妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

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我印象里是鳞癌用阿瓦斯丁，31%出现致命出血，腺癌的话是4%。到一定时候，我是准备上替吉奥的。瓶子说奇迹网上的人用替都无效，如果这是事实的话，我觉得应该考虑三个因素
/ V- k6 n' Z" u; X; z, m& A1.替吉奥是日本研发的药物，相对于欧美的药冷门一些
2.替吉奥主要治胃癌
3.奇迹网上的人大多都倚重医院的正规治疗

所以他们用替吉奥都是三线，四线的。替吉奥用于一线二线，美国人做的数据还是可以的

bkcui 发表于 2011-10-31 21:24

9 h$ h6 h, ]1 [- j- i- R                               
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* M- }. F1 G; B- q的确咳血是啊瓦的禁忌症

谢谢bk《叔叔》。

3 Z# _, c! O* H4 C8 f4 n9 ?感谢大家的支持、鼓励和非常好的建议。
9 u3 F0 x8 R) J/ E5 i7 ?4 a' L, ^' X# A实际上使用爱必妥是跟随那个指南当中说的，爱必妥+2992联合用于治疗TKI耐药的有效率比较高，爱姐姐又正在进行这个临床试验，就跟进了，但是使用了爱必妥，却由于2992对于肺部的巨大伤害而不敢配合使用了，于是就只剩下了爱必妥，又由于爱必妥副作用小，于是就选择了这个副作用小但疗效不好说的方案。

Michaelfung 发表于 2011-10-31 21:44

1 m2 q' t! t6 d, [$ H                               
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我印象里是鳞癌用阿瓦斯丁，31%出现致命出血，腺癌的话是4%

; }1 [* M! Q1 L8 e# x是有这样的说法，在阿瓦说明书中的。
谢谢。

英雄武松 发表于 2011-10-31 19:08

( B% ]! M5 }8 b                               
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因为钱，家里一直有问题，一言难尽啊。
阿瓦，我唯一担心的就是出血问题，如果没有这个问题，可能早就使 ...

会不会用阿瓦斯汀引起出血？要解决这个疑难很简单，验血就知道，如果血小板不低，凝血时间不长，出血的可能性就少之又少；相反，如果从来不咳血，但血小板很低，凝血时间很长，用阿瓦斯汀也属危险。
5 E6 }, C- t% b( V& D$ X咳血不表明是出血倾向，由于咳嗽剧烈而使小气管或其他小血管破裂，便咳血。这等于我用易瑞沙期间天天刷牙都出血一样，但这样的出血不表明我有出血倾向不能使用阿瓦斯汀。我一停止易瑞沙2天，刷牙就完全不出血了，但那时的凝血状况与血小板高低并没改变。

憨豆精神 发表于 2011-10-31 23:05

                               
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会不会用阿瓦斯汀引起出血？要解决这个疑难很简单，验血就知道，如果血小板不低，凝血时间不长，出血的可 ...

谢谢憨叔的指导。

3 _4 }4 C$ G- o9 @! R* I
                                                        可能遭遇了假药。      
        几经考虑和争议，我还是决定再打一次爱必妥看看情况，结果就出了问题。
7 o0 {: X9 _9 }7 c( K, I        今天妹妹陪妈妈去医院，然后药代送来了爱必妥。
  N) q; w" S3 y, ~+ ~( f% _        妹妹想仔细看看这个药，拿到手一分钟不到，药代就不让继续看，说你哥都不看，你看啥呀。后来妹妹坚持要看，就又给妹妹看，妹妹感觉其中一个包装有问题，就问他：”进口的药，怎么包装能有问题？是不是打开过？“，药代说可能没有包好，但药不会有问题，妹妹还让他解释，结果他拿药就出去了。
% }; u. Z/ {8 h4 t8 }        等了半天，妹妹以为是找医生去了，结果药代走了，不卖了。
( u* o, v) ^- \# U8 s1 @        妹妹找了医生，医生说不可能是假的呀，找个人经常跑这个医院的。
        药品是英文包装的，妹妹发现上面有日文，同时有两个读懂的汉字---毒药。
     

       妈妈认为，如果是假药，第二次可能就是假的了，第二次打完后，咳血还保持减少的情况可能就是第一次注射的还在发挥作用，到了第三次注射的前一天，已经没有效力了。
% u& u  o8 V2 A+ @      10月11日，第一次打，第一天咳血马上减少到一口；
0 k& f+ _6 C. J' P      10月18日，第二次打，咳血还是一口，没有变轻和变重，24日，突然开始咳血增加；
" T5 ]6 g+ H8 A* W' S       10月25日，第三次打，咳血增加很多，一直到今天。
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      如果是假药，这些人真是太丧失良心了！     
        当然也可能是真药，可是真药的话，那个药代为什么要走呢？后来给我老婆打电话，说他有点别的医院的急事，所以急着走了。
6 \# L; f, [9 J$ T( C  ?' Y# Y! V
     花了这么多银钱，浪费了这么多时间，耽搁了病情，真是作孽啊。
" I8 i) O, ^8 \6 J
* K$ q3 m# U- R" d( O      

英雄武松 发表于 2011-11-2 19:03

                               
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可能遭遇了假药。      
+ p: B. W6 e7 @4 H- v        几经考虑和争 ...

7 u4 N3 [0 [- G1 U% Y0 B1 f之前的药打完了包装有没有留着？上传让懂的给看看。

bluest 发表于 2011-11-2 19:53

5 e3 P4 e8 h: v! K5 v& m; n                               
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之前的药打完了包装有没有留着？上传让懂的给看看。

0 c2 f2 ]+ ]" i5 u, P! J8 E药都是在医院的护士站里放着，估计注射完当医疗垃圾就都扔了吧。

武松，如果要用贝伐单抗的话，也得认真考虑，这个药价格这么高，并不是对每个人都有效的。我家先生用了两个周期的贝伐单抗+紫杉醇脂质体+奥沙利铂，自己感觉病情没减轻（肩胛骨和大腿的疼痛比没化疗前还严重了），在准备上第三次化疗的前一天，我们查了CEA、199、神经元特异性，结果这两周期的化疗太失败了。CEA化疗前270.6化疗后262.2；199化疗前444.2化疗后939.5；神经元特异性化疗前92.25化疗后96.81，说明病情仍在进展。在 没有办法的情况下，我们又重新吃上了易瑞沙每天两粒（易瑞沙是5月底完全耐药后停的，担心无效所以吃的两粒）10月12日吃易瑞沙，31日去做了检查CEA下降到224.5；199下降到430.8；神经元特异性下降到65.78，说明易瑞沙在停了4个多月后又有效了。