我最爱的妈妈已经离开……

那换易有用吗？都是一类药。对肿瘤的控制力度还差了。

老马 发表于 2011-12-6 09:51

                               
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那换易有用吗？都是一类药。对肿瘤的控制力度还差了。

事实证明用了特换回易是没用的。之前看过人家有这种尝试，我也是看老妈情况还好，试一下，毕竟路越走越窄了

cherry 发表于 2011-12-6 09:32

                               
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怕特罗凯耐药，已经服用特5个月了。

我仔细看了你的换药过程和日期
你总共只用过3次特，每次一个月，总共3个月
每次憨豆大哥说让继续一个月的时候，你都果断地换了

感觉很可惜，要不还是用回特吧

小蜗牛 发表于 2011-12-6 19:52

                               
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我仔细看了你的换药过程和日期
你总共只用过3次特，每次一个月，总共3个月
每次憨豆大哥说让继续一个月 ...

普遍存在这个问题，浮躁，急着想大幅度降CEA和消除所有症状，因此有时CEA不动，或降得不多，或微升，便焦虑，希望新的药能药到病除。
其实，不少人有效的药并不会多，应该珍惜，有效的药，一般3个月里很少会完全耐药的，但却不充分利用。如果频繁换药，比一种药吃到尽头的方式更糟糕，很容易吃一种弃一种，没一种真正起到治疗作用。

憨豆精神 发表于 2011-12-6 22:20

                               
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普遍存在这个问题，浮躁，急着想大幅度降CEA和消除所有症状，因此有时CEA不动，或降得不多，或微升，便焦 ...

我仔细看了几个差不多的病例，基本都是这个原因，我们后来者一定要吸取教训

小蜗牛 发表于 2011-12-6 22:32

                               
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我仔细看了几个差不多的病例，基本都是这个原因，我们后来者一定要吸取教训

憨叔分析的很对，浮躁啊，每次检查完我都有不想去拿检查报告的想法，因为心情老是会跟着cea的值起起伏伏。已经换回特了。

2012年1月3日，又带妈妈去检查了，CEA又继续攀升，由原先的60多，涨到80多了
即在意料之中，又在意料之外。之前老妈骨转的痛隐隐发作，已经连续输了3次天晴了，好像痛感没有减轻，就担心特罗凯要耐药了，不过老妈看上去人还好，吃饭、睡觉都跟之前没有大的变化，就又抱有希望……
哎……

本来想过年了，让老妈好过点，不想换副作用大的药了
看来是需要换药了
屯了184了，在这里向用过的各位请教经验，大家赶紧来支招啊

年前用上184，加了乳糖和纤维，配的时候按100mg每天的用量算，嘱咐老妈每天吃辅酶Q10，暂时未出现副作用。期待对骨转有效