三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

愿好运常在 发表于 2024-10-29 13:33
想问一下您有没有用过3759单药？我们现在150mg3759联200mg280，还没复查

我们之前用的9291+3759有效，头疼和走路都有好转

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愿好运常在 发表于 2024-10-29 13:33
想问一下您有没有用过3759单药？我们现在150mg3759联200mg280，还没复查

150毫克剂量够吗？3759一般用的300毫克

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蒋琳琳 发表于 2020-04-20 12:27
吃3759多长时间能起效，我父亲脑转移已经糊涂，生活不能自理了，不敢再上任何化疗药，十年间化疗药、靶向药用了个遍，最听说3759入脑效果不错，只能是试试看的心态了，已经吃了5天，几天能起效呀r

请问你父亲吃3759效果怎么样呢

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成为强大的自己 发表于 2024-11-09 20:42
150毫克剂量够吗？3759一般用的300毫克

早晚150mg……我看有写E扩增用三代联3759，我们基因检测没有E扩增呢

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愿好运常在 发表于 2024-11-13 15:08
早晚150mg……我看有写E扩增用三代联3759，我们基因检测没有E扩增呢

3759不需要有扩增吧，很多病友的都没扩增用是有效，只要用了有好转就可以，你家现在体感咋样

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成为强大的自己 发表于 2024-11-15 20:15
3759不需要有扩增吧，很多病友的都没扩增用是有效，只要用了有好转就可以，你家现在体感咋样

我们在吃一代的时候体感最好，4月份脑转换伏美后，体感不如之前，有头疼症状；现在换3759联卡马后，体感和吃伏美时相差不大，但是周末复查CEA值降低很多（从24降到13）初判有效，打算再吃一段时间看看

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请问，我母亲2023年10月确诊，有骨转和脑转。EGFR 21 L858R 突变。从2023年11月开始奥希替尼，到24年6月 换成阿美至今。换药是因为血小板一直低，最低的时候40。换了阿美也还是低，但是略好一些，主要还是靠特比澳和白介素。现在的问题是肺部还好，脑部的检查结果提示有增多增大，我母亲的脑转用医生的话说就是星星点点的，不大，但数量多。最大的0.6cm现在长到0.7cm。针对脑部的进展一般有啥手段？

我妈）药耐药后脑膜转，想试试 YL 3759，那位大神可以告知购买渠道，非常感谢！

山间清风 发表于 2024-11-20 11:50
本帖最后由 山间清风 于 2024-11-20 11:54 编辑

请问，我母亲2023年10月确诊，有骨转和脑转。EGFR 21 L858R 突变。从2023年11月开始奥希替尼，到24年6月 换成阿美至今。换药是因为血小板一直低，最低的时候40。换了阿美也还是低，但是略好一些，主要还是靠特比澳和白介素。现在的问题是肺部还好，脑部的检查结果提示有增多增大，我母亲的脑转用医生的话说就是星星点点的，不大，但数量多。最大的0.6cm现在长到0.7cm。针对脑部的进展一般有啥手段？

脑部进展就说明现在阿美方案对脑部无效，得赶紧加入脑强的联药，脑部加速很快，凶险

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山间清风 发表于 2024-11-20 11:50
本帖最后由 山间清风 于 2024-11-20 11:54 编辑

请问，我母亲2023年10月确诊，有骨转和脑转。EGFR 21 L858R 突变。从2023年11月开始奥希替尼，到24年6月 换成阿美至今。换药是因为血小板一直低，最低的时候40。换了阿美也还是低，但是略好一些，主要还是靠特比澳和白介素。现在的问题是肺部还好，脑部的检查结果提示有增多增大，我母亲的脑转用医生的话说就是星星点点的，不大，但数量多。最大的0.6cm现在长到0.7cm。针对脑部的进展一般有啥手段？

且奥西替尼本身就有血小板低的副作用，阿美和它也基本近似

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