看MR印象一头雾水。放疗没效果？大夫说：配合替莫唑胺化疗药，我现在肠胃经不起多种药，腹泻太厉害，食欲没有，憨豆弟兄给加加油，自己硬撑着吃最近稍有起色，加练郭林气功，很有成就感，可是自己必须克服懒，持之以恒才行，现在靠吃药也是一个月一个试，有时看看出院小结肺腺癌IV，心里很绝望，希望很渺茫，当看到憨兄，还有许多主里面的弟兄姊妹那种对生命的诠释，对上帝的仰望，交托，我就有了力量，我坚信神是医治者，是生命的赏赐者，是我们慈爱的父亲，他不会丢弃我们的，主啊！求你赦免我们的过犯，牵引我们走永生的路，把地上的年岁加给我，我要在活人之地赞美你！阿门！

邢阿姨，要努力坚持啊，加油，默默关注和祝福你。我经常用你的经历鼓舞我母亲，另外，我家最近进展的比较厉害，能说服母亲后就准备上化疗试一试了。今天刚去交了alk的实验组报名表，希望能用吧。

wxm00379 发表于 2014-6-26 18:09
邢阿姨，要努力坚持啊，加油，默默关注和祝福你。我经常用你的经历鼓舞我母亲，另外，我家最近进展的比较厉 ...

你没到青医去看验一下alk，是免费的实验组，如果是阳性的话，我刚去填的表，验一下看看，好像其他医院还有ros1的组之类的，听说就算是E靶点有效的，alk也有少量人是阳性的。

wxm00379 发表于 2014-6-26 21:46
你没到青医去看验一下alk，是免费的实验组，如果是阳性的话，我刚去填的表，验一下看看，好像其他医院还 ...

我家还不知道是不是alk阳性，只是检测

       今天是化疗结束四个月，体重118斤（原体重140斤）四个月跌了20斤，没食欲，拉肚子，前期有二天没腹泻思想原因，一是停了安素，又吃了达喜，昨天又开始腹泻，一腹泻浑身没劲，只想睡觉思想一天吃的什么，感觉半瓶酸奶起的作用不知是不是。过去很爱喝奶，听说不好，可以喝酸奶，由于腹泻也没有了喝酸奶的欲望，不过也不是，就是不喝也会时常腹泻，为了快快恢复早晨一早下去锻炼，有效果，
      放疗后口里要不就没滋味，要不就火辣辣 ，（299804服用就火辣辣）现在是口里很甜，喝水也很甜，查查说是一种消化酶，加上脾虚造成的，现在因吃心脏药，保肝药，还有特罗凯，胃复安，真不想再加药了，就靠自己慢慢的恢复吧！
      由于自己的身体的缘故教会里的事奉，自己有心而力不足，也有软弱，当这次聚会看着姊妹都急切让希望我们征战的时候，在家里唱了《主是我力量》《差遣我HI，NI，LI》唱完后踏上征程。当瞩目塔楼的上的十字架（青岛江苏路基督教堂100多年历史）我热泪盈眶，久违了的家，小孩子回来了，姊妹们紧紧拉着我们（组里还有一个姊妹和我一样的病，相信必有神的美意）很感动，她们怕我们坚持不下来，，一直很照顾，耶稣的爱，圣灵运转在我们中间，祷告结束，已经9.30我们没有累，因姊妹为这次祷告会，早早为我们祷告，神是听祷告的神，，他施慈爱，看顾保守我们的身体，使我们顺利幸福，用心灵和谦卑顺服来完成我们侍奉。感谢主！回来也没感觉累，再一次见证了神的恩典！

腹泻期间注意腹部保温，注意少吃多餐，注意每次喝液体的量不能多；餐前吃中成药“腹可安”（帮助排肠道的水），而不吃”胃复安“（不要增加胃动力，越有动力肠越过激）；腹泻后要补些盐水，可避免低钠而浑身没劲和只想睡觉。
应该喝温暖的牛奶，而不应喝凉的酸奶。
早晨锻炼要循序渐进，不能急。
口里很甜是因为药物而味觉改变，别信什么脾虚，更不能”补脾“，造成味觉改变的药完全消失后味觉会复原。
多吃肉类蛋类海产品，多吃粮食，尽快提高体质。
以马内利！

2014.7.21今日复查，胸部ＣＴ平扫，左肺ＣＡ治疗后复查，较２０１３．１１．２４ＣＴ变化不明显，左肺上叶斑片状高密度影形态，大小及密度未见明显变化。
癌胚原：３．５１（上月２．７７）
ＣＡ１２５——８．８３　（０－３５）
ＣＡ１９９——２．５９（０－３９）
ＣＡ７２４－－１７．３５（正常０－６．９）
ＣＡ１５３－－１４．７８　（０－２５）
从原发灶没有不好的变化，为什么多发脑转，而且放疗四个月了没好的变化，没食欲，拉肚子，这个月癌胚原上升了一点，想换９２９１。自己也靠着神的帮助，不放弃，加上自己的运动，把脑转移好好地求神，神会帮助我，有了难处就到神的避难所，以马内利！　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

楼主加油！我在八大峡，妈妈今年6月份诊断为肺腺癌，基因检测19突变，直接上靶向，现服用凯美纳，http://www.yuaigongwu.com/forum. ... id=14945&extra=。目前我看帖学习、咨询医生、备药。。。各种忙乱中，感觉楼主的治疗有条不紊，希望能多向你学习，比如青岛的医生哪个比较擅长靶向治疗或综合治疗？相关药物如何购买？我的qq：80755069，祝福楼主一切顺利。

那我就在论坛向楼主学习就好。妈妈70岁，本来是想直接用易的，是青医的医生（还是托人联系的）推荐用凯美纳，楼主的帖子里也提过此人的，下一次验血如cea不降就换药。现在感觉很纠结，易、特、凯都是e靶点，但易的浓度小些，不知道直接换药能换易还是只能换特？还有，如凯单药效果不好，应该联合用什么药？真心觉得不管名气多大，能找到一个认真研究病患情况的医生不容易。

yoursivy 发表于 2014-7-24 18:38
那我就在论坛向楼主学习就好。妈妈70岁，本来是想直接用易的，是青医的医生（还是托人联系的）推荐用凯美纳 ...

明白，谢谢。